Ceftriaxon-BHFZ por
| osztály: | 1 |
| Dóziskoncentráció: | 1000 |
| Forma: | pulb./sol. inj./perf. |
| Termelő: | UCF Borsceagov SAI, CSP |
| Az ország: | Ukrajna |
| Készlet: | elegendő |
| csak vényköteles! | |
1000 mg por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz
1. Milyen típusú gyógyszer a Ceftriaxon -BHFZ és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A ceftriaxon az antibiotikumok cefalosporinok csoportjába tartozik, amelyek elpusztítják a baktériumokat. A ceftriaxon alkalmazható a készítményre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző-gyulladásos állapotok kezelésére:
- az ENT-szervek fertőzései,
- légúti fertőzések, különösen tüdőgyulladás;
- vese- és húgyúti fertőzések;
- nemi szervi fertőzések, beleértve a gonorrhoea-t is;
- sebfertőzések, bőr- és lágyrészfertőzések;
- hashártyagyulladás, az epeutak és a gyomor-bél traktus fertőzései.
A fertőzések megelőzése a posztoperatív időszakban.
2. Tudnivalók a Ceftriaxon -BHFZ szedése előtt
-ha kórtörténetében túlérzékenység áll fenn a cefalosporin antibiotikumok és más béta-laktám antibiotikumok, valamint a lidokain iránt (intramuszkuláris alkalmazás);
-koraszülötteknél a korrigált 41 hetes korig (terhesség hete + születés után);
-újszülötteknél (28 napos korig):
- sárgasággal vagy hipoalibuminémiával, acidózissal (ezekben az esetekben csökken a bilirubin kötése a fehérjékkel) - növeli a bilirubin encephalopathia kockázatát;
- kalciumkészítmények vagy kalciumtartalmú oldatok intravénás beadásának szükségessége a ceftriaxon-kalcium csapadék képződésének kockázata miatt a vesékben és a tüdőkben;
-kalciumtartalmú készítmények és oldatok (Ringer-oldat stb.) egyidejű beadása.
A kalciumtartalmú oldatokat a ceftriaxon utolsó beadása után 48 órán keresztül nem szabad feltüntetni. Ha nem biztos benne, a Ceftriaxone szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Ceftriaxon nem alkalmazható újszülötteknél, ha:
• Az újszülött koraszülött.
• Az újszülött (28 napig) bizonyos vérproblémákkal vagy sárgasággal jár (sárgul a bőr vagy a szemfehérje), vagy más kalciumtartalmú injekciós gyógyszert kap.
A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha:
• Enyhe allergiás reakciója volt a penicillinnel vagy hasonló antibiotikumokkal szemben (például bőrkiütés, amely viszketést okozhat).
• Ön allergiás bármi másra, amelyet a betegtájékoztató nem említ.
• Nemrégiben kalciumot szedett vagy fog bevenni.
• Bélproblémái voltak, különösen vastagbélgyulladás (bélgyulladás).
• máj- vagy veseproblémái vannak.
• Egyéb betegségei vannak, például vérbetegségek.
• Fogyassz alacsony nátriumtartalmú étrendet.
A ceftriaxon megváltoztathatja bizonyos vérvizsgálatok (például a Coombs-teszt) eredményeit. Ha ezeket a vérvizsgálatokat kell elvégeznie, fontos, hogy előzetesen közölje orvosával, hogy Ceftriaxont alkalmaz. Ha nem biztos abban, hogy a fentiek bármelyike érvényes-e Önre, a Ceftriaxon alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Ceftriaxon -BHFZ más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket vagy a növényi készítményeket is. Ez azért fontos, mert a Ceftriaxon befolyásolhatja egyes gyógyszerek hatását. Bizonyos gyógyszerek szintén befolyásolhatják a Ceftriaxon hatását. Különösen közölje orvosával vagy ápolójával, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
- egyéb antibiotikumok (fertőzések kezelésére használják);
- kloramfenikol (fertőzések, különösen szemfertőzések kezelésére használják); - antikoagulánsok (a vér hígítására szolgáló gyógyszerek);
- probenecid (köszvény kezelésére használják);
- diuretikumok (furoszemid) - gyógyszerek a víz eltávolítására a testből;
- tífusz elleni vakcina;
- orális fogamzásgátlók (tabletták).
