Bisacodil, drazsék
Prospect Bisacodil, drazsék
Milyen típusú gyógyszer a Bisacodil és milyen betegségek esetén alkalmazható?
jelzések
A Bisacodil 5 mg kontakt hashajtó. Szájon át, drazsé formájában beadva a vastagbél nyálkahártyájára gyakorolt közvetlen hatással a perisztaltika növekedését váltja ki, általában lágy székletet eredményezve.
A termék súlyos mellékhatásoktól mentes.
A székrekedés minden formája esetén ajánlott (ágyban immobilizált betegeknél, étrend vagy környezet megváltoztatása esetén, betegségek vagy emésztési rendellenességek miatt), előnyben részesítve az evakuálást fájdalom esetén, például: aranyér, műtét előtti és utáni, vastagbél-felkészülés endoszkópos vizsgálatok.
Adminisztrációs módszer
Felnőttek: Az ajánlott adag napi 1-2 gyomornedv-ellenálló biszakodil tabletta (5-10 mg biszakodil) (ne lépje túl a napi 10 mg biszakodil maximális adagját), hogy másnap reggel egy vagy két ürülést okozzon. vagy fél órával a reggeli előtt, hogy körülbelül 5 órán belül hatást érjen el.
6-12 éves gyermekek. Az ajánlott adag napi 1 mg gyomornedv-ellenálló biszakodil.
Az optimális terápiás eredmények érdekében a drazséket egészben lenyelik, rágás nélkül. Este a hatás 10 óra múlva vagy reggel, étkezés előtt 5 óra múlva, nagy mennyiségű folyadékkal jelentkezik.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
ellenjavallatok
Túlérzékenység a biszakodillal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben. A vastagbél nem specifikus gyulladásos betegségei, fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség, nem meghatározott vagy meghatározott okú hasi fájdalom szindrómák (akut vakbélgyulladás, okklúziós vagy szubkkluzív szindrómák). 6 év alatti gyermekek. Akut gyomor-bélrendszeri fertőzésekben vagy hidroelektrolit egyensúlyhiányban szenvedő betegek. rektális.
Az etiológiai diagnózis hiányában a hashajtókat csak rövid ideig adják be. Az 5 mg Bisacodil hosszan tartó alkalmazása gyakran a székrekedés súlyosbodásához vezethet. A krónikus székrekedés etiológiáját differenciáldiagnosztikával kell megállapítani. A gyógyszeres terápiát higiéniai-diétás kezelésnek kell kísérnie: - az étrend gazdagítása növényi rostokban és folyadékokban - fizikai aktivitás ajánlása és a székletürítés átnevelése
Hosszan tartó alkalmazás nem ajánlott, mivel ez a következőket okozhatja: - hashajtó betegség, súlyos funkcionális colopathiával, rectococcus melanózissal, hipokaliémiával járó hidroelektrolitikus rendellenességekkel, - a kezelés abbahagyása esetén az ismételt hashajtás, a megnövekedett dózisok és a súlyos székrekedés szükségességétől való függés. Ez a függőség, amely a betegeknél változóan fordul elő, a gyógyszer ismeretlenségéből adódik. Nem stimuláló hashajtót alkalmaznak a csúcsok törzsében (a hypokalemia kedvező tényező, valamint a bradycardia és a már meglévő hosszú QT szindróma).
figyelmeztetések
A 10 évesnél fiatalabb gyermekek csak az orvos javaslatára és kivételes esetekben alkalmazhatják a Bisacodilt, mivel ez a gyógyszer befolyásolhatja a defekációs reflux normál működését. Az 5 mg Bisacodil adható gyermekeknek és időseknek, terhes vagy szoptató nőknek és legyengült betegeknek. A terhesség első hónapjaiban azonban bizonyos óvatosság ajánlott (mint más hashajtók esetében).
Gyógyszerkölcsönhatások
Ellenjavallt kombinációk: - csípős gyógyszerek torsade de pointes okoznak: antiaritmiás szerek (amiodaron, bretilium, disopiramid, szotalol, kinidin) asztemizol, bepridil, iv. Eritromicin, halofantrin, pentamidin, szultoprid, terfenadin, vinkamin.
Óvatosságot igénylő társulások Digitalis: a hypokalemia kedvez a digitalis toxikus hatásának (ellenőrizni kell a káliumot, és adott esetben EKG-t kell végrehajtani). Nem stimuláló hashajtót alkalmaznak.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A többi gyógyszerhez hasonlóan a Bisacodilt terhesség vagy szoptatás alatt is csak orvos tanácsára szabad alkalmazni.
Vezetés és gépek kezelése
Nem végeztek vizsgálatokat a Bisacodil gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól.
A Bisacodil laktózt és cukrot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A Bisacodil ricinusolajat tartalmaz. Gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Bisacodil is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Rövid ideig tartó alkalmazás során ritkán jelentettek mellékhatásokat.
A biszakodil hosszan tartó használata gyakran súlyosbítja a székrekedést. Ezért ajánlott a biszakodilt csak rövid ideig használni.
A biszakodil nagy dózisainak hosszan tartó használata gyakran víz-, kálium- és egyéb elektrolitveszteséggel jár. Ez szívproblémákat és izomgyengeséget okozhat, különösen, ha vizelethajtókat (a vizelet eltávolítását serkentő gyógyszereket) vagy mellékvese kérgi hormonokat is alkalmaz.
Esetenként hasi fájdalom és hasmenés jelentkezhet, különösen krónikus székrekedés esetén, amikor a béltartalom különösen száraz és kemény a vastagbél felső részében (vastagbél). Nagyon ritkán allergiás reakciókat jelentettek, beleértve az angioneurotikus ödéma (az arc, az ajkak, a nyelv és a torok duzzanata) és anafilaxiás reakciók ritka eseteit.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Bisacodilt tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó. 25 Celsius fok alatt tárolandó az eredeti csomagolásban.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Bisacodilt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
A készítmény hatóanyaga a biszakodil. A gyomornedv-ellenálló tabletta 5 mg biszakodilt tartalmaz. Egyéb összetevők: mag - laktóz-monohidrát 200 mesh, povidon K 30, előzselatinizált kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát; bevonóréteg - cellulóz-acetoftalát, propilén-glikol, poliszorbát 80, ricinusolaj, cukor, kalcium-karbonát, talkum, zselatin, amarant (E 123), sárga viasz, karnauba viasz, kolloid szilícium-dioxid.
A biszakodilt lencsés alakú és cseresznye színű gyomornedv-ellenálló lencsék formájában mutatják be.
A gyógyszert 3 PVC/Al buborékcsomagolásban csomagolják, amelyek 10 gyomornedv-ellenálló tablettát tartalmaznak.
Splaiul Unirii sz. 313, 3. szektor, Bukarest, Románia.
Ezt a tájékoztatót 2014 júliusában módosították.