BROCRIPTIN N04BC01 x 40 DRAJ
Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
Egy tabletta 2,5 mg brómkriptint tartalmaz 2,87 mg brómokriptin-mezilátként és segédanyagokat:
- mag: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát;
- bevonóréteg: szacharóz, talkum, kalcium-karbonát, titán-dioxid (E 171), arab gumi, povidon K 25, mikronizált karnaubaviasz.
Farmakoterápiás csoport:
prolaktin inhibitorok; dopaminerg agonisták.
Terápiás javallatok
- a fiziológiai vagy kóros laktáció gátlása;
- menstruációs rendellenességek, premenstruációs szindróma;
Túlérzékenység bromokriptinnel, más szarvas rozsalkaloidokkal vagy a termék bármely segédanyagával szemben.
Terhességi toxémia, magas vérnyomás terhesség alatt vagy perinatális.
Antiemetikus neuroleptikumokkal, antipszichotikus neuroleptikumokkal kombinálva (a klozapin kivételével).
A kezelés kezdetén vérnyomásmérés javasolt.
A brómokriptin adása elővigyázatosságot igényel megváltozott mentális állapot esetén, a dopaminerg kezelés során előforduló mentális rendellenességek, súlyos szív- és érrendszeri megbetegedések, a gyomor-nyombélfekély kórelőzményében, valamint 65 évesnél idősebb betegeknél, ebben az esetben bizonyos adagok alkalmazása szükséges. a vérnyomás és a mentális állapot csökkentése és ellenőrzése.
A brómokriptin beadása során, különösen a Parkinson-kór kezelésében, hirtelen jelentkező álmosságról, álmatlanságról és nagyon ritkán akár spontán alvásról is beszámoltak. Ezekben az esetekben ajánlott csökkenteni a beadott adagot, vagy akár abbahagyni a beadást.
Ha a betegek kardiovaszkuláris kockázati tényezőkkel, perifériás artériás patológiával vagy vazokonstriktoros gyógyszerekkel kezelik, a terápiás előny/potenciális kockázati arányt alaposan meg kell értékelni, mielőtt ezeknek a betegcsoportoknak ajánlanák a brómkriptin alkalmazását.
Ha menstruációs rendellenességek, hipogonadizmus vagy galactorrhea miatt kezelt betegeknél fennáll a terhesség fennállásának gyanúja, akkor a kezelés felfüggesztését a diagnózis felállításáig javasoljuk. Ha a bromokriptint szedő betegek nem akarnak teherbe esni, akkor fogamzásgátlást kell alkalmazniuk (kivéve az ösztrogén-progesztinek alkalmazását).
Születése után a bromokriptin nem ajánlott mentális betegségben szenvedő és/vagy mentális betegségben, szív- és érrendszeri kockázati tényezőkben vagy perifériás artériás betegségben szenvedő betegeknél.
Bromokriptint kapó betegeknél, különösen hosszú ideig és nagy dózisokban, alkalmanként pleurális és pericardialis effúziót figyeltek meg, valamint pleurális és pulmonalis fibrózist és konstriktív pericarditist. Az ismeretlen etiológiájú pleuropulmonáris rendellenességekben szenvedő betegeket nagyon gondosan meg kell vizsgálni, és a bromokriptin-terápia abbahagyását ajánlják.
Retroperitonealis fibrózisról számoltak be olyan betegeknél, akik bromokriptint kaptak, különösen hosszú ideig és nagy dózisokban. A retroperitoneális fibrózis korai reverzibilis fázisban történő kimutatásához ajánlott a megnyilvánulásait (pl. Dorsalgia, az alsó végtagok ödémája, károsodott vesefunkció) ellenőrizni ebben a betegcsoportban.
A bromokriptint abba kell hagyni, ha retroperitoneális fibrotikus változásokat diagnosztizálnak vagy gyanítanak.
A laktóztartalom miatt ritka, örökletes problémákkal küzdő betegek, például galaktóz-intolerancia, Lapp-laktáz-hiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció, nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Mivel cukrot tartalmaz, ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy szacharóz-izomaltáz hiányban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A brómokriptint nem szabad antiemetikus és antipszichotikus neuroleptikumokkal kombinálni (kivéve a klozapint), a kölcsönös antagonizmus miatt, ami csökkent prolaktin- és antiparkinson hatást eredményez.
A brómkriptin nem ajánlott más szarvas rozsalkaloidokkal kombinálva az érszűkítő hatás erősítésének és a magas vérnyomás előfordulásának kockázata miatt.
A bromokriptin nem ajánlott makrolidokkal (kivéve a spiramicint) kombinálva, mivel ezek növelhetik a bromokriptin plazmakoncentrációját.
A bromokriptin szimpatomimetikumokkal kombinációban történő alkalmazása a vazokonstriktoros hatás erősítésének és a magas vérnyomás előfordulásának kockázata miatt nem ajánlott.
A brómokriptin oktreotiddal kombinációban történő alkalmazása a plazma koncentrációjának növelésével fokozza a brómokriptin biohasznosulását.
