Covid-19 a KDK-ban "Döntés a klinikai vizsgálatok engedélyezéséről és egy új vakcina bevezetéséről
Sajtóközleményben a Dr. Oly ILUNGA KALENGA támogatási bizottsága bejelentette, hogy „a klinikai vizsgálatok engedélyezéséről és az új oltás országos bevezetéséről szóló döntés az Egészségügyi Minisztériumon keresztül a kormány hatáskörébe tartozik; ez nem az INRB-hez tartozó előjog " .
Ez a sajtóközlemény egy COVID-19 vakcina klinikai vizsgálatának a Kongói Demokratikus Köztársaságban történő közvetlen elindítását követően érkezett.
„A COVID-19 elleni vakcina klinikai vizsgálatának lehetséges megindításáról szóló közlemény a Kongói Demokratikus Köztársaságban (KDK) heves vitát váltott ki. Többen kapcsolatba hozták Prof. kijelentései között. Muyembe április 3-án és az Ebola elleni második oltás bevezetésének kérdése az ország által ismert tizedik járvány során ”- áll a bizottság közleményében.
"Az oltások kérdése kényes kérdés, mivel a közvélemény világszerte rendkívül gyanússá vált a gyógyszergyártókkal szemben, amelyeket gyakran azzal vádolnak, hogy nyereséget gyűjtöttek a tengerimalacként használt állampolgárok rovására" - folytatták a nyilatkozatot, hozzátéve:
„Míg egyesek megpróbálják az április 3-i esetet kommunikációs problémára csökkenteni a válasz technikai titkárságának részéről, a valóság ennél sokkal mélyebbre nyúlik vissza. Kinek van felhatalmazása a klinikai vizsgálatok engedélyezésére, és milyen előírások szabályozzák a klinikai vizsgálatok lefolytatását a KDK-ban? ".
Ezt a kérdést kell feltenni a Dr. Oly ILUNGA KALENGA Támogató Bizottság szerint.
Ezeket a kérdéseket tulajdonképpen Dr. ILUNGA vetette fel, amikor a nemzeti és nemzetközi nyomás a járvány közepette elkezdte bevezetni az Ebola elleni második oltást.
"Az ebola-válság idején, még azelőtt, hogy megbízták volna a menedzsmenttel, az INRB az Egészségügyi Minisztérium tudta nélkül dolgozott a Johnson & Johnson Ebola vakcina KDK-ban történő bevezetésén" - vádolja a sajtóközlemény.
És folytatom:
„Nemzeti referencialaboratóriumként normális, hogy az INRB az országos klinikai vizsgálatok megindításának eljárásában részt vevő nemzeti bizottság részese. A klinikai vizsgálatok engedélyezéséről és az új oltásoknak az ország területén történő bevezetéséről szóló döntés azonban az Egészségügyi Minisztérium révén a kormány hatáskörébe tartozik. Ez nem az INRB-hez tartozó előjog. "
2019 első negyedévében konzorcium, amely főként a Koalíció az Epidémiás Felkészültségi Innovációért (CEPI), a Londoni Higiéniai és Trópusi Orvostudományi Iskola (LSHTM), a Médecins Sans Frontières, a Wellcome Trust (Nagy-Britannia), az INSERM (Franciaország) és néhány amerikai kormányzati szerv (USA CDC, BARDA, NIH/NIAID) nyilvánosságra hozta szándékát, hogy az Ebola elleni válaszban új kétadagos vakcinát, az Ad26ZEBOV-ot vezessen be, amelyet a Johnson & Johnson amerikai cég fejlesztett ki, amelynek gyógyszeripari ága a Janssen A Pharmaceutica székhelye Belgiumban található.
E vakcina bevezetése érdekében a konzorcium közvetlenül az egészségügyi minisztérium tájékoztatása nélkül kereste meg és állapodott meg az INRB-vel, amely részt vett a klinikai vizsgálatban.
„Dr. ILUNGA kifogásolta ezt a megközelítést. Miután Franciaországban és Belgiumban végzett kutatásokat, megérti a klinikai vizsgálatok fontosságát a tudomány világszerte történő előmozdításában ”- derül ki a közleményből.