Diclac, tabletta
Diclac betegtájékoztató, tabletta
Milyen típusú gyógyszer a Diclac, tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
jelzések
A Diclac 75 ID a nem szteroid gyulladáscsökkentő és reumaellenes osztályok, az ecetsavszármazékok és hasonló anyagok osztályába tartozik, és a következő betegségek kezelésére alkalmazzák:
- akut ízületi gyulladás, beleértve a köszvényes rohamokat is;
- krónikus ízületi gyulladás, különösen krónikus polyarthritis/rheumatoid arthritis;
- spondylosis ankylopoetica (Bechterew-kór) és a gerinc egyéb gyulladásos reumás betegségei;
- fájdalmas kitörések az ízületek és a gerinc degeneratív betegségeiben (osteoarthritis és spondyloarthritis);
- gyulladásos fájdalom a lágy szövetekben;
- fájdalmas gyulladás műtét vagy sérülés után.
Adminisztrációs módszer
A Diclac 75 ID-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha orvosa nem javasol más javaslatokat a Diclac 75 ID beadására vonatkozóan, a következő adagolási rendet kell alkalmazni. Kérjük, tartsa be az ajánlott adagokat, mert különben a Diclac 75 ID nem a várt módon fog működni.
A diklofenak-nátriumot az állapot súlyosságától függően adagolják. Az ajánlott adag felnőtteknek napi 75-150 mg diklofenak-nátrium, 2 adagra osztva.
Felnőtteknél 1 Diclac 75 ID módosított hatóanyag-leadású tabletta (75 mg diklofenák-nátrium) ajánlott. Legfeljebb 2 Diclac 75 ID módosított hatóanyag-leadású tabletta (150 mg diklofenak-nátrium) adható egy nap alatt.
A mellékhatások minimalizálhatók a legkisebb hatásos dózis alkalmazásával a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig.
Kérjük, hogy a Diclac 75 ID tablettákat szétrágás nélkül, elegendő mennyiségű folyadékkal vegye be, ne éhgyomorra. Érzékeny gyomor esetén ajánlott étkezés közben beadni a Diclac 75 ID-t.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
ellenjavallatok
Ne használja a Diclac 75 ID-t, ha rendelkezik:
- túlérzékenység (allergia) a diklofenak-nátriummal vagy a Diclac 75 ID bármely más összetevőjével szemben;
- gyomor- és nyombélfekély;
- súlyos szívelégtelenség.
A Diclac 75 ID nem ajánlott:
- gyermekek és serdülők;
- a terhesség utolsó trimeszterében.
A Diclac 75 ID fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
A diklofenák-nátrium csak óvatos óvintézkedések után alkalmazható túlérzékenységi reakcióban, például asztmás rohamokban, bőrreakciókban vagy akut náthában, nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel vagy fájdalomcsillapítókkal szemben. Az asztmában, krónikus hörgőszűkítő (obstruktív) légzőszervi betegségben, szénanáthában vagy az orrnyálkahártya gyulladásában (ún. Orrpolip) szenvedő betegek asztmás rohamok, bőrgyulladás vagy nyálkahártyaödéma (Quema ödéma) miatt más betegeknél gyakrabban reagálnak a nem szteroid reumára. vagy csalánkiütés.
A következőkben leírjuk, hogy a Diclac 75 ID mikor használható (csak bizonyos feltételek mellett és különös figyelemmel). Kérjük, kérdezze meg orvosát ezekről. Akkor is érvényesek, ha korábban az alább felsorolt állapotok valamelyikében szenvedett.
A Diclac 75 ID-t csak különös gondossággal (például hosszabb időközönként vagy kisebb adagokban) és orvosi felügyelet mellett szabad használni, ha:
- a vérsejtek képződésével kapcsolatos bizonyos veleszületett rendellenességek (porfíria);
- gyomor-bélrendszeri rendellenességek vagy meglévő gyomor- vagy nyombélfekély vagy bélgyulladás (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség);
- magas vérnyomás és/vagy szívelégtelenség;
- korábbi vesekárosodás;
- súlyos májbetegségek;
- bizonyos autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus és kevert kollagenózis);
- közvetlenül a nagyobb műtét után.
A diklofenak-nátrium átmenetileg gátolhatja a thrombocyta-aggregációt. Ezért a véralvadási rendellenességeket szenvedő betegeket szorosan ellenőrizni kell. Diklofenak-nátrium hosszú távú alkalmazása esetén a máj, a vesefunkció és a hematológiai funkció rendszeres ellenőrzése szükséges.
Ha a műtét előtt Diclac 75 ID-t kapnak, tájékoztatni kell orvosát vagy fogorvosát.
A nagy dózisú fájdalomcsillapítók hosszan tartó vagy nem megfelelő használata olyan fejfájást okozhat, amelyet nem szabad kezelni a gyógyszer adagjának növelésével. Általában a fájdalomcsillapítók rendszeres használata, különösen néhány fájdalomcsillapítóval kombinálva, tartós vesekárosodást okozhat, veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kockázatával.
Gyógyszerkölcsönhatások
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A diklofenak-nátrium és digoxin (szívnövelő szer), fenitoin (görcsoldó) vagy lítium-alapú készítmények (mentális rendellenességek kezelésére szolgáló szerek) együttes alkalmazása növelheti ezen gyógyszerek plazmakoncentrációját.
A Diclac 75 ID csökkentheti a vízhajtók (dehidrációs gyógyszerek) és a vérnyomáscsökkentők (vérnyomást csökkentő gyógyszerek) hatékonyságát.
A Diclac 75 ID csökkentheti a konverziós enzim inhibitorok hatékonyságát. Ezenkívül az egyidejű alkalmazás magában foglalja a vesekárosodás kialakulásának kockázatát.
A diklofenak-nátrium és a kálium-megtakarító diuretikumok (dehidrációs gyógyszerek) együttes alkalmazása növelheti a vér káliumszintjét.
A glükokortikoidok és más gyulladáscsökkentők együttadása növeli a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kockázatát.
A Diclac 75 ID 24 órával a metotrexát előtt történő bevétele megnövelheti a metotrexát koncentrációját és fokozhatja annak toxikus hatásait. A probenicidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek (köszvény kezelésére szolgáló gyógyszerek) késleltethetik a diklofenak-nátrium eliminációját. Ez a Diclac 75 ID felhalmozódásához vezethet a szervezetben, és következésképpen a mellékhatások fokozásához vezethet.
A klinikai vizsgálatok a mai napig nem mutattak ki kölcsönhatást a diklofenak-nátrium és az antikoagulánsok között. Kombinációban azonban elővigyázatosságból a koaguláció megfelelő ellenőrzése ajánlott. Az NSAID-k (például a diklofenak-nátrium) növelhetik a ciklosporin nefrotoxicitását.
Elszigetelt esetekben a vércukor inaktiválásáról számoltak be diklofenak-nátrium beadása után. ilyen esetekben szükség volt az antidiabetikumok adagjának módosítására. antidiabetikumok egyidejű alkalmazása esetén, elővigyázatosságból, a vércukor-koncentráció monitorozása ajánlott.
Antikoagulánsokkal együtt alkalmazva, elővigyázatosságból a véralvadás ellenőrzése ajánlott. Más vérlemezke-gátlókkal való kombináció növelheti a vérzés kockázatát.
Felhívjuk figyelmét, hogy ezek az adatok a közelmúltban alkalmazott gyógyszerekre is érvényesek.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ha a Diclac 75 ID hosszú távú alkalmazása során teherbe esik, kérdezze meg kezelőorvosát. A terhesség első és második trimeszterében.
A Diclac 75 ID csak orvosával folytatott konzultáció után adható. A diklofenak-nátrium nem alkalmazható a terhesség utolsó trimeszterében, mivel az anya és a gyermek a születés során fokozott szövődményekkel jár.
A hatóanyag, a diklofenak-nátrium és bomlástermékei kis mennyiségben kerülnek az anyatejbe. Mivel a mai napig nem ismert toxikus következmény a csecsemőre, rövid ideig tartó alkalmazás esetén a szoptatás abbahagyása általában nem szükséges. Meg kell fontolni azonban a szoptatás korai leállítását.
Vezetés és gépek kezelése
Mivel a Diclac 75 ID központi idegrendszeri mellékhatásokkal, például fáradtsággal és szédüléssel járhat, a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek (egyes esetekben) károsodhatnak. A reakciókészség már nem lehet olyan gyors és gyors a hirtelen és váratlan eseményekre. Ezekben az esetekben nem ajánlott járművezetést vezetni, berendezéseket, elektromos készülékeket használni, vagy nem biztonságos körülmények között dolgozni (pl. Lépcsőzés).
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Diclac 75 ID is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Figyelembe véve a következő mellékhatásokat, ezek túlnyomórészt az adagolástól függenek, és egyedileg változnak. Különösen a gyomor-bélvérzés (fekély, nyálkahártya elváltozások, a gyomornyálkahártya gyulladása) kockázata függ a dózisszinttől és az alkalmazás időtartamától. Az olyan gyógyszerek, mint a Diclac 75 ID, a szívroham ("miokardiális infarktus") vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával társulhatnak.
Ritka esetekben rendellenességek fordulhatnak elő a vérsejtek képződésében (agranulocytosis, vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia). A kezdeti tünetek a következők lehetnek: kimerültség, láz, Influenzae-szerű tünetek, torokfájás, bőrvérzés, orrvérzés és felszíni szájkárosodás. Ezekben az esetekben a kezelést fel kell függeszteni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Ne kezelje magát fájdalomcsillapítóval és lázcsillapítóval. Hosszú távú kezelés esetén a vérképet rendszeres időközönként ellenőrizni kell.