Májkárosodás, vesekárosodás
Májkárosodásban szenvedő betegeknél csökkenhet az elimináció sebessége, és megnőhet a plazmakoncentráció, ami a beadott dózis csökkentését teszi szükségessé.
Nincsenek adatok arra vonatkozóan, hogy az időseknél a bromokriptin farmakokinetikai tulajdonságai megváltoznának.
A brómokriptin terhesség alatt adható, ha orvosa szükségesnek tartja a szedését.
A brómkriptint nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A kezelés során előforduló mellékhatások miatt a bromokriptin befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás módja
A Brocriptin tablettákat szájon át adják étkezés közben.
Az optimális terápiás válasz és a minimális mellékhatások elérése érdekében a brómokriptin fokozatos adagolása az alábbiak szerint ajánlott: az első napon egyszeri 1,25 mg brómokriptint, 2-3 nap elteltével pedig 2,5 mg brómokriptint adnak be. naponta, további 2-3 nap elteltével napi 2-szer 2,5 mg brómokriptinre emelve. A dózis fokozatosan növekszik, 2,5 mg brómokriptinnel, 2-3 napos időközönként, amíg a hatékony dózist el nem érik. A maximális ajánlott napi adag 30 mg.
Megjegyzés: Az 1,25 mg brómokriptin adagjának beadásához megfelelő gyógyszerforma ajánlott.
Ehhez a terápiás javallathoz nem szükséges a termék fokozatos adagolása. A laktáció megelőzése érdekében 2,5 mg brómokriptint adnak a születés után, amikor a beteg állapota megengedi, majd 2,5 mg brómokriptint naponta kétszer, 14 napig. A szoptatás leállításához először napi 2,5 mg brómkriptint adnak, majd 2-3 nap elteltével 2,5 mg brómokriptint folytatnak naponta kétszer, 14 napig.
Hipogonadizmus, galactorrhea, meddőség
A terméket fokozatosan kell beadni, a fent bemutatott séma szerint. A legtöbb beteg 7,5 mg brómokriptin napi frakcionált dózissal reagált a kezelésre, bár egyes esetekben napi 30 mg brómokriptint alkalmazott.
A terméket fokozatosan kell beadni, a fent bemutatott séma szerint. A betegek napi 30 mg brómokriptin dózisokkal reagáltak a kezelésre.
Jóindulatú mellbetegségek, menstruációs rendellenességek
A terméket fokozatosan kell beadni, a fent bemutatott sémának megfelelően, amíg a napi kétszer 2,5 mg brómokriptint el nem érik. A premenstruációs szindróma tüneti kezelésére a menstruációs ciklus 14. napján 1,25 mg brómokriptin napi dózist kell adni, amelyet fokozatosan emelnek 1,25 mg brómokriptinnel, amíg 2,5 mg brómokriptint el nem érnek. naponta a menstruáció első napján.
A terméket fokozatosan kell beadni a fenti ütemterv szerint, amíg el nem éri a napi 10-20 mg brómokriptin dózist, a klinikai választól és a mellékhatásoktól függően.
A kezelés első napján a beadott dózis 1,25 mg brómokriptint tartalmaz. Másnap az adag 2,5 mg brómokriptin, majd az adagot 2 naponta emelik 2,5 mg brómokriptin kiegészítéssel, amíg el nem éri a napi 20-30 mg brómokriptin fenntartó adagot.
A maximális ajánlott napi adag 30 mg.
A kezelés első napjaiban beszámoltak hányingerről, hányásról, fáradtságról, szédülésről, hipotenzióról, spontán remisszióról.
A bromokriptinnel történő kezelés során álmosságról és nagyon ritka esetekben túlzott álmosságról, sőt spontán alvásról számoltak be.
Szülés utáni bromokriptin beadása esetén miokardiális infarktus, magas vérnyomás, mentális rendellenességek (zavartság, hallucinációk, delírium, pszichomotoros hiper izgatottság, személyiségzavarok), görcsrohamok vagy stroke eseteiről számoltak be.
Nagyon ritka: szívbillentyű-betegség (beleértve a regurgitációt is) és a kapcsolódó rendellenességek (pericarditis és pericardialis effúzió).
Egyéb jelentett mellékhatások a következők voltak: fejfájás, diszkinézia, csökkent éberség, szájszárazság, székrekedés, az alsó végtagok ödémája, a végtagok sápadtsága hideg hatásának kitéve perifériás artériás betegségben szenvedő betegeknél.
Pleurális folyadékgyülemről és retroperitoneális fibrózisról számoltak be a bromokriptin nagy dózisával történő hosszan tartó kezelés esetén.
A bromokriptin túladagolásának tünetei: hányinger, hányás, szédülés, ortosztatikus hipotenzió, izzadás és hallucinációk. A kezelés tüneti.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Doboz 2 PVC/Al buborékfóliával, egyenként 20 drazséval.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Tăutu Logopath sz. 99, 3. szektor, Bukarest, Románia