Clenbuterol - biológia

Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?

anabolikus szteroidok

Antibiotikumok baktériumoktól

Sejtvándorlás: egy ismert fehérje újonnan felfedezett funkciója

Molekuláris iránytű a sejtek igazításához

Mi teszi a levelek öregedését ősszel

A keselyű gyöngytyúk demokráciája

Ekembo környezete: Az emberek nyílt tájakon is éltek

| Genetika | Mezőgazdaság, erdészet és állattenyésztés

A búzafajtát vad füvek keresztezésével hozták létre

Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?

Clenbuterol

(RS) -1- (4-amino-3,5-diklór-fenil)
-2- (tert-butilamino) etanol

27,6 mg kg -1 (egér iv.) [6]

Clenbuterol a β2 szimpatomimetikumok csoportjába tartozó gyógyszer, és asztma kezelésére szolgál. Ezenkívül megbízható tokolitikus (munka gátló) hatása van, amelyet az állatgyógyászatban alkalmaznak. A klenbuterol vényköteles és a Boehringer Ingelheim Pharma KG forgalmazza. Ezen túlmenően az anyag hírnevet szerzett a sportorvoslásban doppingszerként való helytelen használata miatt.

doppingolás

A klenbuterol rossz hírnévnek örvend, mivel Európában illegálisan használják a borjak hizlalását, és helytelenül használják doppingszerként. Olyan prominens sportolók, mint Katrin Krabbe volt sportoló, a Tour de France 2010 és a Giro d'Italia 2011 győztese Alberto Contador, valamint Dschamolidin Abduschaparov és Frank Vandenbroucke volt versenyzők szintén Clenbuterolt használtak a teljesítmény javításához, csakúgy, mint a testépítő Andreas Münzer. [7] [8]

Bár a klenbuterol nem tartozik az anabolikus szteroidok csoportjába, a csíkos izmokra gyakorolt ​​anabolikus hatást tárgyalnak.

A klenbuterol számos mellékhatást okozhat, például megnövekedett pulzusszámot (tachycardia) vagy izomremegést (finom remegés), valamint enyhe testhőmérséklet-emelkedést és fejfájást. Hangsúlyozni kell, hogy ezeknek a mellékhatásoknak a többsége átmeneti, és a folyamatos használat mellett általában megszűnik. Bár a klenbuterolt a sportban használják a teljesítmény növelésére, az egészséges emberek mellékhatásainak lehetősége lényegesen kisebb, mint a hormonkészítmények szedésekor. Az anabolikus hormonok tipikus mellékhatásai azonban nem várhatók a Clenbuterol szedésekor, mivel a Clenbuterol nem befolyásolja az érzékeny hipofízis-nemi hormon szabályozó rendszert.

kémia

A klenbuterol egy királis gyógyszer, amelynek sztereocentruma van. A hatékony izomer (eutomer) a (R.) -Klenbuterol. A racemát, a (S.) - és des (R.) Izomerek, használt.

Analitika

A klenbuterol megbízható azonosítását és mennyiségi meghatározását vizelet- vagy vérmintákban gázkromatográfia-tömegspektrometriás kapcsolás (GC-MS) segítségével végezzük. [9] [10]

Kereskedelmi nevek

Kombinált készítmények

  • Ambroxollal: Mucospas (A), Spasmo-Mucosolvan (D)

Állatorvos: Venti Plus (A), Ventipulmin (A)

Egyéni bizonyíték

  1. ↑ Carsten Culmseea, Vera Junkera, Serge Thalc, Wolfram Kremersa, Sandra Maiera, Harald Jörn Schneiderd, Nikolaus Plesnilac, Josef Krieglstein: A clenbuterol enantio-szelektív hatása a tenyésztett idegsejtekben és asztrocitákban, valamint az agyi ischaemia egérmodelljében. Ban ben: European Journal of Pharmacology. 575, 2007. 1. szám, 57–65. Oldal, doi: 10.1016/j.ejphar.2007.07.066.
  2. - A. Carpy, J.-M. Leger, J.-C. Colleter: Klórhidrát d '(amino-4-diklór-3,5-fenil) -1-terc-butil-amino-2-etanol (Clenbutérol, NAB-365). Ban ben: Acta crystallographica. B. szakasz, Strukturális kristálytan és kristálykémia. 36, 11. szám, 1980, 2837–2840, doi: 10.1107/S0567740880010230.
  3. DE DE2157040 szabadalom: Új eljárás 4-amino-3,5-dihalo-fenil-etanol-aminok előállítására. Publikálva 1973. május 24-én Kérelmező: Dr. Karl Thomae GmbH, feltaláló: Johannes Keck, Axel Prox.
  4. ^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals, 14. kiadás (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; P. 393, ISBN 978-0-911910-00-1.
  5. ↑ 5,05,15,2 adatlap Klenbuterol-hidroklorid Sigma-Aldrich-től, hozzáférés: 2011. március 23.
  6. ↑Clenbuterol a ChemIDplus-nál.
  7. ↑ UCI sajtóközlemény
  8. ↑ Tages-Anzeiger "Pozitív doppingteszt a Contadornál"
  9. ↑ González-Antuña A, Rodríguez-González P, Lavandera I, Centineo G, Gotor V, García Alonso JI.: Rutin módszer kidolgozása a vizeletben a clenbuterol egyidejű megerősítésére és meghatározására, minimális jelölésű izotóp mintázat dekonvolúcióval és GC-EI-MS., Anal Bioanal Chem. 2012. február; 402 (5): 1879-88. PMID 22241580
  10. ^ Thomas A, Geyer H, Schänzer W, Crone C, Kellmann M, Moehring T, Thevis M.: A tiltott gyógyszerek érzékeny meghatározása szárított vérfoltokban (DBS) doppingellenőrzéshez egy padon található quadrupole/Orbitrap tömegspektrométer segítségével., Anal Bioanal Chem. 2012. január 10. PMID 22231507

irodalom

Andreas Gleixner: Farmakológiai vizsgálatok a klenbuterol és a szteroid anabolikus szteroidok pigmentált szövetekben történő felhalmozódásáról. Herbert Utz Verlag, München 1996, ISBN 978-3-89675-109-6