Elszigetelt esetekben a vörösvértestek gyorsított pusztulása vérszegénységet (hemolitikus vérszegénység) eredményezett. Elszigetelt esetekben az edények allergiás (vasculitis) gyulladását figyelték meg.
Esetenként túlérzékenységi reakciókat, például kiütést és viszketést, ritkán hajhullást, csalánkiütést figyeltek meg. Elszigetelt esetekben hólyagok, ekcéma, erythema, fényre való túlérzékenység, bőrvérzéses foltok (szintén allergiás) és súlyos bőrreakciók (Lyell-szindróma, Stevens-Johnson-szindróma) jelentkeznek.
Szívdobogás, mellkasi fájdalom egyedi eseteiről számoltak be. Az NSAID-kezelés kapcsán jelentett mellékhatások az ödéma, a magas vérnyomás és a szívelégtelenség voltak.
Elszigetelt esetekben súlyos fejfájásról, hányingerről, hányásról, lázról, nyaki merevségről vagy tudatzavarokról (aszeptikus agyhártyagyulladás jeleiről) számoltak be. Ha ezek a tünetek jelentkeznek vagy súlyosbodnak, hagyja abba a Diclac 75 ID szedését és haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát.
Esetenként emelkedik a májenzimek szintje a vérben (plazma transzaminázok).
Elszigetelt esetekben hörgőgörcsöt és túlérzékenységi tüdőgyulladást figyeltek meg.
Időnként központi idegrendszeri rendellenességek, például álmosság, izgalom, fejfájás, fáradtság, ingerlékenység, álmatlanság és szédülés várható. elszigetelt esetekben rémálmokról, szorongásról, depresszióról, dezorientációról, memóriazavarokról, görcsrohamokról, fülzengésről és átmeneti hallászavarokról, látászavarokról (homályos vagy kettős látás), érzékenységi zavarokról, íz- és remegésváltozásokról számoltak be.
A szövetekben folyadékfelhalmozódás (ödéma, pl. Perifériás ödéma) ritkán fordulhat elő, különösen magas vérnyomásban vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Elszigetelt esetekben a veseszövet elváltozásai jelennek meg (intersticiális nephritis, nephroticus szindróma, papilláris nekrózis), melyeket a veseműködés akut rendellenességei (veseelégtelenség), a vizeletben lévő fehérje (proteinuria) és/vagy a vizeletben lévő vér (hematuria) kísérhetnek.
Elszigetelt esetekben lehetséges nephrotikus szindróma kialakulása (folyadék felhalmozódása a szövetekben - ödéma és fokozott fehérje kiválasztás a vizelettel). A vizeletürítés csökkenése, a szövetekben a folyadék felhalmozódása, valamint az általános rossz közérzet vesebetegség vagy veseelégtelenség tünetei lehetnek. Ha ezek a tünetek jelentkeznek vagy súlyosbodnak, hagyja abba a kezelést és haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát.
Súlyos túlérzékenységi reakciók lehetségesek. Ezek megnyilvánulhatnak arcödéma, nyelv, gége elzáródásával a légutakban, nehéz légzés asztmás rohamokig, megnövekedett pulzusszám (tachycardia), csökkent vérnyomás sokkig. Ha ezek a tünetek bármelyike előfordul, már az első beadás után azonnal orvosi ellátásra van szükség.
Gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például hasmenés, hányás és hányinger, valamint a gyomor-bélrendszeri vérzések, amelyek kivételes esetekben vérszegénységet okozhatnak. Előfordulhat étvágytalanság, hasi görcsök, puffadás, emésztési rendellenességek, valamint gyomor- vagy nyombélfekélyek (esetleg vérzéssel és perforációval társulva); ritkán vér hányás, vér a székletben vagy vérzéses hasmenés. Ha hasi fájdalom és/vagy fekete széklet jelentkezik, abba kell hagynia a Diclac 75 ID alkalmazását és haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát.
Elszigetelt esetekben a szájnyálkahártya gyulladásáról, a nyelőcső elváltozásáról vagy a nyelv gyulladásáról számoltak be.
Elszigetelt esetekben a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. Nekrotikus fasciitis előfordulását) írták le egy adott gyulladáscsökkentő gyógyszer (nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, például Diclac 75 ID) beadása kapcsán. Ha a fertőzés jelei (pl. Bőrpír, ödéma, helyi hőség, fájdalom, láz) ismét jelentkeznek vagy súlyosbodnak a Diclac 75 ID kezelés alatt, akkor a lehető leghamarabb forduljon orvosához.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Diclac-et tárolni, tabletta
Gyermekektől elzárva tartandó. Különleges tárolási feltételek nem szükségesek.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Diclac 75 ID-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
A készítmény hatóanyaga a diklofenak-nátrium 75 mg.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, metil-hidroxi-propil-cellulóz, mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, kukoricakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, vörös vas-oxid (E 172), tisztított víz.
Doboz 1 db PP/AI buborékfólia, 10 módosított felszabadulású tablettával.
Doboz 1 PVC/AI buborékfóliával, 10 módosított felszabadulású tablettával.