Ceftriaxone-MIP, 2 g, por oldatos injekcióhoz, oldatos infúzióhoz - betegtájékoztató - CSID Ce

Milyen típusú gyógyszer a Ceftriaxone-MIP és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Ceftriaxone-MIP ceftriaxont tartalmaz. Ez egy antibiotikum, amely a cefalosporinok nevű antibiotikumok csoportjába tartozik. Ezek az antibiotikumok rokonságban vannak a penicillinnel.

A Ceftriaxone-MIP elpusztítja a baktériumokat és felhasználható különféle fertőzések esetén.

A többi antibiotikumhoz hasonlóan a ceftriaxon is csak bizonyos baktériumok ellen hatékony. Ezért csak bizonyos fertőzések kezelésére hasznos.

A Ceftriaxone-MIP a következő fertőzések kezelésére alkalmazható:

vérfertőzések (szepszis);
agyhártyagyulladás (agyhártyagyulladás);
hasi fertőzések (pl. hashártyagyulladás (peritonitis), epevezetékek és gyomor-bél traktus

vese- és húgyúti fertőzések

Lyme-kór (borreliosis) korai és előrehaladott stádiumban
csontok és ízületek fertőzései;
tüdő- és légúti fertőzések, különösen tüdőgyulladás;
a nemi szervek fertőzései, beleértve a gonorrhea-t is
bőr- és lágyrészfertőzések, beleértve a sebfertőzéseket is
fertőzések és a fertőzések megelőzése alacsony immunitású betegeknél.
fertőzések megelőzése a műtét során.

Mielőtt kapja a Ceftriaxone-MIP-t

Nem kapja meg a Ceftriaxone-MIP-t, ha:

allergiás (túlérzékeny) a ceftriaxonra vagy a Ceftriaxone-MIP egyéb összetevőjére;
allergiás (túlérzékeny) a cefalosporin csoport bármely más antibiotikumára;
volt-e valaha súlyos allergiás reakciója bármely más antibiotikummal szemben a penicillinek vagy a béta-laktámok csoportjában, mivel allergiás lehet erre a gyógyszerre is; ezek a reakciók közé tartozik az arc vagy a torok duzzanata, ami légzési vagy nyelési nehézségeket okoz, hirtelen a kezek, a lábak vagy a bokák duzzanata és a bőrön megjelenő kiütések, amelyek gyorsan terjednek.
A Ceftriaxone-MIP nem alkalmazható sárgaságú (hiperbilirubinémiás) újszülötteknél vagy koraszülötteknél, mivel a Ceftriaxone-MIP hatóanyaga, a ceftriaxon alkalmazása szövődményeket okozhat ezeknél a betegeknél, esetleges agykárosodással;
teljes idejű csecsemőknél a Ceftriaxone-MIP nem alkalmazható kalcium alapú kezeléssel a ceftriaxon kalcium só kicsapódásának kockázata miatt.
intramuszkuláris injekcióhoz: 2 év alatti gyermekeknél

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A Ceftriaxone-MIP fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

a gyógyszer beadása előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha valaha allergiás reakciója volt valamilyen antibiotikumra;

ha valaha volt más típusú allergiás reakciója vagy asztma. A ceftriaxonnal szembeni túlérzékenységi reakciók általában gyakrabban fordulnak elő olyan betegeknél, akik hajlamosak bármilyen allergiás reakcióra, és minden súlyosságban előfordulhatnak anafilaxiás sokkig; ha valaha azt mondták, hogy a veséje és/vagy a máj nem működik megfelelően; ha valaha volt vese- vagy epehólyagköve, vagy intravénásan táplálják;

ha bélgyulladása volt, úgynevezett vastagbélgyulladás vagy bármilyen más súlyos bélbetegség; A Ceftriaxone-MIP megváltoztathatja bizonyos vérvizsgálatok eredményeit (például a Coombs-teszt). Ha ezeket a vérvizsgálatokat kell elvégeznie, fontos, hogy előzetesen közölje orvosával, hogy Ceftriaxone-MIP-t szed.

ha nemrégiben kapott vagy hamarosan kap kalciumot (injekció vagy infúzió)

ha súlyos, vizes, tartós, véres vagy nyálkás hasmenésben szenved a kezelés alatt vagy a kezelés abbahagyását követő első hetekben. Ebben az esetben azonnal hagyja abba a cefuroxim szedését, és beszéljen kezelőorvosával. Ne szedjen hasmenés elleni gyógyszereket!

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Különösen tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha orális fogamzásgátlókat használ. Javasolt egyéb nem hormonális fogamzásgátló (óvszer vagy rekeszizom) alkalmazása.

