Brocriptine 2,5mg, drazsé - Gyógyszeres betegtájékoztató - javallatok, alkalmazás, mellékhatások

2,5 mg brokriptin, drazsék

irányok:

Endokrinológiai indikációk:
- a fiziológiai vagy kóros laktáció gátlása
- hiperprolaktinémia,
- meddőség,
- prolaktinoám,
- a mell bengne betegségei,
- menstruációs rendellenességek, premenstruációs szindróma,
- acromeglie.

drazsé

Neurológiai javallatok - Parkinson-kór.

ellenjavallatok:

Túlérzékenység a brocriptinnel, más alkaloidokkal, rozssal vagy a termék bármely segédanyagával szemben.
Oravidal toxémia, magas vérnyomás terhesség alatt vagy pernatális.
Koronária elégtelenség
Anhemeticus neuroleptikumok, antipszichotikus neuroleptikumok (a klozapin kivételével) kombinációja.

Adminisztráció:

A terápiás válasz és a mellékhatások elérése érdekében a brómokriptint fokozatosan kell alkalmazni az alábbiak szerint: az első napon egyszeri 1,25 mg brómokriptint adnak be 2-3 nap elteltével, és napi 2,5 mg brómokriptinre emelik, további 2-3 után naponta kétszer 2,5 mg-ra növekszik.

A beadott dózis későbbi emelését 2,5 mg brómokriptin-kiegészítőkkel végezhetjük, ugyanolyan 2-3 napos időintervallumot betartva, a szükséges terápiás dózis eléréséig. A laktáció gátlása Ehhez a terápiás javallathoz nem szükséges a terméket fokozatosan beadni.

A laktáció megelőzésére 2,5 mg brómokriptint adnak be születés után, amikor a beteg állapota ezt lehetővé teszi, majd 14 napig 2,5 mg brómokriptint naponta kétszer. A szoptatás leállításához az elején adják 2, Napi 5 mg bróm-mentin, majd 2-3 nap elteltével folytassa a 2,5 mg brómriptin beadását naponta kétszer, 14 napig. Hipoganadizmus, galactorrhea, meddőség

A terméket fokozatosan kell beadni, a fent bemutatott séma szerint. A legtöbb beteg 7,5 mg brómokriptin napi frakcionált dózissal reagált a kezelésre, bár egyes esetekben napi 30 mg brómokriptint alkalmazott.

Prolactinoame. A terméket fokozatosan kell beadni, a fent bemutatott sémának megfelelően A betegek napi 30 mg brómokripin kenyéradagokkal reagáltak a kezelésre. Akromegália A terméket fokozatosan kell beadni a bemutatott ütemterv szerint, amíg el nem éri a napi 10-20 mg bromcriptin dózist, a klinikai választól és a mellékhatásoktól függően.

Parkinson kór
A kezelés első napján a beadott dózis 1,25 mg bromcriptin. A második napon a beadott dózis 2,5 mg brornokriptin, majd az adagot 2 napos időközönként 2,5 mg brómokriptin kiegészítéssel emeljük, amíg el nem érjük a napi 20-40 mg brornokriptin adagot.

Megjegyzés: az 1,25 mg brómokriptin adagjának beadásához megfelelő terápiás forma ajánlott.

Fogalmazás:

2,5 mg brokriptin tabletta 2,37 mg brómokriptin-metánszulfonát és segédanyagok formájában: - mag: laktóz, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát; -drázsréteg: cukor, talkum, torma-karbonát, titán-dioxid (E171J, gumiarábikum, povidon K 25 sárga viasz, eariMuba viasz.

Óvintézkedések:

A bromcriptin alkalmazása elővigyázatosságot igényel a mentális egészség károsodása esetén. A pszichés rendellenességek története a dopaminerg kezelés során. gyenge szív- és érrendszeri betegségek, a gyomor-nyombélfekély kórelőzménye, valamint a 66 év feletti betegeknél, ebben az esetben alacsonyabb dózisokat kell alkalmazni 51, figyelemmel kísérve a vérnyomást és a mentális egészséget.

