Bisoprolol LPH, 5 mg, 10 mg, tabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

betegtájékoztató

Milyen típusú gyógyszer a Bisoprolol LPH és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Bisoprolol LPH az úgynevezett béta-blokkolók csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek megvédik a szívet a túl sok erőfeszítéstől, ami ellazítja a szívet és csökkenti a vérnyomást.

A bizoprolol az angina pectoris (mellkasi fájdalom, amelyet elzáródott artériák okoznak, amelyek vért juttatnak a szívizomba) vagy a magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelésére alkalmazható.

Mielőtt bevenné a Bisoprolol LPH-t

Ne szedje a Bisoprolol LPH-t, ha

  • volt-e már zihálása vagy súlyos asztmája, mert ez befolyásolhatja a légzését;
  • alacsony a pulzusod, vagy a szívizom rendellenességek miatt a szívverése szabálytalan. kérdezze meg orvosát, ha nem biztos benne;
  • nagyon alacsony a vérnyomása, ami szédülést okozhat, amikor feláll;
  • súlyos vérkeringési problémái vannak (ami ujjainak és lábujjainak zsibbadását, sápadását vagy véraláfutását okozhatja);
  • allergiája van az összetevők bármelyikére (az összetevők listáját lásd a "További információk" részben);
  • szívelégtelensége van, amely nemrég fordult elő vagy nemrégiben súlyosbodott, vagy akut szívelégtelenség miatt kardiogén sokk miatt infúziós kezelést kap;
  • olyan állapota van, amikor a szervezetben savhalmozódás lép fel, amely metabolikus acidózis néven ismert. Orvosa megmondja, mit kell tennie ebben az esetben;
  • ha a mellékveseiben feokromocitóma néven daganata van, és nem kezelik.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha nem biztos a fenti állítások bármelyikében.

A Bisoprolol LPH fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, ha

Ez a gyógyszer olyan hatóanyagot tartalmaz, amely pozitívvá teheti a sportolókon végzett doppingvizsgálatokat.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Különösen fontos megemlíteni a következő gyógyszerek bármelyikét, mivel ezek hatását befolyásolhatja:

Ezek a gyógyszerek befolyásolhatják a vérnyomását és/vagy a szívműködését.

A cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerekkel együtt a Bisoprolol LPH befolyásolhatja vércukorszintjét.

A Bisoprolol LPH alkalmazása étellel és itallal

A Bisoprolol LPH étellel vagy anélkül is bevehető. A tablettákat egészben, egy pohár vízzel kell lenyelni.

A Bisoprolol LPH okozhat szédülést és ájulásérzetet súlyosbíthat, ha alkoholt fogyaszt. Ha ez történik veled, kerüld az alkoholt.

Terhesség és szoptatás

A bizoprolol LPH káros lehet a terhesség és/vagy a magzat számára. Fokozottan megnő a koraszülés, a vetélés, az alacsony vércukorszint és az alacsony pulzusszám a csecsemőben. A növekedés a gyermekeknél is befolyásolható. Ezért a Bisoprolol LPH-t terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha erre egyértelműen szükség van. Orvosa fogja meghozni ezt a döntést. Nem ismert, hogy a bizoprolol kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért szoptatás alatt nem ajánlott.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

Ez a gyógyszer fáradtságot, álmosságot vagy szédülést okozhat. Ha ezeket a mellékhatásokat észleli, ne vezessen és ne kezeljen gépeket. Ezek a mellékhatások különösen a kezelés elején, a kezelés megváltoztatása esetén és alkohollal kombinálva jelentkeznek.

Fontos információk a Bisoprolol LPH egyes összetevőiről

A Bisoprolol LPH laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Hogyan kell bevenni a Bisoprolol LPH-t?

