Bioveta állatorvos, a
Első oldal Termékskála Állatorvos Biocan Novel DHPPi/L4R, fagyasztva szárított és hígító szuszpenziós injekcióhoz kutyák számára
Kombinált vakcina CPV, CDV, CAV-1, CAV-2, CPiV és négy leptospira és veszettség szerotípus ellen.
| védőoltások |
| kutyák |
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 1 ml-es adag a következőket tartalmazza:
Hatóanyagok:
AZTésofiliznak,-nekt (élve, legyengülve): Minimum Maximum
Carre-kór vírus, CDV Bio 11/A 10 törzs 3,1 TCID50 * 10 5,1 TCID50 *
2. típusú kutya adenovírus, CAV-2 törzs Bio 13 10 3,6 TCID50 * 10 5,3 TCID50 *
2b típusú kutya parvovírus, CPV-2b törzs Bio 12/B 10 4.3 TCID50 * 10 6.6 TCID50 *
2. típusú kutya parainfluenza vírus, CPiV-2 Bio 15 10 3.1 TCID50 * 10 5.1 TCID50 * törzs
vékonyabb (INActive):
Leptospira interrogans, Icterohaemorrhagiae szerocsoport,
szerovar Icterohaemorrhagiae, MSLB 1089 GMT törzs ** ≥ 1:51 ALR ***
Leptospira interrogans, Canicola szerocsoport,
Canovola szerovar, MSLB 1090 GMT törzs ** ≥ 1:51 ALR ***
Leptospira kirschneri, a Grippotyphosa szerocsoport,
Grippotyphosa szerovar, MSLB 1091 GMT törzs ** ≥ 1:40 ALR ***
Leptospira interrogans, az Australis szerocsoport,
serovar Bratislava, MSLB 1088 GMT törzs ** ≥ 1:51 ALR ***
Veszettség vírus inaktiválva, SAD Vnukovo-32 törzs> 2,0 NE ****
Legalább 8-9 hetes kutyák aktív immunizálása
- a Carre-kór vírusa által okozott halálozás és a klinikai tünetek megelőzése
- az 1. típusú kutya-adenovírus okozta halálozás és a betegség klinikai tüneteinek megelőzése
- a 2. típusú kutya adenovírus által okozott klinikai tünetek megelőzése és a vírus kiválasztásának csökkentése
- a kutya parvovírus által okozott klinikai tünetek, leukopenia és vírusürítés megelőzése
- a klinikai tünetek (szem- és orrváladék) megelőzése és a kutya parainfluenza vírus által okozott vírusürítés csökkentése
- az L.interrogans baktérium, az Australis szerocsoport, a Pozsonyi szerovar által okozott klinikai tünetek, fertőzés és vizeletürítés megelőzése
- a L. interrogans baktérium, a Canicola szerocsoport, a Canicola szerovar és az L. interrogans baktérium, az Icterohaemorrhagiae szerocsoport, az Icterohaemorrhagiae szerovar által okozott klinikai tünetek és a vizelettel történő kiválasztás megelőzése és a fertőzések csökkentése
- a klinikai tünetek megelőzése, a L. kirschneri baktérium, a Grippotyphosa és a Grippotyphosa szerovar által okozott fertőzések és vizeletürítés csökkentése
- a veszettség vírus okozta halálozás, klinikai tünetek és fertőzések megelőzése
Az immunitás telepítése:
- 2 hét egyetlen oltás után, veszettség esetén 12 hetes kortól kezdődően,
- 3 héttel az első oltás után CDV, CAV, CPV ellen,
- 3 héttel az elsődleges oltási ütemterv befejezése után a CPiV és
- 4 héttel a Leptospira összetevőinek elsődleges oltási ütemezése után.
Dcsúnya immunitás:
Legalább három évvel a Carre-kór vírus elsődleges oltási ütemének utolsó dózisa után az 1. típusú kutya-adenovírus, a 2. típusú kutya-adenovírus, a parvovírus és a veszettség. Legalább egy évvel a kutyák parainfluenza vírusának és a Leptospira komponenseinek elsődleges oltási dózisa után. A veszettség elleni immunitás időtartamát egyetlen oltás után, 12 hetes korban igazolták.
