Család, rák, kockázatok és hajlam

A daganatos megbetegedések körülbelül 5% -a örökletes: vagyis születésétől kezdve a személy megváltozik a szüleitől örökölt genetikai örökség egy vagy több génjében, ami hajlamosítja őt a betegségre. Minden más esetben rák alakulhat ki a családban létező hajlam gén nélkül.

** Családi genetikai hajlam a rákra

A rák a sejtek rendellenes szaporodásaként nyilvánul meg a test egyik részében - ezt tumornak nevezik. Általában örökletes hajlamra, tehát családias helyzetre gyanakszunk, amikor sok rákos eset szerepel ugyanabban a szülői ágban (apai vagy anyai) és/vagy amikor ezek a daganatok viszonylag korán jelentkeznek.

Ebben az esetben orvosa genetikai tanácsot kérhet annak megállapítására, hogy ez a rák örökletes formája-e. A rákra vonatkozó két leggyakoribb genetikai hajlam az emlő-petefészek szindróma és a Lynch-szindróma (vastagbélrák). Az orvosi genetika kutatása már több mint 70 rákra hajlamos gént azonosított, ami megkönnyíti a diagnózist és a kezelést.

** Diagnosztizáljon genetikai hajlamot és tájékoztassa a családot az onkogenetikai konzultáción keresztül

Az onkogenetika egy olyan orvosi szakterület, amely az öröklődés és a rák közötti kapcsolatot vizsgálja.

---