A brornokrlptin beadása során, különösen a Parkinson-kór kezelésében, hirtelen jelentkező álmosságról vagy alvási rohamokról, és nagyon ritkán spontán alvásról is beszámoltak. Ezekben az esetekben ajánlott csökkenteni a beadott adagot, vagy akár abbahagyni a beadást. -ha a betegek kardiovaszkuláris kockázati tényezőkkel rendelkeznek. a terápiás haszon/potenciális kockázat arányt alaposan fel kell mérni, mielőtt ajánlanák a brocriptin alkalmazását ezeknek a fajoknak.

Ha elmulasztott menstruációs rendellenességekkel, hipogonadizmussal vagy galaclorrhea-val szenvedő betegeknél terhesség gyanúja merül fel, javasoljuk, hogy a kezelést addig állítsák le, amíg meg nem állapítják. ösztrogén-progesztogén termékek használata).

Születés után nem ajánlott brocriptin adása mentális betegségben szenvedőknek, vagy kórtörténetében mentális betegségben szenvedőknek, kardiovaszkuláris kockázati tényezőknek vagy perifériás artériás patológiának vannak kitéve. Pleurális effúziót és ritkán peritonealis fibrosisos eseteket figyeltek meg azoknál a betegeknél, akiket hosszú időn át nagy dózisú brómokriptinnel kezeltek.

Ha ezeknek az állapotoknak a jelei jelentkeznek, a bromcriptin-kezelést abba kell hagyni, amíg egy határozott diagnózist nem kapnak. A laktóztartalom miatt ritka, örökletes problémákkal küzdő betegek, mint például a Lapp-laktózhiány galaktóz-intoleranciája vagy glükóz-gatactose felszívódási zavar nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Figyelem:

Májkárosodás Vesekárosodás Károsodott májműködésű betegeknél csökkenhet az elimináció sebessége, és megnőhet a plazmakoncentráció, ami szükségessé teszi az alkalmazott dózis csökkentését.

Nincsenek adatok a brómokriptin farmakokinetikai tulajdonságairól időseknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A kezelés során előforduló mellékhatások miatt a bromcriptin befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Mellékhatások:

A kezelés első napjaiban beszámoltak: hányingerről, hányásról, faugabilitale-ről, szédülésről, hipotenzióról, spontán ischaemiával. Álmosságról számoltak be a brómokriptinnel és a. Ritka esetekben túlzott álmosságot, sőt spontán álmosságot kapunk.

Miokardiális infarktus, magas vérnyomás, mentális rendellenességek (zavartság, hallucinációk, delírium, személyiségzavarok), görcsrohamok vagy stroke eseteiről számoltak be a bromokriptin szülés utáni alkalmazásakor.

Egyéb jelentett mellékhatások nem voltak fejfájások. diszkinézia, csökkent éberség, szájszárazság, székrekedés, az alsó végtagok ödémája, a végtagok sápadtsága perifériás artériás betegségben szenvedő betegek mg-os expozíciója retroperitoneális.

túladagolás:

A bromokriptin túladagolásának tünetei: hányinger, hányás, szédülés, ortosztatikus hipertónia, izzadás és hallucinációk.
A kezelés tüneti.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:

A brómokriptint nem szabad antiemetikus és antipszichotikus neuroleptikumokkal kombinálni (kivéve a klozapint) a kölcsönös antagonizmus miatt, amelynek hatása csökkenti a prolaktinra gyakorolt ​​hatást és az antiparkinson hatást.

A felvétel nem ajánlott
a bromokriptin együttadása más gyakori sarlóalkaloidokkal, az érszűkítő hatás erősítésének és a magas vérnyomás előfordulásának kockázata miatt. Nem ajánlott a bromokriptint makrolidokkal kombinálva adni (kivéve a spiramicint, mert.

A bromokriptin szimpatomimetikumokkal kombinációban történő alkalmazása a vazokonstriktoros hatás erősítésének és a magas vérnyomás előfordulásának kockázata miatt nem ajánlott. A brómokriptin okfreotiddal kombinációban történő alkalmazása a plazma koncentrációjának növelésével megnöveli a brornokriptin biohasznosulását.

Terhesség és szoptatás:

A brómokriptin terhesség alatt adható, ha orvosa szükségesnek tartja. A bremokriptint nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Tárolási feltételek:

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől