Clenbuterol comp

osztály:	60
Dóziskoncentráció:	4
Forma:	ösz.
Termelő:	Balkan Pharmaceuticals SRL, SC
Az ország:	Moldovai Köztársaság

1 20 µg-os tabletta a következőket tartalmazza:

hatóanyag: klenbuterol-hidroklorid 0,02 mg;

segédanyagok: magnézium-sztearát, festék FD&C sárga sz. 5 (tartrazin, E 102), FD&C Blue festék sz. 1 (Brilliant Blue, E133), FD&C Red festék sz. 9, LudipressÐ ¢ (laktóz, polividon, kroszpovidon).
1 40 µg-os tabletta a következőket tartalmazza:

hatóanyag: klenbuterol-hidroklorid 0,04 mg;

segédanyagok: magnézium-sztearát, LudipressÐ (laktóz, polividon, kroszpovidon).
gyógyszerforma

tabletek.
A KÉSZÍTMÉNY LEÍRÁSA

20 µg tabletta: barna, négyzet alakú tabletta, lapos felső és alsó felülettel, ferde élekkel, egyik oldalán elválasztó vonallal és "BP" nyomtatással, a másik oldalon - "20", az oldal felülete lekerekített élekkel.
40 µg tabletta: fehér vagy fehér, sárgás árnyalatú, négyzet alakú, lapos felső és alsó felülettel, valamint ferde élekkel ellátott tabletta, egyik oldalán elválasztó vonallal és "BP" nyomtatással, a másik oldalon - "40", oldalfelülete lekerekített élekkel.
FARMAKOTERÁPIAI CSOPORT és ATC kód

Antiasztmatikus, R03C C13.
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Broncholytic hosszú hatású. Stimulálja a béta-2 adrenomimetikus receptorokat a hörgő izmok ellazításával. Gátolja a mediátorok felszabadulását a hízósejtekből, amelyek hörgőgörcsöt és hörgőgyulladást okoznak. Csökkenti a hörgők ödémáját és sztázisjelenségeit, javítja a mukociliáris clearance-t. A tokolitikus hatás megnyilvánulása: csökkenti a méh tónusát és összehúzódó aktivitását.

Asztma, bronchoobstruktív szindrómával járó tüdőbetegség, beleértve a krónikus obstruktív bronchitist, a tüdő emfizémáját.
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek naponta kétszer 10-20 µg, súlyos hörgőgörcsben - akár 80 µg naponta. Fenntartó adag - 10 µg naponta kétszer. Gyermekeknél az életkortól függően kis adagokban, naponta kétszer adják be.
MELLÉKHATÁSOK

Idegrendszeri rendellenességek: az ujjak remegése a kezelés kezdetén, álmatlanság, nyugtalanság, fejfájás.
Szívbetegségek: extraszisztolák, tachycardia.
Érbetegségek: hipotenzió.
Emésztőrendszeri betegségek: xerostomia, hányinger.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: allergiás bőrreakciók.
ELLENJAVALLATOK

Túlérzékenység a clenbuterolra, hyperthyreosis, idiopátiás hipertrófiás subvalvularis aorta stenosis, tachycardia, tachyarrhythmia, akut miokardiális infarktus, terhesség az első trimeszterben és a prenatális időszak.
túladagolás

Tünetek: végtagi remegés, nyugtalanság, tachycardia.
Kezelés: dóziscsökkentés, tüneti kezelés.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK

A Clenbuterol tabletta laktózt tartalmaz. A ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A Clenbuterol 20 µg tabletta az azol festéket tartalmazza: FD&C Yellow no. 5 (tartrazin, E 102), amely allergiás reakciókat okozhat.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazás ellenjavallt.
Ne alkalmazza a prenatális időszakban, mivel a clenbuterol ellazítja a myometriumot és gátolja a vajúdást.
Hatás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel, más típusú kölcsönhatások

A béta-adrenoblokkok csökkentik vagy megszüntetik a clenbuterol hatását. A klenbuterol csökkenti az inzulin és a szulfonil-karbamid-származékok hatását. Szimpatomimetikus szerekkel kombinálva a klenbuterol hatása fokozódik. A szívglikozidok hátterében a MAO-gátlók és a teofillin növeli az aritmiák kialakulásának kockázatát.
BEMUTATÁS, CSOMAGOLÁS

20 µg és 40 µg tabletta.
20 tablettát buborékfóliában, 3 buborékfóliát a beadási utasítással együtt kartondobozba helyeznek.
tárolás

25 ° C alatt tárolandó. Ne fagyjon le.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
JOGI STÁTUSZ

Vényre állítják ki.
A GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

Kisinyov, Moldova Lásd a teljes leírást

---