  • A Bisoprolol LPH-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
  • A tablettákat reggel egészben, egy pohár vízzel kell bevenni.
  • Orvosa meg fogja mondani az Ön számára megfelelő adagot, és a legalacsonyabb adaggal (5 mg) kezdi. A szokásos adag naponta egyszer 10 mg, maximális ajánlott adagja 20 mg. A tablettákat a nap azonos időpontjában kell bevenni.

Vesekárosodásban szenvedő betegek

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek nem haladhatják meg a napi egyszeri 10 mg bizoprololt. Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, kérjük, beszéljen kezelőorvosával.

Májkárosodásban szenvedő betegek

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegek nem haladhatják meg a napi 10 mg-os adagot. Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, kérjük, beszéljen kezelőorvosával.

12 év alatti gyermekek és tizenévesek

Mivel 12 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében nincs tapasztalat erről a gyógyszerről, ezért nem ajánlott ezekben a korosztályokban alkalmazni.

Ha az előírtnál több Bisoprolol LPH-t vett be

Ha az előírtnál nagyobb adagot vett be, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Vigye magával a fennmaradó tablettákat vagy ezt a betegtájékoztatót, hogy orvosa pontosan tudja, mit vett be.

A túladagolás tünetei lehetnek szédülés, ájulás, fáradtság, légszomj és/vagy zihálás. Csökkent pulzus, alacsony vérnyomás, rossz szívműködés és alacsony vércukorszint (ami éhséget, izzadást és szívdobogást okozhat) is előfordulhat.

Ha elfelejtette bevenni a Bisoprolol LPH-t

Ha elfelejtett bevenni egy tablettát, vegye be, amint eszébe jut, hogy a szokásos beadási idő óta kevesebb mint 12 óra telt el.

Ha a szokásos idő elteltével több mint 12 óra telt el, ne vegye be a kihagyott tablettát, hanem a következő adagot a szokásos időben vegye be.

Ha abbahagyja a Bisoprolol LPH szedését

A Bisoprolol LPH-t nem szabad hirtelen abbahagyni, különösen, ha anginája vagy szívrohama van. Ha hirtelen abbahagyja a Bisoprolol LPH alkalmazását, állapota rosszabbodhat vagy a vérnyomása ismét emelkedhet. A kezelést orvosa tanácsára fokozatosan, 1-2 hét alatt fel kell függeszteni.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Bisoprolol LPH is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A gyógyszer szedése alatt a következő mellékhatások jelentkezhetnek. Ha előfordulnak, tájékoztassa kezelőorvosát:

Gyakori mellékhatások (100 betegből több mint 1, de 10 betegből kevesebb, mint 1)

  • fáradtság, szédülés, fejfájás (különösen a kezelés kezdetén; általában enyhék és gyakran 1-2 hét alatt eltűnnek);
  • hideg vagy zsibbadás érzése a végtagokban (ujjak vagy lábujjak, fül és orr); gyakrabban járnak a lábak izomgörcséhez hasonló fájdalmak járás közben;
  • hányinger, hányás;
  • hasmenés;
  • hasi fájdalom;
  • székrekedés;
  • ájulás, különösen akkor, ha hirtelen feláll az alacsony vérnyomás miatt.

Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből több mint 1, de 100 betegből kevesebb, mint 1)

  • alvászavarok;
  • depresszió;
  • ritka és szabálytalan szívverés;
  • a szívelégtelenség súlyosbodása;
  • asztmás betegeknél vagy kórtörténetében légzési problémák léphetnek fel;
  • izomgyengeség, görcsök és ízületi fájdalom.

