DFG kiemelt program veleszületett nyiroksejtek - MedMix
Az új DFG kiemelt programban a veleszületett nyiroksejtek (SPP 1937) kutatói jobban meg akarják érteni az alapul szolgáló folyamatokat.
Az ILC rövidítéssel ellátott sejttípus, amelyet csak néhány évvel ezelőtt fedeztek fel, fontos szerepet játszik a fertőzésekben, a krónikus gyulladásban, a rákban és az allergiás reakciókban. Hogyan befolyásolják ezek a sejtek a betegségek lefolyását, a Német Kutatási Alapítvány (DFG) új kiemelt programja Veleszületett nyiroksejtek tisztázni. A 23 munkacsoportból összesen négy az Erlangeni Egyetemi Kórházból és a Friedrich-Alexander Egyetem Erlangen-Nürnbergből (FAU) érkezik - a következő három évben körülbelül 1,23 millió euróval finanszírozzák őket.
Csak hat évvel ezelőtt fedezték fel a tudósok az immunsejtek új csoportját, amelyet kezdetben képtelenek voltak osztályozni, és a veleszületett limfoid sejteket (ILC) nevezték el. Szerkezetükben és alakjukban hasonlítanak a limfocitákra. Korán beavatkoznak a test vírusok, baktériumok és paraziták elleni immunreakciójába oldható hírvivő anyagok előállításával. Ezenkívül a sejttípus központi szerepet játszik krónikus gyulladásban, rákban és allergiás reakciókban. A B és T limfocitákkal ellentétben az ILC-k nem keringenek folyamatosan a vérben az emberi testen keresztül, hanem főleg különböző szövetekben helyezkednek el. Ott teljesítik fő funkciójukat: a szövetek regenerálását és helyreállítását. Ha azonban az ILC-k túl sok, túl kevés vagy rossz hírvivő anyagot termelnek, a különböző krónikus gyulladásos betegségek súlyosbodhatnak vagy akár kiválthatók.
Éppen ezért az új DFG elsőbbségi program, a veleszületett nyiroksejtek (SPP 1937) tudósai szeretnék jobban megérteni a mögöttes folyamatokat: Hogyan befolyásolja ez a sejttípus az emberi immunválaszt? Mikor várható pozitív és mikor negatív hatás? Az ILC mely tulajdonságai és funkciói orvosilag relevánsak? Ezen a még fiatal kutatási területen a kutatók remélik, hogy új terápiás megközelítéseket találnak különféle betegségekre. Az első hároméves finanszírozási szakasz szigorú kiválasztási versenyében négy erlangeni munkacsoport érvényesült. Ez azt jelenti, hogy mintegy 1,23 millió euró finanszírozás kerül a FAU intézményeihez. Országszerte a DFG összesen 23 munkacsoportot támogat a legkülönfélébb klinikai tudományterületekről 8,25 millió euróval - a genetikától a máj-, bél- és bőrkutatáson át a mikrobiológiáig, a virológiáig, valamint a klinikai reumatológiáig és immunológiáig.
A FAU projektjei az ILC szerepével foglalkoznak a fibrotikus betegségek kialakulásában, új megközelítésekkel a reumás ízületi gyulladás terápiájára, valamint a protozoonák és féregparaziták által okozott fertőzések elleni védekezésre. Az egyes munkacsoportok és témák a következők:
Munkacsoport Prof. Dr. Jörg Distler/Dr. Andreas Ramming a belgyógyászat III. Osztályán:
"IL-9 - patogén és nem patogén veleszületett limfoid sejteket termel fibrotikus betegségekben
Munkacsoport Dr. Mario Zaiss a III. Belgyógyászati tanszéken:
"A veleszületett limfoid sejtek szerepe az ízületi gyulladás bél helminták általi modulációjában"
Munkacsoport Prof. Dr. David Vöhringer, a Mikrobiológiai Intézet fertőzésbiológiai osztálya - Klinikai mikrobiológia, immunológia és higiénia:
"Az ILC2 fejlődésének és effektor funkcióinak citokin által közvetített szabályozása a gyomor-bélféreg ellen"
Munkacsoport Prof. Dr. Christian Bogdan/PD Dr. Ulrike Schleicher, Mikrobiológiai Intézet - Klinikai mikrobiológia, immunológia és higiénia:
"A veleszületett lymhoid sejtek szerepe a bőr és a zsigeri leishmaniasisban"
A kiemelt program szóvivője és koordinátora Prof. Dr. Andreas Diefenbach, a Charité - Universitätsmedizin Berlin Mikrobiológiai és Higiéniai Intézetének vezetője.