A Ceftriaxon megfordíthatja az orális fogamzásgátló hatását, ezért további fogamzásgátló módszert (például óvszert) kell alkalmaznia abban az időszakban, amikor a Ceftriaxont kapják, és egy hónappal a kezelés után.
Mondja el orvosának vagy a nővérnek, ha vizeletcukorszintet vagy vérvizsgálatot végzett.
A ceftriaxon átjut a placenta gáton. A ceftriaxon biztonságosságát terhes nőknél nem vizsgálták. Alacsony koncentrációban a ceftriaxon kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a ceftriaxon-kezelés alatt le kell állítani a szoptatást. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy a nővért.
Vezetés és gépek kezelése
Amíg a készítmény iránti egyéni érzékenységet meg nem határozzák, kerülje a gépjárművezetést vagy más felszerelés kezelését, figyelembe véve, hogy a kezelés során központi idegrendszeri mellékhatások jelentkezhetnek, például látászavarok, szédülés, görcsrohamok. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ilyen tünetei vannak, és ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
3. Hogyan kell szedni a Ceftriaxon -BHFZ-t?
Ne szedje magának ezt a gyógyszert. Ezt a gyógyszert szakképzett személynek kell beadnia. A Ceftriaxont kezelőorvos vagy nővér adja be Önnek. A következő módok egyikében kapja meg:
• A beadás előtt a Ceftriaxont oldattá alakítja, steril folyadékot adva az injekciós üveghez.
• Ezután kiveszi a megfelelő adagot az injekciós üvegből. Ezután beadható injekció formájában, vagy hozzáadható egy tasak infúzióhoz, amelyet az egyik vénába helyezett kis csövön keresztül adnak be.
• izominjekció formájában (például karizom).
• Lassú injekció formájában az egyik vénába. A beadás 2 és 4 perc között tarthat.
• Az egyik vénában elhelyezett kis csövön keresztül. Ezt nevezzük „intravénás infúziónak”. A gyógyszer legalább 30 percet vehet igénybe. A Ceftriaxont kapó napok vagy hetek száma a fertőzés típusától függ. A Ceftriaxon-kezelést további 2-3 napig folytatja, miután meggyógyult a betegségéből.
A helyes használatra vonatkozó utasítások
Felnőttek, idősek vagy 12 évesnél idősebb gyermekek (testsúly 50 kg felett)
• A szokásos adag napi 1 g (gramm). Ha súlyos fertőzése van, orvosa nagyobb adagot javasolhat (napi 2 g és 4 g között, naponta egyszer).
• Ha műtéten esik, 1–2 g-os adagot kell adnia egy vagy két adagban.
• A „gonorrhoea” nevű fertőzés szokásos kezelési módja 0,25 g
(gramm), izomba adott injekció formájában.
15 napos és 12 éves gyermekek
• Az adagot az orvos határozza meg a gyermek súlya (20–80 mg/kg) alapján. Gyermekeknél a gyógyszert naponta egyszer adják az egyik vénában lévő kis csövön keresztül (intravénás infúzió). Az infúzió általában legalább 30 percig tart.
• Ha súlyos fertőzése van, orvosa nagyobb, legfeljebb 100 mg/kg-os dózist javasolhat, a maximális dózist legfeljebb 4 g naponta egyszer.
• 50 kg-nál nagyobb gyermekek felnőtt adagot kapnak.
• Az adagot az orvos határozza meg az újszülött súlya alapján. 20 -50 mg/kg/nap. Újszülötteknél a gyógyszert naponta egyszer adják az egyik vénában lévő kis csövön keresztül (intravénás infúzió). Az infúzió általában egy órán át tart.
Máj- és vesebetegek
• Ha máj- vagy veseproblémái vannak, alacsonyabb adagot kap. Lehet, hogy vérvizsgálatot kell végeznie, hogy megtudja, megkapta-e a szükséges adagot.
Ha az előírtnál több Ceftriaxone -BHFZ-t vett be
Ez nem valószínű, hogy bekövetkezik, mert a Ceftriaxont szakképzett egészségügyi szakemberek adják Önnek. Ha úgy gondolja, hogy az előírtnál több Ceftriaxont kapott, azonnal kérje egészségügyi szolgáltatóját, hogy tegye meg a szükséges lépéseket.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ha elfelejtette bevenni a Ceftriaxon -BHFZ-t
Ha elfelejtette bevenni a gyógyszer egy adagját, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A kimaradt adagot csak akkor szabad beadni, ha a következő adag beadásához szükséges idő elég hosszú. A következő adagot a szokásos időben vegye be.