Ritka mellékhatások (10 000 betegből több mint 1, de 1000 betegből kevesebb mint 1)

  • rémálmok;
  • hallucinációk;
  • elájul;
  • A halláskárosodás;
  • az orrnyálkahártya gyulladása, rhinorrhoát (orrváladékot) okozva irritációval;
  • allergiás reakciók (viszketés, arcpír, kiütés);
  • száraz szemek a csökkent könnyezés miatt (ami problémákat okozhat, ha kontaktlencsét használ);
  • májgyulladás (hepatitis), hasi fájdalmat, étvágytalanságot és néha sárgaságot okoz a szem és a bőr fehérjének sárgulásával és sötét vizelettel;
  • alacsony vércukorszint, amely gyengeséget, izzadást vagy remegést okozhat;
  • a májfunkció vérvizsgálatának változásai és a vérzsírok emelkedése;
  • csökkent szexuális teljesítmény (potenciazavarok).

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből kevesebb, mint 1)

  • ez a gyógyszer súlyosbíthatja a pikkelysömörnek nevezett bőrbetegséget, vagy száraz kiütéseket okozhat kéreggel és hajhullással;
  • a szem viszketése vagy vörössége (kötőhártya-gyulladás).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Megelőző szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a következők is előfordulhatnak: alacsony pulzusszám (nagyon gyakori); a szívelégtelenség súlyosbodása, ami légzési nehézségeket és fáradtságot okoz (gyakori).

Hogyan kell a Bisoprolol LPH-t tárolni?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Bisoprolol LPH-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. 30 ° C alatt tárolandó.

Ha elszíneződött tablettákat észlel, vagy a károsodás jelei vannak, ne használja a Bisoprolol LPH-t, és kérjen tanácsot gyógyszerészétől.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a Bisoprolol LPH

  • A készítmény hatóanyaga a bizoprolol-fumarát. Minden tabletta 5 mg vagy 10 mg bizoprolol-fumarátot tartalmaz.
  • Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz (E 460), magnézium-sztearát (E 572) és kroszpovidon (E 1202).

Minden Bisoprolol LPH 5 mg tabletta sárga színezéket is tartalmaz (laktózt és sárga vas-oxidot (E 172) tartalmaz).

Minden 10 mg Bisoprolol LPH tabletta tartalmaz továbbá bézs színezéket (laktózt, sárga vas-oxidot (E 172) és vörös vas-oxidot (E 172) tartalmaz).

Milyen a Bisoprolol LPH külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Bisoprolol LPH 5 mg kerek, mindkét oldalán domború, világossárga, márványozott tabletta, középvonallal, BI és 5 felirattal (az egyik oldalon a középvonal mindkét oldalán elrendezve) és sima. a másik oldalon. A tablettákat két egyenlő részre lehet osztani.

A Bisoprolol LPH 10 mg egy kerek, mindkét oldalán domború, világosbarna (bézs) márványozott, középvonalú, BI felirattal ellátott tabletta, egyik oldalán a középvonal mindkét oldalán elrendezve. ) és simítsa a másik oldalon. A tablettákat két egyenlő részre lehet osztani.

Dobozok PVC/PVdC/alumínium buborékfóliákkal

Minden doboz 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 vagy 100 tablettát tartalmaz. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

44B Theodor Pallady Blvd., 3. szektor, Bukarest, Románia

A gyártó

Units 5, 151 Baldoyle Industrial Estate, Baldoyle, Dublin 13, Írország

1 Cam Center, Wilbury Way Hitchin Hertfordshire SG4 0TW, Egyesült Királyság

Loughrey Co. Galway, Írország

Walshaw Mill, Talbot Street, Briercliffe, Burnley Lancashire BB10 2JY, Egyesült Királyság

Farmalabor - Produtos Farmaceuticos, Lda.

Condeixa-a-Nova ipari övezete 3150-094 Condeixa-a-Nova, Portugália

Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:

Hollandia Bisoprololfomaraat Niche Generics tabletta 5 mg/10 mg

Lengyelország BIDOP 5 mg/10 mg

Portugália Bisoprolol ITF 5 mg/10 mg

Románia Bisoprolol LPH 5 mg/10 mg tabletta

Bulgária Supracard 5 mg/10 mg

Ezt a tájékoztatót 2011 októberében hagyták jóvá