Biliáris lithiasis a genetikai nyom
Az epehólyag eltávolítása gyakran válasz ennek a szervnek a patológiáira, amelyet végül rosszul értenek. De a genetikai kutatás még várat magára.
Írta: Martine Lochouarn
Feladva: 2012.07.03., 18:30
Egyszerű, határozott, mellékhatások nélkül ... A laparoszkópia az epekövek szokásos kezelésének bizonyulva némileg sterilizált egy már jól ismert betegség kutatását. Az egyik terület kivételével a betegségre való hajlam genetikai tényezői.
Az epekövek előfordulásának különbsége az etnikai csoporttól függően - egyes amerikai indiánok nagyon érintettek, az afrikaiak nagyon csekélyek -, valamint a családi hajlam megléte már nagyon korán számos genetikai érzékenységi tényező beavatkozásának feltételezéséhez vezetett.
"A foszfolipidek MDR3 transzporterét kódoló ABCB4 gén két példányának egyikének a mutációja 40 évesnél fiatalabbaknál lithiasisot eredményez, amely az epehólyag eltávolítása után megismétlődik, mivel az epehólyag epevezetékében található. a máj. Ez az LPAC szindróma (1). Ez a mutáció a terhes nők kolesztázisainak 25% -ában is szerepet játszik, felelős a viszketésért és néha a sárgaságért ”- magyarázza Dr. Chantal Housset (Inserm, U680, epe- és májbetegségek, Saint-Antoine kórház, Párizs).
Koleszterinszállítás
A szokásos epekövekben számos fogékonysági gén is ismert, amelyek a koleszterin májsejtekben történő transzportjára, a mucinok (a hólyagos nyálkafehérjék fehérjék) képződésére hatnak stb. De a betegség olyan gyakori, hogy nem keresik őket. Ha nem szabad habozni, hogy szükség esetén eltávolítsuk a vezikulát, úgy tűnik, ennek nagyobb szerepe van, mint a tartálynak. "A ciklus finom szabályozásának szerepet játszik