CLAMOXYL 2G PDR IV 10 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

A CLAMOXYL a következő fertőzések kezelésére javallt felnőtteknél és gyermekeknél (lásd Adagolás és alkalmazás módja, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok):

Súlyos OR-fertőzések (például mastoiditis, peritonealis fertőzések, epiglottitis és sinusitis súlyos szisztémás tünetek és tünetek kíséretében)

A krónikus bronchitis akut exacerbációi

Súlyos fogtályog cellulitissel

Ízületi fertőzések protéziseken

· Lyme-kór

Bakterémia, amely a fent felsorolt fertőzések bármelyikével jár, vagy feltételezhető,

A CLAMOXYL az endocarditis kezelésére és megelőzésére is javallt.

Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.

Adagolás és alkalmazás módja

Egy adott fertőzés kezelésére választott CLAMOXYL por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz adagjának figyelembe kell vennie:

A feltételezett kórokozók és azok valószínű érzékenysége antibakteriális szerekkel szemben (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések)

A fertőzés súlyossága és helye

· A beteg életkora, súlya és vesefunkciója; lásd alább

A kezelés időtartama a fertőzés típusától és a beteg kezelésre adott válaszától függ, és általában a lehető legrövidebbnek kell lennie. Egyes fertőzések hosszan tartó kezelést igényelnek (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések hosszan tartó kezelés esetén).

Felnőttek és 40 kg-nál nagyobb gyermekek

Súlyos OR-fertőzések (például mastoiditis, peritonealis fertőzések, epiglottitis és sinusitis súlyos szisztémás tünetek és tünetek kíséretében)

750 mg - 2 g 8 óránként, vagy 2 g 12 óránként, legfeljebb 12 g/nap

A krónikus bronchitis akut exacerbációi

Súlyos fogtályog cellulitissel

Ízületi fertőzések protéziseken

750 mg - 2 g 8 óránként, vagy 2 g - 12 óránként, legfeljebb 12 g/nap

Az endocarditis profilaxisa

Egyetlen adag 2 g 30-60 perccel az eljárás előtt

Az endocarditis kezelése

1–2 g 4–6 óránként, legfeljebb 12 g/nap

Lyme-kór (lásd 4.4 pont)

Késői fázis (szisztémás érintettség): 2 g 8 óránként

Szakaszban felsorolt fertőzések valamelyikével járó vagy azzal feltételezett bakterémia Terápiás javallatok

1 g - 2 g 4, 6 vagy 8 óránként, legfeljebb 12 g/nap

* Minden javallatnál figyelembe kell venni a hivatalos kezelési ajánlásokat.

3 hónapos gyermekek és gyermekek

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Por injekciós üvegekben: 3 év.

Feloldott injekciós üvegek (intravénás injekcióhoz vagy infúziós hígítás előtt): lásd a szakaszt Használati, kezelési és ártalmatlanítási utasítások.

Mikrobiológiai szempontból az elkészített és hígított oldatot azonnal fel kell használni.

Különleges tárolási előírások:

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

A feloldás/hígítás utáni tárolási körülményeket lásd a szakaszban A beszélgetés időtartama.

A preklinikai biztonságossági adatok

A farmakológiai biztonságosság, az ismételt dózisú toxikológia, a genotoxicitás, valamint a reproduktív és fejlődési funkciók hagyományos vizsgálatainak nem klinikai adatai nem mutattak ki különösebb kockázatot az emberre nézve.

Az amoxicillinnel végzett karcinogenezis vizsgálatokat nem végeztek.

Inkompatibilitások

Ezt a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni, kivéve azokat, amelyek a 4. pontban szerepelnek Használati, kezelési és ártalmatlanítási utasítások.

Az amoxillint nem szabad keverni vértermékekkel, fehérjefolyadékokkal, például fehérjehidrolizátumokkal vagy intravénás lipidemulziókkal. Ha egy aminoglikoziddal kombinálva írják fel, az antibiotikumokat nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben, infúziós tasakban, transzferkészletben az aminoglikozid aktivitás elvesztése miatt ilyen körülmények között.

Az amoxillin-oldatokat nem szabad keverni dextránt vagy hidrogén-karbonátot tartalmazó infúzióval.

Az intravénás amoxicillin különböző oldatokban adható intravénás injekcióhoz. A fent említett feloldási mennyiségek betartása mellett az antibiotikum-koncentrációt 20 ° C-on tartjuk a következő infúziós folyadékokban:

Hígító oldat intravénás injekcióhoz

Stabilitási periódus 20 ° C-on

Injekcióhoz való víz Ph. Eur.

0,9% nátrium-klorid oldat intravénás infúzióhoz (9 mg/ml)

Nátrium-klorid oldatos injekció (Ringer-oldat)

Nátrium-laktátot tartalmazó oldatos injekció (Ringer-laktát: Hartmann-oldat)

5% -os glükóz oldatos injekció

0,18% nátrium-klorid (1,8 mg/ml) és 4% -os glükózoldat

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal, a penicillinekkel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

Az anamnézisben szereplő súlyos, azonnali túlérzékenységi reakció (pl. Anafilaxia) egy másik béta-laktámmal (pl. Cefalosporin, karbapenem vagy monobaktám) szemben.

Terhesség és szoptatás

Az állatokon végzett vizsgálatoknak nincs közvetlen vagy közvetett káros hatása a szaporodásra. Az amoxicillin terhes nőknél történő alkalmazásának korlátozott adatai nem utalnak a születési rendellenességek fokozott kockázatára. Az amoxicillin terhes nőknél alkalmazható, ha a lehetséges előnyök meghaladják a kezelés lehetséges kockázatait.