Decaris 50 mg tabletta Prospect levamisolum
Javallatok Decaris 50 mg tabletta:
Ellenjavallatok:
A Decaris 50 mg tabletta beadása:
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Decaris elsősorban gyermekek számára készült, de felnőttek is használhatják.
Felnőttek
150 mg levamisol (3 tabletta Decaris 50 mg) egyetlen adagban. Ennél az adagnál előnyösebb magasabb koncentrációjú tablettát (1 Decaris 150 mg tabletta) használni.
6-14 éves gyermekek és serdülők
Körülbelül 2,5 mg levamisol/kg, egyszeri adag. Ez azt jelenti, hogy:
Testtömeg → Adag (kb. 2,5 mg/kg) → Tabletták száma
20-30 kg → 50-75 mg (egyszeri adag) → 1-1 ½ Decaris 50 mg tabletta
30-40 kg → 75-100 mg (egyszeri adag) → 1 ½ - 2 tabletta Decaris 50 mg
> 40 kg → 150 mg (egyszeri adag) → 3 tabletta Decaris 50 mg. Ennél az adagnál előnyösebb magasabb koncentrációjú tablettát (1 Decaris 150 mg tabletta) használni.
A Decaris 50 mg tabletta egyenlő adagokra osztható.
Szükség esetén a kezelést 7-14 napos szünet után megismételjük.
Adminisztrációs módszer:
Célszerű ezt a gyógyszert este, egy kis étkezés után, kevés vízzel bevenni.
Nincs szükség ehhez kapcsolódó különleges intézkedésekre, például hashajtókra vagy speciális étrendre.
Ha az előírtnál több Decaris-t vett be
Ha az előírtnál több Decaris-t alkalmazott, azonnal forduljon orvosához. Ilyen esetekben a következő tünetek jelentkezhetnek: hányinger, energiahiány, görcsök, hasmenés, fejfájás, hányás, szédülés, zavartság, görcsrohamok.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Összetétel Decaris 50 mg tabletta:
óvintézkedések:
A Decaris szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Encefalopathiáról (agyi betegség) beszámoltak egyes betegeknél, még 2-5 héttel is a gyógyszer bevétele után (lásd 4. pont „Lehetséges mellékhatások”).
Ennek a gyógyszernek az ismételt beadása csökkentheti a fehérvérsejtek számát (leukopenia, agranulocytosis). Ne lépje túl az orvos által ajánlott adagot.
Ezt a gyógyszert Önnek csak egy adott helyzetben írták fel. Ne használja más célra, mivel nem megfelelő használat esetén mellékhatások jelentkezhetnek.
Kerülje az alkoholfogyasztást a kezelés alatt és további 24 órán át a befejezése után.
figyelmeztetések:
Vezetés és gépek kezelése
Nincs arra utaló bizonyíték, hogy ez a gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Azonban nagyon ritkán ez a gyógyszer agyi betegséget (enkefalopátiát) okozhat fejfájással, memóriaproblémákkal, intenzív fáradtsággal és végtaggyengeséggel. Vigyázat szükséges gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez.
A Decaris naplementés sárga FCF-et (E 110) tartalmaz. Allergiás reakciókat okozhat.
A Decaris 50 mg tabletta mellékhatásai:
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ennek a gyógyszernek az ismételt beadása a fehérvérsejtek számának enyhe (leukopenia) vagy jelentős (agranulocytosis) csökkenését eredményezheti. Ha láza van, torokfájása vagy a fertőzés egyéb jelei vannak, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvosához, hogy az agranulocytosis vérvizsgálattal kizárható legyen.
Nagyon ritkán, még 2-5 héttel a gyógyszer szedése után is előfordulhatnak enkefalopátia (agyi betegség) tünetei, mint például: fejfájás, memóriazavar, intenzív fáradtság, végtaggyengeség. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, azonnal forduljon orvosához.
A gyógyszer alkalmazásakor mellékhatások jelentkezhetnek, például:
- gyomorfájás, hasmenés, hányinger, hányás;
- átmeneti bőrkiütések.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
- fejfájás;
- viszket.
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
- láz.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Decaris szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
- a vérképződést befolyásoló gyógyszerek (hematopoiesis);
- kumarin antikoagulánsok (vérrögképződés megelőzésére szolgáló gyógyszerek);
- albendazol (egy másik gyógyszer, amelyet férgekkel és parazitákkal fertőznek);
- ivermektin (gyulladáscsökkentő és parazitaellenes hatású gyógyszer).
A fent említett gyógyszerek együttes alkalmazásakor körültekintően kell eljárni.
A Decaris étellel, itallal és alkohollal együtt
Ne igyon alkoholt a gyógyszerrel történő kezelés alatt, mert a Decaris alkohollal együtt alkalmazva bőrpírt, fokozott kényelmetlenséget, fejfájást, izzadást, hányingert és hányást okozhat.
A Decaris 50 mg tabletta alkalmazása terhesség/szoptatás alatt:
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Feladat
Nincs megfelelő adat a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásáról. Ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, kérdezze meg orvosát, aki eldönti, hogy szedheti-e ezt a gyógyszert.
szoptatás
Mondja el orvosának, ha szoptat. A csecsemőnél fennáll a mellékhatások kockázata. Orvosa eldönti, hogy abba kell-e hagynia a szoptatást vagy a kezelést ezzel a gyógyszerrel.
Csomagolás bemutatása:
DECARIS 50 mg, világos narancssárga, kerek, lapos, kb. 7 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalára két elválasztó "X" alakú középvonallal, jellegzetes gyenge barackízzel; a tabletta keresztmetszeti területe ugyanolyan világos narancssárga színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
2 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával ellátott dobozokba csomagolva.
Tárolási feltételek:
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.