Cefotaxime winthrop 2 g por oldatos injekcióhoz (im-iv)
A cefotaxim dakota pharm egy olyan gyógyszer volt, amelyet kórházakban bocsátottak rendelkezésre cefotaxim (2 g) alapján.
Forgalomba hozatali engedély 2002. 05. 28.-án a SANOFI AVENTIS FRANCE részéről, és 2009. január 27-én kivonták a forgalomból.
Ról ről
Aktív anyagok
ATC osztályozás
általános fertőzésellenes szerek szisztémás használatra
antibakteriális szerek szisztémás alkalmazásra
harmadik generációs cefalosporinok
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Ezek a cefotaxim antibakteriális aktivitásából és farmakokinetikai jellemzőiből származnak. Figyelembe veszik mind a klinikai vizsgálatokat, amelyekben a gyógyszer előidézte, mind pedig a jelenleg elérhető antibakteriális termékek körében elfoglalt helyét.
Korlátozottak:
- a cefotaximra érzékeny baktériumok által okozott súlyos fertőzések, különösen a septicemia, az endocarditis és az agyhártyagyulladás, kivéve a Listeria monocytogenes által okozottakat .
- endoszkópos prosztata reszekciók megelőzésére.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Ezt a gyógyszert soha nem szabad alkalmazni a cefalosporin csoport antibiotikumainak allergiája esetén. .
Adagolás és alkalmazás módja
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Terhesség és szoptatás
Terhesség:
Szükség esetén a cefotaxim alkalmazása terhesség alatt megfontolható. A klinikai adatok, bár korlátozott számban, megnyugtatóak, és az állatokkal kapcsolatos adatok nem igazolták a cefotaxim malformatív vagy fetotoxikus hatását.
Tejjel etetés:
Az anyatejbe való bejutás alacsony, és a bevitt mennyiség sokkal alacsonyabb, mint a terápiás dózisok. Ennek eredményeként a szoptatás lehetséges az antibiotikum szedése alatt.
Azonban hagyja abba a szoptatást (vagy a gyógyszeres kezelést), ha hasmenés, candidiasis vagy kiütés jelentkezik a csecsemőben.