Cosentyx a plakkos pikkelysmr ellen; GYÓGYSZERÉSZET ADHOC

pikkelysmr

Berlin - Az Európai Bizottság jóváhagyta a Cosentyx-et (szekukinumab) felnőtt betegek közepes vagy súlyos plakkos pikkelysömörének első vonalbeli szisztémás terápiájaként. A gyártó, a Novartis szerint a 300 milligramm dózisú készítmény az első interleukin-17A inhibitor, amelyet Európában hagytak jóvá a pikkelysömörben szenvedő betegek számára. Eddig az összes biológiai kezelést, beleértve a tumorellenes nekrózis faktor terápiákat (anti-TNF) és a Stelara-t (ustekinumab, Janssen-Cilag), második vonalbeli szisztémás terápiának hagyták jóvá.

A Cosentyx egy humán monoklonális antitest, amely szelektíven semlegesíti az interleukin receptorokat, ezáltal blokkolja a gyulladásos faktorok felszabadulását. Az IL-17A magas koncentrációban található meg a pikkelysömör bőrében, és a kísérleti terápiák egyik előnyös célpontja.

A klinikai vizsgálatokban a Novartis szerint a betegek legalább 70 százaléka tiszta bőrt vagy majdnem tiszta bőrt ért el a kezelés első 16 hetében. Többségében az eredmény az 52. hétig fennmaradhat a kezelés folyamán.

Egy III. Fázisú klinikai vizsgálatban kimutatták, hogy a Cosentyx jobb, mint a Stelara. Ezenkívül egy másik tanulmány kimutatta, hogy jobb az Enbrelnél (Etanercept, Pfizer). A Cosentyx biztonsági profilja kedvező volt