A 2-es típusú kutya adenovírus (CAV-2) iránti immunitás időtartamát kontroll fertőzéssel végzett vizsgálatok nem erősítették meg. A CAV-2 elleni antitestek jelenlétét még 3 évvel az oltás után is bizonyították. Becslések szerint a CAV-2 által okozott légzőszervi megbetegedésekkel szembeni immunitás legalább 3 évig fennáll.
ELLENJAVALLATOK:
Ne alkalmazza a hatóanyaggal, az adjuvánssal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
MELLÉKHATÁSOK:
A kutyáknak szubkután beadást követően átmeneti (legfeljebb 5 cm-es) duzzanat figyelhető meg gyakran az injekció beadásának helyén, amely néha fájdalmas, meleg vagy vöröses lehet. Bármely ilyen duzzanat spontán megszűnik, vagy jelentősen csökken 14 nappal az oltás után. Ritka esetekben gyomor-bélrendszeri tünetek, például hasmenés és hányás vagy étvágytalanság és csökkent aktivitás lehetséges.
Mint minden vakcina esetében, túlérzékenységi reakciók is előfordulhatnak. Ha ilyen reakció lép fel, haladéktalanul megfelelő kezelést kell végezni.
A mellékhatások gyakoriságát a következő szokás szerint határozzák meg:
- nagyon gyakori (10 állatból több mint 1-nél jelentkeznek mellékhatások egyetlen kezelés során)
- gyakori (100 állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
- nem gyakori (több mint 1, de kevesebb mint 10 állat/1000 állat)
- ritka (10 000 állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
- nagyon ritka (10 000 állatból kevesebb, mint 1 állat, beleértve az egyedi jelentéseket is)
Ha olyan súlyos reakciókat vagy egyéb hatásokat észlel, amelyeket a betegtájékoztató nem említ, kérjük, értesítse állatorvosát.
CÉLÁLLAT FAJOK:
ADAGOLÁS FAJONNAK, AZ ALKALMAZÁS MÓDJÁNAK ÉS MÓDJÁNAK
Doza és az alkalmazás módja:
A liofilizálószert aszeptikusan oldjuk fel a hígítóval. Alaposan rázza fel, és azonnal injektálja az elkészített termék teljes tartalmát (1 ml).
Feloldott vakcina: rózsaszín-vörös vagy sárgás színű, enyhén opálosodik.
Elsődleges oltási ütemterv:
Két adag Biocan Novel DHPPi/L4R 3-4 hét különbséggel, 8–9 hetes kortól kezdődően. A második adagot nem szabad 12 hetes kor előtt beadni.
A veszettség frakció hatékonyságát laboratóriumi vizsgálatok igazolják 12 hetes kortól egyetlen dózis után. Ezért a Biocan Novel DHPPi/L4 első adagja 8-9 hetes korban adható be. Ebben az esetben a második oltást Biocan Novel DHPPi/L4R-rel nem szabad 12 hetes kor előtt elvégezni.
A terepi vizsgálatokban azonban a szeronegatív kutyák 10% -a nem mutatott szerokonverziót (> 0,1 NE/ml) 3-4 héttel az első veszettség elleni oltás után. További 17% -nál nem volt 0,5 NE/ml veszettség ellenanyag-titer, amelyet néhány EU-n kívüli ország megkövetelt az utazáshoz. Nagy kockázatú területekre vagy az EU-n kívülre történő utazás esetén az állatorvosok két dózist alkalmazhatnak a veszettség összetevőjét tartalmazó elsődleges oltással, vagy 12 hét után további veszettség elleni oltást adhatnak be.
Szükség esetén a 8 hetes kor alatti kutyákat biztonsági intézkedésként be lehet oltani, mivel ez a termék hat hetes kutyáknál hatékonynak bizonyult. A Biocan Novel DHPPi kompatibilis termékkel történő oltást 6 hetes kortól kezdve jelezhetjük.
A Biocan Novel DHPPi/L4R adagját 3 évente adják be. Parainfluenza és Leptospira komponensek esetén az újraoltást évente el kell végezni, és ennek eredményeként a Biocan Novel Pi/L4 dózisa szükség szerint évente beadható.
