PECPO-T21 egészségügyi állapotok

Megjegyzés: Az alábbiakban ismertetett rendellenességek jelentősen csökkenthetők a megelőzésnek, a megfelelő orvosi ellenőrzésnek és a korai kezelésnek köszönhetően.

Klinikai tünetek

A 21-es triszómiában szenvedőknek sajátos morfotípusuk van, vagyis mindenki által felismerhető fizikai jelek halmaza, amely a legtöbb hordozóra jellemző. Nem kell visszatérni hozzá, főleg, hogy ez a sajátos testalkat, amellyel gyakran nehéz együtt élni, egy olyan csoportba zárja őket, ahol a Down-szindróma érvényesül az egyéniség felett. Másrészt fontos megjegyezni, hogy a Down-szindrómában szenvedő személy mindenekelőtt olyan személy, aki, mint mindenki, örökölni fogja szüleinek fizikai tulajdonságait.

A 21. triszómia a hipotónia oka is azaz bizonyos izomcsoportok elégtelen tónusa, amelynek következményeit az alábbiakban foglaljuk össze:

A vállöv hipotóniája:

> A borda ketrec növekedési hiánya (> légzési problémák)
> Képtelenség egyenesen felállni

A hátsó és a hasi izmok hipotóniája:

> Gerinc statikus rendellenességek
> Bél rendellenességek
> Gerincbalesetek később

A láb és a kéz izomzatának hipotóniája:

> Motoros rendellenességek

A perineum izomzatának hipotóniája:

> záróizom rendellenességek nőknél

A száj- és arcizmok hipotóniája:

Motoros rendellenességek

Az izom hipotónia a kisgyermekek testtartásának késése. A Down-szindrómás gyermekeknél a fejfedő, az ülés, az első mozdulatok és a járás késik. A megszerzés kora gyermekenként eltérő, és a motoros támogatás jelenlététől vagy hiányától függ.
Felnőtteknél a hasi öv támogatásának hiánya gyengéhez vezet gerinc statikus.

A tapadás szintjén, fogófogás (hüvelykujj és mutatóujj között), a gesztus pontossága és érzékenysége korai motoros oktatás hiányában fokozatosan romlik.

---