CONCOR AM 5mg5mg x 30 COMPR
Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:
1. Milyen típusú gyógyszer a Concor AM és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Concor AM szedése előtt
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Concor AM-et tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Concor AM és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Concor AM javallt a magas vérnyomás kezelésében, mint helyettesítő terápia olyan betegeknél, akik megfelelő reakciót adtak a kétkomponensű tabletták elkülönített adagolására ugyanazokban az adagokban, mint kombinációban.
2. Tudnivalók a Concor AM szedése előtt
Ha allergiás az amlodipinre, a bizoprololra (hatóanyagok), dihidropiridin-származékokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
Ha súlyos problémái vannak a bal kamrai ejekciós út szűkítésével (például magas fokú aorta stenosis);
Ha Ön akut szívelégtelenségben, instabil szívelégtelenségben szenved szívroham vagy szívelégtelenség után, amely intravénás injekciót igényel olyan anyagokkal, amelyek növelik a szív összehúzódási erejét;
Ha rendellenes szívműködés miatt sokkot szenved (ebben az esetben a vérnyomása nagyon alacsony, és a vérkeringés összeomolhat);
- ha olyan szívbetegségben szenved, amelyet ritka szívverés vagy szabálytalan szívösszehúzódások jellemeznek (II. Vagy III. Fokú atrió-kamrai blokk, szinóriális blokk, beteg sinus szindróma);
Ha rendkívül alacsony a vérnyomása (az első érték tartósan kevesebb, mint 100 Hgmm);
Súlyos asztma esetén;
Súlyos perifériás artériás betegség esetén;
Raynaud-szindróma esetén olyan állapot, amely hideg hatására zsibbadást, szúrást és elszíneződést okoz az ujjakban és a lábujjakban;
Kezeletlen feokromocitóma esetén a mellékvese ritka daganata;
Metabolikus körülmények között, amikor a vér pH-ja savas lesz.
Ha úgy gondolja, hogy a fent felsorolt esetek valamelyikében áll, kérjük, beszéljen kezelőorvosával, ha ezt a gyógyszert szedi.
A Concor AM szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Concor AM óvatosan alkalmazható az alább felsorolt helyzetekben, ezért tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi feltételek egyike érvényes Önre:
cukorbetegség a vércukorszint nagy eltéréseivel;
egyidejű antiallergiás kezelés (deszenzitizáció) (például az allergiás nátha megelőzésére);
az elektromos rendszer enyhe rendellenességei a szívritmus szabályozására (AV blokk I. fokozat);
koszorúér perfúziós rendellenességek (Prinzmetal anginája);
a végtagok érrendszeri rendellenességei, amelyet a csökkent perfúzió jellemez;
máj- vagy vesebetegségek;
kezelt feokromocitóma esetén a mellékvese ritka daganata;
asztma vagy más obstruktív tüdőbetegség;
ha műteni készül, tájékoztassa altatóorvosát a Concor AM kezelésről.
Orvosa óvintézkedéseket kíván tenni (például: kombinált kezelés), ha a fent felsorolt állapotok bármelyike fennáll.
A Concor AM nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
A Concor AM más gyógyszerekkel együtt
A gyógyszer terápiás hatását és mellékhatásait más gyógyszerek egyidejű alkalmazása okozhatja.
Ilyen interakciók akkor is előfordulhatnak, ha túl rövid idő telt el azóta, hogy abbahagyta a másik gyógyszer alkalmazását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Concor AM alkalmazása a következő gyógyszerekkel nem ajánlott:
Kalcium antagonisták a verapamil csoportban és a diltiazem csoportban: Ezeket a gyógyszereket magas vérnyomás és stabil krónikus angina pectoris kezelésére használják.
Központi hatású vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (pl. Klonidin, metildopa, moxonidin, rilmenidin): Ne hagyja abba a szedését, mielőtt ezt megbeszélné orvosával.
Az alábbi gyógyszerek csak bizonyos feltételek mellett és különös óvatossággal alkalmazhatók a Concor AM-mel:
Szívritmusszabályozó gyógyszerek (kinidin, dizopiramid, lidokain, fenitoin, flekainid, propafenon, amiodaron): ezeket a gyógyszereket rendszertelen vagy rendellenes szívritmus kezelésére használják.
P-blokkoló gyógyszerek helyi alkalmazással (például: szemcseppek glaukóma kezelésére).
Parasimpatomimetikumok. Ezeket a gyógyszereket például simaizom-stimulánsokként használják gyomor-bélrendszeri rendellenességek, hólyag vagy glaukóma kezelésére, inzulint és orális antidiabetikumokat.
Hipnotikumok, érzéstelenítők.
Kardiotonikus glikozidok (digitalis), szívelégtelenség kezelésére használt gyógyszerek.
Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID): Ezek a gyógyszerek ízületi gyulladás, fájdalom vagy gyulladás kezelésére használhatók.
Szimpatomimetikus gyógyszerek (pl. Izoprenalin, dobutamin, noradrenalin, epinefrin): Ezeket a gyógyszereket sürgősségi osztályokon használják súlyos keringési rendellenességek kezelésére.
Bármely gyógyszer, amely terápiás hatásként vagy mellékhatásként vérnyomásesést okozhat (például: egyéb vérnyomáscsökkentők, triciklikus antidepresszánsok, barbiturátok, fenotiazinok).
Szimvasztatin, egy koleszterinszint-csökkentő gyógyszer.
A Concor AM és a következő gyógyszerek együttes alkalmazásának lehetséges mellékhatásait orvosának mérlegelnie kell:
Meflokin, a malária megelőzésére vagy kezelésére szolgáló gyógyszer.
Monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k, a MAOI-B kivételével), depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek.
Az amlodipin vagy a bizoprolol metabolizmusát befolyásoló gyógyszerek (pl. Rifampicin, ketokonazol, itrakonazol, eritromicin, ritonavir és orbáncfűtartalmú készítmények).
Ergotamin-származékok (nőgyógyászati vérzés kezelésére szolgáló gyógyszerek).
Concor AM italokkal
Az alkohol felerősítheti ennek a gyógyszernek a vérnyomáscsökkentő hatását.
A terhes nőknél tapasztalható elégtelen klinikai tapasztalat miatt a Concor AM-et csak az orvos által végzett előny/kockázat felmérés után szabad adni, ezért tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy teherbe szeretne esni.
Terhesség alatt történő alkalmazás esetén szükség lehet a magzat és az újszülött gondos megfigyelésére.
A Concor AM nem ajánlott szoptatás alatt.
Vezetés és gépek kezelése
A Concor AM befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, mellékhatásokkal, például szédüléssel, fejfájással, fáradtsággal vagy émelygéssel, különösen a kezelés kezdetekor vagy a kezelés megváltoztatásakor.,
vagy alkoholfogyasztás, ezért orvosa egyénileg fogja meghatározni az adagokat, amelyek mellett vezethet vagy gépeket kezelhet.
3. Hogyan kell bevenni a Concor AM-et?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az ajánlott adag: egy tabletta az előírt koncentrációban.
Enyhe vagy közepesen súlyos máj- vagy vesekárosodás esetén általában nem szükséges az adag módosítása.
Súlyos máj- vagy veseelégtelenség esetén az adagot módosítani kell.
Idős betegeknél nincs szükség dózismódosításra, azonban óvatosság szükséges, különösen az adagok emelésekor.
A Concor AM-et reggel, étellel vagy anélkül, rágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.
A középső vonal csak a tabletta törésének megkönnyítését szolgálja, ha nehézségei vannak az egész tabletta lenyelésével.
Ha úgy érzi, hogy a Concor AM hatása túl erős vagy túl gyenge, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha több Concor AM-et használ, mint kellene
Ha az előírtnál több Concor AM tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával.
Ha elfelejtette bevenni a Concor AM-et
Próbáljon a lehető leghamarabb bevenni az elfelejtett adagot. Ha eljött a következő adag ideje, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert túladagolásnak van kitéve.