Ha idő előtt abbahagyja a Ceftriaxon -BHFZ szedését
A gyógyszer abbahagyása előtt beszéljen kezelőorvosával. A szabálytalan beadás vagy a kezelés korai abbahagyása veszélyeztetheti a kezelés eredményét, vagy a fertőzés visszatéréséhez vezethet, amelyet nehezebb kezelni. Kérjük, kövesse orvosának utasításait. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Ceftriaxon is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:
Súlyos allergiás reakciók (nem gyakori, 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
Ha súlyos allergiás reakciója van, azonnal forduljon orvoshoz. Az ilyen súlyos allergiás reakció jelei a következők:
• Az arc, a nyak, az ajkak vagy a száj hirtelen duzzanata. Ez légzési és nyelési nehézségeket okozhat.
• A kéz, a láb és a csukló hirtelen duzzanata.
Súlyos bőrkiütés (nagyon ritka, 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Ha súlyos kiütése van, azonnal forduljon orvoshoz.
• A jelek között szerepelhet a bőrön fellépő súlyos kiütés, amely gyorsan terjed, hólyagokkal vagy a bőr pelyhesítésével, és lehetséges hólyagokkal a szájban.
Egyéb lehetséges mellékhatások:
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
• Kikötött széklet vagy hasmenés.
• Egyéb bőrreakciók. Ezek közé tartozik a test nagy részét ellepő kiütés, amely duzzanattal (csalánkiütéssel), viszketéssel és duzzanattal jár.
ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
• Más típusú fertőzések, például gombák és gombák által okozott fertőzések (pl. Rákos sebek). A tünetek közé tartozik a fáradtság, a könnyû véraláfutás, a légszomj és az orrvérzés.
• Nyelvgyulladás (glossitis). A jelek közé tartozik a nyelv duzzanata, bőrpírja és fájdalma.
• Májbetegségek (vérvizsgálattal igazolva).
• Az epehólyag problémái, amelyek fájdalmat, hányingert és hányást okozhatnak.
• Vesebetegségek. Hatással lehetnek a kiválasztott víz mennyiségére (a vizelet mennyiségére). Vannak, akik a szokásosnál kevesebb vizeletet választanak ki. Nagyon ritkán, egyes betegeknél a vizelet kiválasztása teljesen megfordulhat.
• Vér vagy cukor jelenléte a vizeletben.
• Fájdalom vagy égési érzés a véna mentén, ahol a Ceftriaxont adják.
• Fájdalom az alkalmazás helyén.
• Magas hőmérséklet (láz) vagy hidegrázás.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1-et érinthet)
• Pozitív Coombs-teszt (teszt bizonyos vérbetegségekre).
• A fehérvérsejtek számának változása. A jelek közé tartozik a hőmérséklet gyors emelkedése (láz), remegés és torokfájás.
• Hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis). A jelek közé tartozik a súlyos gyomorfájdalom, amely a hátáig is kiterjed.
• A vastagbél (vastagbél) gyulladása. A tünetek közé tartozik a hasmenés, általában vérrel és nyálkával, hasi fájdalom és láz.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
5. Hogyan kell a Ceftriaxone -BHFZ-t tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az eredeti csomagolásban, 25 ° C alatti hőmérsékleten, fénytől elzárva tárolandó.
Az elkészített oldat 8 órán át aktív marad, feltéve, hogy 25 ° C-on és 24 órán át hűtőszekrényben (2-8 ° C hőmérsékleten) tároljuk. Mikrobiológiai szempontból az elkészített oldatot azonnal fel kell használni. Ellenkező esetben minden felelősség a felhasználót terheli.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Ceftriaxon -BHFZ
hatóanyag: ceftriaxon (steril nátrium-ceftriaxon formájában) -1000 mg.
Egyéb segédanyagokat nem tartalmaz.
Milyen a Ceftriaxon -BHFZ külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ez a gyógyszer kristályos por formájában kapható majdnem fehér vagy sárgás, enyhén higroszkópos injekciós oldatként.
1 injekciós üveg és a használati utasítás a dobozban.
5 injekciós üveg, a betegtájékoztatóval együtt a dobozban.
A forgalmi engedély birtokosa és a gyártó
Tudományos Termelési Központ "Borsceagov Vegyi-Gyógyszergyár" SAP,