Demencia Gondozás, mozgás, mindennapi élet - amikor a nagyszülők Alzheimer-kórt kapnak

Demencia: amikor a nagypapa más

  • A demenciában szenvedők személyisége változik.
  • A családtagoknak fel kell készülniük erre a felfordulásra.
  • A gondozók néhány dolgot szem előtt tartanak, hogy jól tudják kezelni a stresszt.

Bárki demenciában szenved. De a rokonoknak fel kell készülniük korábbi életük változására is: „Sok esetben a betegség megváltoztatja az egész családot - partneret, gyermekeket, unokákat” - mondja Laura Mey. A képzett szociológus tanácsot ad az Alzheimer-kórban szenvedőknek és családtagjaiknak a német Alzheimer-kór társaságán keresztül. Évente több mint 5000 hívó kap információt tőle és más kollégáitól a telefonos konzultáció óráiban. Az aggodalmak sokfélék. Csakúgy, mint a betegség következményei.

élet

Először a rövid távú memória csökken. A betegek elveszítik az olyan tárgyakat, mint a házkulcsok, és nem találják meg újra. "Az egész kúszó folyamat" - hangsúlyozza Mey. Az érintettek úgy érzik, hogy már nem emlékeznek ennyire. "De gyakran nem is tudják, milyen erős már a felejtés" - számol be Mey, aki maga is évekig gondozott egy demenciában szenvedő emberre egy gondozási intézményben. "A rokonok általában sokkal gyorsabban észlelik a betegség előrehaladását."

Ha gyors a fogyás, a rokonoknak reagálniuk kell

Az érintettek gyermekeit, még a saját családjukkal rendelkező felnőtteket is, egy korai szakaszban különösen egy dolog aggasztja: élhet-e még az anya vagy az apa egyedül? Eleinte segíthet jegyzeteket írni a felejtés ellen. De ez is hamarosan már nem segít. A tehetetlenség fokozódik. "Egy meghatározott határ akkor érhető el, amikor az illető veszélybe sodorja magát" - magyarázza Mey.

A TÉMÁBAN

  • Alzheimer-kór
  • Betegségek
  • karbantartás
  • tanácsadó

Alzheimer-kór: Tippek a demenciában szenvedők rokonai számára

  • kutatás
  • Alzheimer-kór
  • Betegségek

Mikor van gyógyszer az Alzheimer-kór ellen?

Ha a rokonok észreveszik például, hogy a beteg hirtelen nagyon sokat veszít a testsúlyából, ez annak a jele lehet, hogy a vásárlás és a főzés már túl összetett folyamat. A csökkenő irányérzet jele a lakás gyakori elhagyása - anélkül, hogy újra hazatérhetnénk. "A belső iránytű elvész a demencia előrehaladtával" - magyarázza Mey.

Fordulópont: költözés a rokonokhoz

Sok demens beteg, akinek nincs élettársa, azután saját gyermekéhez és családjához költözik, ahelyett, hogy gondozási intézménybe vagy járóbeteg-közösségbe költözne. "A rokonok gondozása nagy feladat - különösen akkor, ha mind dolgozol, mind saját gyermekeidet neveled" - hangsúlyozza Mey. A beteg szülőket felvevő rokonoknak tisztában kell lenniük ezzel.

A Continentale egészségbiztosító társaság (2016) reprezentatív lakossági felmérése szerint a gondozó hozzátartozók 71 százaléka érzi magát súlyos teherként. A válaszadók háromnegyede attól is tart, hogy az ellátást igénylő személy állapota romlik. Sokan attól tartanak, hogy hosszú távon nem lesznek képesek érzelmileg és fizikailag megbirkózni az ellátással, nem képesek összeegyeztetni a munkájukkal, társadalmilag elszigetelődni fognak, elveszítik a barátok és a család támogatását, vagy többé nem lesznek képesek finanszírozni az ellátást.

A TÉMÁBAN

  • Alzheimer-kór
  • Betegségek
  • táplálás

Barátsággal és táplálkozással: így minimalizálhatja az Alzheimer-kór kockázatát

Kutató: Az agy gyorsabban öregszik alkohollal és dohányzással

  • gyógyszer
  • Betegségek
  • Pharma
  • tanulmány
  • Alzheimer-kór

Ellentmondásos hatóanyag aducanumab: képes-e megállítani az Alzheimer-kórt?

A mindennapi együttélés sok konfliktust rejt magában, megerősíti Mey: „Az érintettek attól tartanak, hogy elveszítik autonómiájukat, és meg akarják őrizni arcukat és önértékelésüket. Nem akarsz beteg és feledékeny lenni, még a legközelebbi családtagjaid előtt sem. " A félelmek, a pánik és a bizonytalanság fokozódik.

