Dexalgin injekció

Termelő: Menarini International Operations Luxembourg SA (gyártó: A. Menarini Manufacturing Logistics & Services SRL, Olaszország) (Luxemburg)

Hogyan lehet

Csökkentés
3% - 93,24 lej
5% - 91,31 lej

Leírás Dexalgin injekció

KERESKEDELMI NÉV:

A hatóanyag DCI-je:

A KÉSZÍTMÉNY ÖSSZETÉTELE

2 ml oldat (1 ampulla) a következőket tartalmazza:
hatóanyag: 50 mg dexketoprofen (dexketoprofen-trometamol formájában); segédanyagok: 100 mg etanol (96%), 4,0 mg nátrium-klorid, nátrium-hidroklorid, injekcióhoz való víz.

A KÉSZÍTMÉNY LEÍRÁSA:

Színtelen átlátszó folyadék, pH (6,5-8,5), elméleti ozmolaritás 270-328 mOsm/l.

GYÓGYSZERFORMA:

FARMAKOTERÁPIAI CSOPORT és АТС kód

Nem szteroid gyulladáscsökkentő/reumaellenes gyógyszerek, propionsav-származékok, M01AE17.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakodinamikai tulajdonságok:

Farmakokinetikai tulajdonságok:

Terápiás javallatok

Mérsékelt vagy súlyos fájdalom szindróma tüneti kezelése, ha az orális adagolás irracionális, pl. Posztoperatív fájdalom szindróma, vese kólika vagy alsó hátfájás.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER

inkompatibilitások:

Nem ajánlott a Dexalgin injekciót kis mennyiségben (pl. Fecskendőben) keverni dopaminnal, prometazinnal, pentazocinnal, petidinnel vagy hidroxi-zinnel, mivel ez csapadék képződéséhez vezethet oldatban.

BEMUTATÁS, CSOMAGOLÁS

Oldatos injekció 25 mg/ml 2 ml ampullákban. 1 vagy 5, a dobozba helyezett adminisztrációval együtt.

Száraz, fénytől távol, 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Gyermekektől elzárva tartandó.

ÉRVÉNYESSÉGI FELTÉTELEK

4 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza!

JOGI STÁTUSZ

FIGYELEM! Az ezen az oldalon található összes információ csak tájékoztató jellegű, és nem helyettesítheti orvosának vagy szakképzett egészségügyi személyzetének tanácsát vagy receptjét.