BIOCALYPTOL SP SS 200ML adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 2,24 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A zavaró, nem produktív köhögések tüneti kezelése.
Adagolás és alkalmazás módja
Felnőtteknek és 30 hónap feletti gyermekeknek fenntartva.
1 mérőpohár (15 ml) 19,65 mg folkodint tartalmaz. Minden 2,5 ml-es osztás 3,275 mg folkodinnak felel meg.
A tüneti kezelésnek rövidnek (néhány napos) kell lennie, és csak a köhögés előfordulásának idejére kell korlátozódnia.
A folkodin maximális terápiás dózisa:
Felnőtteknél: 90 mg naponta,
6-15 éves gyermekeknél: 1 mg/kg naponta,
30 hónapos és 6 éves gyermekek között: 0,5 mg/kg naponta.
A fogásokat minden esetben legalább 4 órás távolságra kell elhelyezni.
Egyéb, kodeint vagy más központi köhögéscsillapító hatóanyag-bevitel hiányában a BIOCALYPTOL szokásos adagja, 6,55 mg/5 ml CUKOR NÉLKÜL, nátrium-szacharinnal és folyékony maltitollal édesített szirup:
Felnőttek: 15 ml (1 mérőpohár) adagonként, amelyet szükség esetén meg kell ismételni, anélkül, hogy meghaladnák a napi 4 adagot.
35-50 kg-os gyermekeknél (12-15 éves korig): 5 ml (a mérőpohár 2 fokozata) adagonként, szükség esetén megújítható, napi 6 adag meghaladása nélkül.
20-35 kg-os gyermekeknél (6-12 éves korig): 2,5 ml (a mérőpohár 1 fokozata) adagonként, szükség esetén meg kell újítani, napi 6 adag túllépése nélkül.
15 és 20 kg közötti gyermekek (30 hónap és 6 év közötti): 2,5 ml (a mérőpohár 1 fokozata) adagonként, szükség esetén meg kell újítani, naponta 2-3 alkalommal. A maximális napi adag 5-7,5 ml, a testsúlytól függően.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Felbontás előtt: 18 hónap.
Az első felbontás után: Legfeljebb 10 napig tárolandó.
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25ºC hőmérsékleten tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ez a gyógyszer ellenjavallt a következő helyzetekben:
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás,
Asztmás köhögés,
30 hónapos gyermek,
Szoptatás (lásd Termékenység, terhesség és szoptatás),
Nátrium-oxibáttal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Görcsrohamok vagy epilepszia története (a cineol jelenlétéhez kapcsolódik a segédanyagokban).
Terhesség és szoptatás
Állatokon nem áll rendelkezésre teratogenezis-vizsgálat.
Klinikailag a mai napig nem jelentkezett malformatív vagy foetotoxikus hatás. Ennek a gyógyszernek kitett terhességek ellenőrzése azonban nem elegendő a kockázat kizárásához.
A terhesség utolsó három hónapjában az anya a folkodin krónikus alkalmazása, az adagtól függetlenül, elvonási szindrómát okozhat az újszülöttben.
A terhesség végén a nagy dózisok, még rövid kezelésre is, valószínűleg légzési depressziót okoznak az újszülöttnél.
Ezért elővigyázatosságból a legjobb, ha terhesség alatt nem használjuk a folkodint.
A folkodin átjut az anyatejbe; a kodeinnel néhány hipotóniát és légzési szünetet írtak le csecsemőknél, miután az anyák kodeint szupran terápiás dózisban fogyasztottak. Ha szoptat, és kodeinnel extrapolálják, a gyógyszer bevitele ellenjavallt.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Tiszteletben kell tartani a produktív köhögést, amely a broncho-pulmonalis védekezés alapvető eleme.
Nem logikus egy köptető vagy mukolitikus hatás kombinálása egy köhögéscsillapítóval.
A köhögéscsillapító beadása előtt meg kell győződni arról, hogy a köhögés okait, amelyek speciális kezelést igényelnek, megvizsgálták.
Ha a köhögés ellenáll a szokásos dózisban alkalmazott köhögéscsillapító hatásának, az adagot nem szabad növelni, de a klinikai helyzetet újra meg kell vizsgálni.
Ez a gyógyszer segédanyagként terpénszármazékot (cineol) tartalmaz, amely csökkentheti az epileptogén küszöböt. Túlzott dózisban neurológiai balesetek, például görcsök kockázata, különösen csecsemőknél és gyermekeknél. Ez a gyógyszer nem adható 30 hónaposnál fiatalabb gyermekeknek, vagy olyan betegeknek, akiknek kórtörténetében görcsroham vagy epilepszia szerepel (lásd Ellenjavallatok.) Tartsa be az ajánlott adagokat és a kezelés időtartamát.