A Ceftriaxone-MIP megváltoztathatja a vérvizsgálatok eredményeit, például a Coombs-tesztet (a vérátömlesztés előtt elvégzett teszt), vagy a vérben lévő galaktóz értékét. Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogy Ön Ceftriaxone-MIP-t szed, ha ezeknek a teszteknek bármelyikére szükség van.

Ez a gyógyszer nem enzimatikus módszerekkel is megváltoztathatja a vizelet glükózvizsgálatának eredményét. Ha cukorbetegségben szenved, és ezeket a vizsgálatokat rendszeresen elvégzi, tájékoztassa kezelőorvosát. Ebben az esetben más teszteket kell alkalmaznia a cukorbetegség monitorozására a Ceftriaxone-MIP kezelés alatt.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

■ Terhes vagy gondolja, hogy terhes lehet? Bár nem ismert, hogy ez a gyógyszer káros hatással van-e a magzatra, a Ceftriaxone-MIP terhes nőknek csak akkor adható, ha ez feltétlenül szükséges.

■ Szoptat? Mivel kis mennyiségű anyag átjut a tejbe, a Ceftriaxone-MIP-t csak akkor szabad adni a szoptató nőknek, ha erre egyértelműen szükség van.

A Ceftriaxone-MIP alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Vezetés és gépek kezelése

Szédülést tapasztalhat a Ceftriaxone-MIP alkalmazása során. Ezek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha ezek a tünetek jelentkeznek, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Fontos információk a Ceftriaxone-MIP egyes összetevőiről

A 2 g Ceftriaxone-MIP 2 g adagban 7,2 mmol (166 mg) nátriumot tartalmaz.

Ezt figyelembe kell venni a korlátozott nátriumtartalmú étrendben lévő betegeknél.

Hogyan fogják kapni a Ceftriaxone-MIP-t?

A Ceftriaxone-MIP-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Ceftriaxone-MIP-et kezelőorvosának vagy a nővérnek kell beadnia.

Injekció vagy infúzió formájában adják injekcióhoz való vízben vagy más megfelelő oldatban való feloldás után.
Az injekciót lassan, intravénásan kell beadni (2-4 perc), egyes fertőzések esetén intramuszkulárisan, mélyen az izom nagy területére. Az intravénás infúziónak legalább 30 percig kell tartania.

Az orvos által Önnek adott adag a fertőzés típusától és súlyosságától függ. Ez a testsúlyától és a vesék működésétől is függ. Orvosa elmagyarázza ezt Önnek. A szokásos adagok a következők:

Felnőttek, idős betegek és 12 éves és idősebb gyermekek, akiknek testtömege meghaladja az 50 kg-ot

1-2 g naponta egyszer.
Súlyos fertőzések esetén az adag napi 4 g-ra emelhető injekcióval vagy intravénás infúzióval.

0-14 napos újszülöttek

20-50 mg/kg, naponta egyszer intravénás infúzióként (általában egy órán keresztül);
az 50 mg/kg/nap dózist még súlyos fertőzések esetén sem szabad túllépni.

15 napos és 12 év közötti gyermekek

20-80 mg/kg, naponta egyszer, intravénás infúzió formájában (általában legalább 30 percig);
a 80 mg/kg/nap dózist nem szabad túllépni, még súlyos fertőzések esetén sem, az agyhártyagyulladás kivételével.

Különleges adagolási javaslatok

Az agyhártyagyulladás (agyhártyagyulladás) felnőtteknél és serdülőknél a kezdő adag 100 mg/kg naponta egyszer (de a napi 4 g-os adagot nem szabad túllépni), gyermekeknél a kezdő adag 50-100 mg/kg o naponta egyszer (de a napi 2 g-os adagot nem szabad túllépni). Az adag újszülötteknél nem haladhatja meg az 50 mg/kg/nap értéket.

A serdülők és felnőttek nem szövődményes gonorrhoea kezelésére intramuszkulárisan egyszeri 250 mg ceftriaxon adagot adnak. Koraszülöttek és 2 hétig újszülöttek egyszeri, 25-50 mg/kg dózist kapnak intravénásan a gonococcus fertőzések megelőzésére és kezelésére. A napi 125 mg-os adagot nem szabad túllépni.

Csecsemőknél és 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél napi egyszer 50-100 mg ceftriaxon adag ajánlott. Felnőtteknél és serdülőknél napi 2 g adag ajánlott.

A műtétekkel járó profilaktikus kezelés (megelőzés)

Ha műtét előtt kapja: a szokásos napi adagot 30-90 perccel a műtét előtt kell beadni. Általában egyetlen beadás elegendő.

Vese- vagy májproblémák

Veseproblémákkal küzdő betegeknél az adag nem csökkenthető, ha a májműködés normális. Súlyos vesekárosodás esetén (kreatinin-clearance