AJÁNLÁSOK A KÖVETKEZŐ ALKALMAZÁSRA:
A liofilizátumot aszeptikusan oldjuk fel a hígítóval. Alaposan rázza fel, és azonnal injektálja az injekciós üveg teljes tartalmát (1 ml) szubkután.
Feloldott vakcina: rózsaszín-vörös színű, enyhén opálosodik.
VÁRAKOZÁSI IDŐ:
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ÓVINTÉZKEDÉSEK:
Gyermekektől elzárva tartandó. Hűtve tárolandó és szállítható (2 ° C - 8 ° C). Ne fagyjon le. Óvja magát a fénytől. A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. Feloldás után azonnal fel kell használni.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK:
Állatokon történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatokat lehet oltani.
Ne alkalmazza olyan állatoknál, amelyek veszettség jeleit mutatják, vagy feltételezhetően veszettség vírussal fertőzöttek. A beoltott kutyák az oltás után néhány napig ki tudják választani az élő CAV-2, CPiV és CPV-2b vírustörzseket. Ezen törzsek alacsony patogenitása miatt nem szükséges a beoltott állatokat elkülöníteni a be nem oltott állatoktól.
Mivel a CPV-2b vírus vakcina törzsét nem vizsgálták házimacskákon és más húsevőkön (kivéve a kutyákat), amelyekről ismert, hogy fogékonyak a kutya parvovírusra, ezért az oltás után ajánlott az oltott kutyákat elválasztani más kutyáktól és macskáktól.
Különleges óvintézkedések az egyes célfajok esetében:
A jó immunválasz egy teljesen kompetens immunrendszeren alapul. Az állat immunkompetenciáját számos tényező veszélyeztetheti, beleértve a rossz egészségi állapotot, a táplálkozási állapotot, a genetikai tényezőket, az egyidejűleg alkalmazott gyógyszeres kezelést és a stresszt.
Az oltás CDV, CAV-2 és CPV komponenseire adott immunválasz késleltethető az anyai antitest interferencia miatt. A vakcina azonban bebizonyosodott, hogy hatékony a virulens fertőzés ellen anyai eredetű CDV, CAV és CPV elleni antitestek jelenlétében, legalább olyan szinten, mint amellyel a terepi körülmények között találkozhatunk. Olyan helyzetekben, amikor nagyon magas az anyai antitestek szintje várható, az oltási protokollt ennek megfelelően kell megtervezni.
Használat terhesség, szoptatás alatt:
Az állatgyógyászati készítmény biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem igazolták. Következésképpen az állatgyógyászati készítmény alkalmazása terhesség vagy szoptatás alatt nem ajánlott.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók:
Nincs információ a vakcina biztonságosságáról és hatékonyságáról, ha más állatgyógyászati készítményekkel együtt használják. Ezért az állatorvosnak eseti alapon kell meghoznia ezt a vakcina alkalmazását bármely más állatgyógyászati készítmény előtt vagy után.
Az állatgyógyászati készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések:
Véletlen öninjekciózás esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg a betegtájékoztatót vagy a címkét.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi eljárások, antidotumok):
Kis számú állatnál az oltás DHPPi-összetevőjének tízszeresét tartalmazó dózis beadása után azonnal fájdalmat észleltek az injekció beadásának helyén. A fájdalom legfeljebb 1 percig tartott, és anélkül csökkent, hogy bármilyen kezelést igényelt volna. A vakcina túladagolása után a 6. szakaszban (Mellékhatások) felsoroltakon kívül nem észleltek semmilyen mellékhatást.
inkompatibilitások:
Ne keverje más állatgyógyászati készítményekkel.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FELNEVEZETT TERMÉKEK VAGY HULLADÉKOK HASZNÁLATÁRA
A fel nem használt állatgyógyászati készítményeket vagy az ilyen állatgyógyászati készítményekből származó hulladékokat a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
A vakcina 10x1, 25x1 50x1 ml mennyiségben kapható a két frakcióhoz (liofilizált és hígító) átlátszó műanyag dobozokban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.