A családok számára különösen megterhelő, hogy a nyugtalanság bekerülhet a nappali-éjszakai ritmusba. A demenciában szenvedők az éjszaka közepén felébredhetnek, és dezorientáltan járkálhatnak.

Nyíltan beszéljen a betegségről

Ezért egy jó pillanatot mindig el kell időzíteni, amikor a betegségről beszélünk. A rokonoknak nem szabad ezt erőltetniük, inkább tapintattal kell érezniük magukat - tanácsolja Mey. A demencia és az Alzheimer-kór szavakat lehetőség szerint kerülni kell. "Ezek olyan erős kifejezések, amelyek megijeszthetik az érintetteket" - magyarázza a szociológus. Ehelyett a család beszélhet például a koncentráció és az emlékezés nehézségeiről.

A gondozóknak alkalmazkodniuk kell a demens páciens tempójához, és nyugodtan, lassan, bonyolult mondatokban kell beszélniük. Az információfeldolgozás már nem működik, mint korábban a demenciával. "Ha túlterheltek, az érintettek gyorsan negatívan viszonyulnak" - számol be Mey. Fontos, hogy az egész család részt vegyen a mindennapi életben - beleértve a (házastárs) partnereket és saját gyermekeiket is. A legfiatalabb gyermekeket tájékoztatni kell nagymamájuk vagy nagyapjuk életkorának megfelelő demenciájáról is. Gyakran a gyermekek még természetesebben is hozzáférnek a betegséghez - jelenti Mey. - Rendben van, ha humorral veszi a dolgokat.

Gyermekek a háztartásban: Tud-e a család ellátni?

Fel kell kérni a gyermekeket, hogy segítsenek a mindennapi életben. Például teríthetnének asztalt nagymamával vagy nagypapával - és dicséretet kaphatnának azért, ha vállaltak egy darab felelősséget. Ha azonban túlterhelték őket, a gyerekeknek képesnek kell lenniük arra, hogy visszavonulhassanak a saját szobájukba - hangsúlyozza Mey.

A TÉMÁBAN

  • Betegségek
  • gyermekek
  • Alzheimer-kór
  • szülők

Demens nagyszülők - hogyan magyarázzák el a gyermeknek?

  • Betegségek
  • Alzheimer-kór
  • Művészet
  • idős államporgárok

Elfelejtés ellen: Hogyan segítenek a művészek a demenciában szenvedőknek?

  • Alzheimer-kór
  • Betegségek
  • karbantartás

Demencia 49 évesen: Hogyan változott Ines élete a diagnózissal

Ha otthon gyorsan viharossá válik, mert a gyerekek még kisebbek, a barátok hazajönnek és a ház körül tombolnak, néhány demenciában szenvedő ember túlterheltnek érzi magát. Az érvényes egyezmények hirtelen már nem érvényesek. Ezért Mey szerint a családoknak többször is kritikusan kellene megkérdezniük magukat: "Hogyan jellemzi az ember a karakterét, milyen a demenciája és elviselhetjük-e ezt családként, ha kisgyerekek vannak a házban?"

Kérjen segítséget kívülről, ha a demencia előrehalad

A jó hálózat megkönnyíti a terheket. Például a betegeket napközben nappali ellátásban lehetne ellátni. Ez idő alatt a rokonoknak van ideje saját projektekre. A regionális Alzheimer-kórusok önkéntesei rendszeresen tehetnek valamit a beteggel. A barátoktól segítséget lehet kérni egy rövid szünet megtartásához. Mey azt tanácsolja, hogy ossza meg saját aggályait a szülőkkel való foglalkozással kapcsolatban a regionális családi csoportokban.

Ha a család észreveszi, hogy az együttélés meghaladja a megfizethető keretet, a helyzet újra és újra átgondolható, esetleg gondozási intézmény vagy járóbeteg-közösség jöhet szóba. "Nincs egyetlen döntés" - hangsúlyozza Mey. "Ez mindenki számára tanulási folyamat." Világos, hogy minden nem működik azonnal.

A demenciában szenvedők száma növekszik

Új becslések szerint 2050-re jelentősen megnő a demenciában szenvedők száma Németországban. Míg Németországban csaknem 1,6 millió ember élt demenciában 2018-ban (a lakosság 1,9 százaléka), az Alzheimer Europe szakértői 2,7 millióra növekednek 2050-ben (3,4 százalék). Ez a nemzeti Alzheimer-kórok egyesületeinek ernyőszervezetének jelentéséből származik. Ezzel a várható fejleménnyel Németország megfelel az európai trendnek. Kulcsfontosságú tényező a 65 évnél idősebbek növekvő aránya a népességben, különösen a 85 év felettiek aránya.

A megelőzés világosságot teremt

A demencia korai szakaszában a szenvedőknek néhány jogi és pénzügyi kérdést kell szabályozniuk: