CEFIXIME 200MG EVOLUGEN CPR 8 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 6,36 € Visszatérítési arány:%

cefixime

használat

Terápiás javallatok

Felnőttek számára vannak fenntartva, és csak az érzékenynek nevezett baktériumok okozta fertőzésekre korlátozódnak, amikor ezek a fertőzések lehetővé teszik az orális antibiotikum-terápiát, és különösen:

Akut pyelonephritis uropathia nélkül;

Alsó húgyúti fertőzések, bonyolultak is vagy nem, a prosztatagyulladás kivételével;

· Akut bronchitis bakteriális másodlagos fertőzései és a krónikus bronchitis súlyosbodása;

Bakteriális megjelenésű tüdőgyulladás;

· Akut orrmelléküreg-gyulladás és fülfertőzések;

Férfi gonococcusos urethritis.

Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.

Adagolás és alkalmazás módja

A CEFIXIME EVOLUGEN tabletta bemutatása 12 év feletti gyermekek és felnőttek számára ajánlott.

A CEFIXIME EVOLUGEN adagja 400 mg/nap, két adagban, 12 órás különbséggel, egy 200 mg-os tabletta.

Gonococcusos urethritis esetén a hatékonyság két 200 mg-os tabletta egyszeri bevitelével érhető el.

A CEFIXIME EVOLUGEN bemutató 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára ajánlott.

Időseknél:

Ha a vesefunkció normális, időseknél nem szükséges módosítani az adagolást.

Veseelégtelenségben:

Ha a kreatinin-clearance értéke nagyobb, mint 20 ml/perc, akkor nem szükséges módosítani az adagolást. Alacsonyabb értékek esetén, beleértve a hemodialízisben szenvedő betegeket is, a cefixim dózisa nem haladhatja meg a 200 mg/nap adagot egy adagban.

Májkárosodásban szenvedő betegek:

Az adag módosítása nem szükséges.

Vényköteles és kiadási feltételek

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

A preklinikai biztonságossági adatok

Inkompatibilitások

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal, a cefalosporin csoport antibiotikumával vagy a 4. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás.

Terhesség és szoptatás

A várható előny miatt a cefixim alkalmazása fontolóra vehető a terhesség alatt, ha szükséges. Valójában, bár a klinikai adatok nem elégségesek, az állatokra vonatkozó adatok nem mutattak semmilyen malformatív vagy fetotoxikus hatást.

Nincsenek adatok a cefixime átjutásáról az anyatejben. A szoptatás azonban lehetséges az antibiotikum szedése alatt.

Azonban hagyja abba a szoptatást (vagy a gyógyszeres kezelést), ha hasmenés, candidiasis vagy kiütés jelentkezik a csecsemőben.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

· Bármely allergiás megnyilvánulás előfordulása miatt meg kell szakítani a kezelést;

· A cefalosporinok felírása vizsgálatot igényel a felfedezéshez. Az esetek 5-10% -ában a penicillin allergia kereszteződik a cefalosporinokkal:

A cefalosporinok alkalmazásának rendkívül körültekintőnek kell lennie a penicillinre fogékony betegeknél: szigorú orvosi felügyelet szükséges az első beadástól kezdve;

A cefalosporinok alkalmazását szigorúan meg kell tiltani azoknál az egyéneknél, akiknek a kórtörténetében a cefalosporinokra azonnali típusú allergia jellemző. Kétség esetén az első adagoláshoz elengedhetetlen az orvos jelenléte a beteg közelében a lehetséges anafilaxiás baleset kezelése érdekében.

Az e két típusú anyagnál tapasztalt túlérzékenységi reakciók (anafilaxia) súlyosak és néha végzetesek lehetnek;

· Szinte minden antibakteriális termékkel, ideértve a cefiximet is, beszámoltak antibakteriális termék és pseudomembranosus vastagbélgyulladás eseteiről, amelyek súlyossága enyhétől az életveszélyig terjed. Ezért fontos figyelembe venni ezt a diagnózist olyan betegeknél, akiknél hasmenés jelentkezik a cefixim beadása alatt vagy után. A cefixim-kezelés abbahagyása és a Clostridium difficile meg kellene fontolni. Kerülni kell a perisztaltika inhibitorok bármilyen alkalmazását;