Családi emlőrák - mire jó a genetikai teszt vigo

Nyilatkozat a közösségi média beépülő modulok használatához való hozzájárulásról

Közösségi média beépülő modulokat biztosítunk Önnek a különböző vállalatok által kínált közösségi média szolgáltatások használatához. Ezeket két kattintással integrálják az AOK online ajánlataiba.

Maga az AOK nem gyűjt semmilyen személyes adatot vagy információt a közösségi média plug-inek segítségével történő felhasználásáról.

Ezek a beépülő modulok azonban felhasználhatók adatok, köztük személyes adatok elküldésére az Egyesült Államok szolgáltatóihoz, és szükség esetén felhasználásra is. Az itt alkalmazott eljárás biztosítja, hogy kezdetben semmilyen személyes adat ne kerüljön továbbításra az egyes közösségi média plug-inek szolgáltatóinak, amikor Ön online ajánlatunkat használja. Csak akkor, ha rákattint a közösségi média egyik beépülő moduljára, továbbíthatják az adatokat a szolgáltatóknak, és menthetik vagy feldolgozhatják őket.

1 Családi emlőrák - mit csinál a genetikai teszt?
2 Mellrák: "Ideális esetben a genetikai teszt megkönnyebbülést hoz"

Az emlőrák örökletes? A betegek körülbelül öt-tíz százalékában a genetikai hajlam játszik szerepet a betegségben. Ha vannak utalások a család előzményeire, genetikai vizsgálattal lehet genetikai változásokat keresni. Megmondjuk, mit kell tudni a családi emlőrákról és a genetikai tesztelésről.

Az emlőrák a nőknél a leggyakoribb ráktípus. Évente körülbelül 70 000 nő kapja meg - de körülbelül 700 férfi is. A legnagyobb kockázati tényezők az életkor, az elhízás, az alkoholfogyasztás és a hormonális hatások. Az érintettek többségében a genetikai felépítés alig játszik szerepet.

A betegek öt-tíz százaléka azonban örökletes formában, családi emlőrákban szenved. Ez azt jelenti, hogy genetikai mutációjuk van, amely az emlőrák különösen magas kockázatával jár. Ezekben az esetekben megnőhet a petefészekrák kialakulásának kockázata is. Időközben két magas kockázatú gén (BRCA1 és BRCA2) mellett számos más genetikai változás is ismert, amelyek eltérő szintű kockázattal járnak a mell- és petefészekrák szempontjából.

Mit mond a genetikai teszt?

Az emlőrák genetikai tesztjét vérminta felhasználásával végezzük. Bizonyos kockázati gének változását észleli, például a BRCA 1 és a BRCA 2. A BRCA a BReast CAncer (mellrák) rövidítése. Általában a vizsgálatot először a családban élő betegen hajtják végre. Ha genetikai változást észlelnek, akkor a rokonokat meg lehet vizsgálni.

Azoknál a nőknél, akiknek genetikai tesztje pozitív, életük során fennáll az emlőrák kialakulásának akár 80 százalékos kockázata. De a férfiak hordozhatják a kockázati gént is. Bár ritkábban betegednek meg, továbbadhatják a gént.

Mit tekintünk családi kockázatnak?

Sok nő, különösen, ha családjában mell- vagy petefészekrák volt, szeretné tudni: Mennyi a valószínűsége annak, hogy örökletes mell- vagy petefészekrákról van szó?

A német családi konzorcium a családi emlő- és petefészekrákról olyan kritériumokat határozott meg, amelyek örökletes problémára utalhatnak. Ha az alábbi feltételek egyike teljesül, családi kockázatot jelenthet az emlőrák, és további pontosításokat lehet ajánlani.

... három nőnek - életkortól függetlenül - emlőrákja van.
... két nő mellrákos, egyikük 51 éves kora előtt.
... egy nő mellrákos és egy nő petefészekrákos.
... két nőnek petefészekrákja van.
... egy férfinak és egy nőnek mellrákja van.
... egy nő petefészekrákban szenved, egy férfi pedig mellrákban szenved.
... egy nőnél 36. születésnapja előtt alakult ki mellrák.
... egy nőnek mindkét oldalán mellrákja van, az első betegség 51. születésnapja előtt következett be.
... egy nő mell- és petefészekrákban szenved.