DAFALGAN 80MG SACHET 12 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Nem opioid fájdalomcsillapítók (CA)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 1,16 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom és/vagy lázas állapotok tüneti kezelése.
Ez az előadás fenntartva a gyereknek súlya 5-16 kg (kb. 2 hónap és 5 év között).
Adagolás és alkalmazás módja
Gyermekpopuláció
Gyermekeknél feltétlenül szükséges kövesse a súly szerint meghatározott adagokat és ezért válasszon megfelelő előadást. Tájékoztatásul megadjuk a súly szerinti hozzávetőleges életkorokat.
A paracetamol ajánlott napi adagja körülbelül 60 mg/kg/nap, 4 vagy 6 adagra osztva, azaz körülbelül 15 mg/kg 6 óránként vagy 10 mg/kg 4 óránként.
Adagolás adagonként
Maximális napi adag
(kb. 2–4 hónap)
320 mg naponta
(4 tasak)
7 kg - 8 kg
(kb. 3-9 hónap)
480 mg naponta
(6 zsák)
9 kg - 12 kg
(kb. 9–24 hónap)
160 mg
(2 tasak)
640 mg naponta
(8 zsák)
13 kg - 16 kg
(kb. 2-5 év)
160 mg
(2 tasak)
960 mg naponta
(12 tasak)
Gyermekeknél a paracetamol teljes dózisa nem haladhatja meg a 80 mg/kg/nap értéket (lásd Túladagolás).
Maximális ajánlott adagok: fejezetet Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések.
Veseelégtelenség
Veseelégtelenség esetén, kivéve, ha orvosi tanácsot adnak, az alábbi táblázat szerint ajánlott csökkenteni az adagot és növelni a 2 adag közötti minimális intervallumot:
Kreatinin-clearance
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Súlyos hepatocelluláris elégtelenség vagy aktív dekompenzált májbetegség.
Terhesség és szoptatás
Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak teratogén vagy fetotoxikus hatást a paracetamolra.
Terhes nőkről szóló nagy mennyiségű adat igazolja bármilyen rendellenesség vagy magzati/újszülött toxicitás hiányát. A méhben paracetamolnak kitett gyermekek idegfejlődésével foglalkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredmények. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt alkalmazható; azonban a legalacsonyabb effektív dózissal, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni.
A paracetamol szájon át történő beadása után kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Szoptatott csecsemőknél bőrkiütést jelentettek.
Terápiás dózisokban ennek a gyógyszernek az alkalmazása szoptatás alatt lehetséges.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében:
Ellenőrizze a paracetamol hiányát más gyógyszerek (vény nélkül vagy vény nélkül kapható gyógyszerek) összetételében,
Tartsa be a maximálisan ajánlott adagokat.
Maximális ajánlott adagok:
· 40 kg alatti gyermekeknél, a paracetamol teljes dózisa nem haladhatja meg a 80 mg/kg/nap értéket (lásd Túladagolás).
· 41-50 kg közötti gyermekeknél, a paracetamol teljes dózisa nem haladhatja meg a napi 3 g-ot (lásd Túladagolás).
· felnőtteknél és 50 kg feletti gyermekeknél, A PARACETAMOL TELJES Dózisának NEM TARTHATJA MEG A NAP 4 GRAMMOT (lásd Túladagolás).
A paracetamol súlyos bőrreakciókat okozhat, például akut generalizált exanthemous pustulosis (AGEP), Stevens-Johnson szindróma (SJS) és toxikus epidermális nekrolízis (NET), amelyek végzetesek lehetnek. A betegeket tájékoztatni kell ezeknek a súlyos bőrreakcióknak a korai jeleiről, és a kiütés vagy a túlérzékenység bármely más jele megjelenése miatt a kezelést le kell állítani.
60 mg/kg/nap paracetamollal kezelt gyermeknél egy másik lázcsillapító kombinációja csak hatástalanság esetén indokolt.
A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben:
o enyhe vagy közepesen súlyos májsejt-elégtelenség,