CO-RENITEC 20 mg 12,5 mg fül - VIDAL
SZINTÉZIS
színezék (segédanyag): vassárga oxid
EEN küszöbadag nélkül: laktóz-monohidrát
Tárolási módszerek: Bontás előtt: 36 hónapig (szobahőmérsékleten tárolandó)
Jóváhagyta a Közösségek
Tárolási módszerek: Bontás előtt: 36 hónapig (szobahőmérsékleten tárolandó)
Jóváhagyta a Közösségek
ALAKOK és BEMUTATÁSOK
FOGALMAZÁS
Ismert hatású segédanyag: laktóz.
JELZÉSEK
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER
Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért
ELLENJAVALLATOK
Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK
A következőkkel: életkor, év, súly, kg, szérum kreatinin, mikromol/l.
Ez a képlet idősebb férfiak esetében érvényes, és a nők esetében korrigálni kell az eredmény szorzatával 0,85-tel.
A hypovolaemia, amely másodlagos a vizelethajtó által a kezelés kezdetén kiváltott víz- és nátriumveszteség miatt, a glomeruláris szűrés csökkenéséhez vezet. Ez a vér karbamid és a szérum kreatinin szintjének növekedéséhez vezethet. Ez az átmeneti funkcionális veseelégtelenség nincs következménye normális vesefunkciójú egyéneknél, de súlyosbíthatja a már meglévő veseelégtelenséget. Egyéb veszélyeztetett populációk: Súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél (IV. Stádium) vagy inzulinfüggő cukorbetegeknél (spontán hajlam a hiperkalaemiára) a kezelést orvosi felügyelet mellett kell kezdeni, csökkentett kezdő dózissal. Ne szakítsa meg a béta-blokkoló kezelést koronária szívbetegségben szenvedő hipertóniás betegeknél: az IEC-t hozzáadják a béta-blokkolóhoz.
KAPCSOLATOK
Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért
Termékenység/Terhesség/Szoptatás
ACE-gátlók:
Az ACE-gátlók alkalmazása nem ajánlott a terhesség első trimeszterében (lásd: Figyelmeztetések és óvintézkedések az alkalmazáshoz). Az ACE-gátlók alkalmazása ellenjavallt a terhesség 2. és 3. trimeszterében (lásd Ellenjavallatok, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Az ACE-gátlóknak a terhesség első trimeszterében történő expozíciója után bekövetkező rendellenességek kockázatával kapcsolatos epidemiológiai adatok nem engednek következtetést levonni. Nem zárható ki azonban a születési rendellenességek kockázatának kis növekedése. Kivéve, ha az ACE-gátló kezelést elengedhetetlennek tartják, a teherbe esni szándékozó betegeknek ajánlott a vérnyomáscsökkentő terápiát a terhesség alatt megalapozott biztonsági profilú gyógyszerre váltani. Ha terhességet diagnosztizálnak, az ACE-gátló kezelést azonnal le kell állítani, és szükség esetén alternatív kezelést kell kezdeni.
Az ACE-gátló terhesség 2. és 3. trimeszterében történő expozícióról ismert, hogy fetotoxicitást (csökkent vesefunkció, oligohidramnion, késleltetett koponyacsontok csontosodása) és toxicitást okoz az újszülöttnél. . Az anyai oligohidramnionok esetei, amelyek feltehetően károsodott magzati vesefunkciót képviselnek, előfordulhatnak, és a végtagok kontraktúráit, craniofacialis deformitásokat és a pulmonalis hypoplasia kialakulását eredményezhetik. ACE-gátló expozíció esetén a terhesség 2. trimeszterétől kezdve ajánlott magzati ultrahang elvégzése a veseműködés és a koponya csontjainak ellenőrzésére. Az ACE-gátlókkal kezelt anyák újszülöttjeit ellenőrizni kell a vérnyomás szempontjából (lásd Ellenjavallatok, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).