Ha abbahagyja a Concor AM szedését
Ne hagyja abba hirtelen a kezelést, és ne változtassa meg az ajánlott adagot, mielőtt orvosával konzultálna, mivel ezekben az esetekben a szívelégtelenség stádiuma súlyosbodhat. A kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni, különösen szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegeknél. Ha szükséges a kezelés abbahagyása, akkor azt fokozatosan kell végrehajtani.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Fejfájás, szédülés, álmosság (különösen a kezelés kezdetén), szívdobogás, hőhullámok, hasi fájdalom, a bokák duzzanata, ödéma, fáradtság, végtagok zsibbadása és szúrása, emésztőrendszeri rendellenességek, mint hányinger, hányás, hasmenés székrekedés.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
Álmatlanság, hangulatváltozások (beleértve a szorongást is), depresszió, átmeneti eszméletvesztés (szinkopé), hipoesztézia, paresztézia, rendellenes ízérzékelés (dysgeusia), remegés, látási problémák (beleértve a diplopiát is), fülzúgás, alacsony vérnyomás, nehézlégzés, nátha, megváltozott bélállapot (beleértve a hasmenést és székrekedést), dyspepsia, szájszárazság, alopecia, kisebb vérzés a bőrön és a nyálkahártyákon (purpura), a bőr elszíneződése, bőséges izzadás, viszketés, átmeneti bőrirritáció, kiütés, arthralgia, myalgia, görcsök izom-, hátfájás, gyakori vizelés, vizelési rendellenességek, nokturia, impotencia, mellnagyobbítás férfiaknál, mellkasi fájdalom, aszténia, fájdalom, rossz közérzet, súlygyarapodás, fogyás, alvászavarok, szívvezetési rendellenességek, a már meglévő szívelégtelenség súlyosbodása, alacsony pulzusszám (kevesebb, mint 50 ütés/perc), alacsony vérnyomás, hörgőgörcs asztmás betegeknél onicus vagy kórelőzményében obstruktív tüdőbetegség, izomgyengeség és görcsök, kimerültség van.
Ezek a tünetek különösen a kezelés kezdetén jelentkeznek. Általában enyhe intenzitásúak és kevesebb, mint 1-2 hét alatt eltűnnek.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Zavartság, magas trigliceridszint, rémálmok, irreális érzések, amelyek rendellenes észlelést képviselnek, anélkül, hogy bármilyen ingert észlelnének, a valóshoz hasonló vagy valósnak tűnő érzések (hallucinációk) csökkennek
könnyszekréció (kontaktlencsék viselése esetén figyelembe kell venni), halláskárosodás, allergiás nátha, hepatitis, túlérzékenységi reakciók, mint viszketés, arcvörösség, kiütés, megnövekedett plazma májenzimek.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Csökkent fehérvérsejtek és trombocitaszám, allergiás reakciók, emelkedett plazma glükózszint, magas vérnyomás, perifériás neuropátia, szívizominfarktus, szívritmuszavar, a kis erek egyenetlen gyulladása (vasculitis), köhögés, gastritis, íny hiperplázia, ínygyulladás, a bőr vagy a nyálkahártya akut duzzanata, különösen a szemhéjon, az ajkakon, a csuklón, a nemi szerveken, a glottison, a garaton és a nyelven (angioödéma), a bőr vagy a nyálkahártya súlyos gyulladása vörös hólyagok képződésével (polimorf erythema), urticaria, generalizált erythema, bőrkéreg (hámló dermatitis), súlyos hólyagos elváltozások a bőrön és a szájnyálkahártyán, a genitális és anális régióban, lázzal, torokfájással és fáradtsággal (Stevens-Johnson szindróma), napfényre való érzékenység, kötőhártya-gyulladás; a bizoprololhoz (a gyógyszer hatóanyaga) hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek okozhatnak vagy súlyosbíthatják a pikkelysömöröt (krónikus bőrbetegség, viszketéssel, vörös kéreg formájában, viszketéssel), vagy kiválthatják a pikkelysömör bőrbetegségeit, a mozgásokat kombináló rendellenességeket akaratlan, izommerevség és összehúzódások, remegés (extrapiramidális szindróma).
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5 Hogyan kell a Concor AM-et tárolni
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Concor AM-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Ne használja ezt a gyógyszert, ha a sérülés (elszíneződés) látható jeleit észleli.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
A készítmény hatóanyaga a bizoprolol és az amlodipin.
Concor AM 5 mg/5 mg tabletta: minden tabletta 5 mg bizoprolol-fumarátot és 5 mg amlodipint (besilát formájában) tartalmaz.
Milyen a Concor AM külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Concor AM 5 mg/5 mg: fehér vagy csaknem fehér, szagtalan, hosszúkás, enyhén domború tabletta, egyik oldalán középvonallal, a másik oldalán MS-vel jelölve.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
64293 Darmstadt, Frankfurter Strasse 250, Németország
H-1106 Kereszturi ut 30-38, Budapest, Magyarország
H-1165 Bokenyfoldi, 118-120, Budapest, Magyarország
Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Németország
Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:
Cseh Köztársaság Concor Combi
Szlovák Köztársaság Concor Combi
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
Calea Plevnei 139, C épület, 2. emelet, 6. szektor
Ezt a tájékoztatót 2015 júniusában módosították