DUPHALAC® x 1 - Elexa gyógyszertár

- Krónikus székrekedés tüneti kezelése.

- Azokban az esetekben, amikor a széklet konzisztenciájának csökkentése orvosi előnnyel jár (aranyér, a vastagbél vagy anális régió műtétje után).

Ez a termék már nincs készleten

FIGYELEM: A legújabb raktáron lévő termékek!

Csipog terjeszteni Google+ pinterest

jelzések

Székrekedés: a vastagbél fiziológiai ritmusának szabályozása

Ha a lágy széklet orvosi okokból hasznos (pl. Aranyér, vastagbél/anális műtét után)

Adagolás

A laktulóz-oldat hígítva vagy hígítatlanul adható be. Az egyszeri laktulózadagot egyszerre kell lenyelni, és hosszú ideig nem szabad a szájban tartani.

Az adagot a beteg egyéni igényeinek megfelelően kell beállítani. Ha egyszeri napi adagot adnak be, akkor azt a nap ugyanabban az időpontjában kell használni, például reggeli közben. A hashajtókkal végzett kezelés során ajánlott elegendő mennyiségű folyadékot inni (1,5-2 liter, ami 6-8 pohárnak felel meg) a nap folyamán.

A Duphalac Fruit injekciós üveg kiszerelésénél az adagolási mérték használható.

A 15 ml-es tasakokban adagolt Duphalac Fruit esetében a tasak sarkát el kell törni, és a tartalmát azonnal be kell adni.

A székrekedésben vagy a puha székletben való adagolás orvosi okokból előnyös:

A laktulóz dózisa felhasználható egyetlen dózisban vagy két részre osztható; az injekciós üveg Duphalac Fruit formájához az adagolási módot kell alkalmazni.

Néhány nap múlva a kezdeti adag a fenntartó dózishoz igazítható a kezeléstől függően. Néhány napos kezelés (2-3 nap) eltarthat, mire a kezelés hatása jelentkezik.

Duphalac Fruit belsőleges oldat 15 ml-es injekciós üvegben vagy tasakokban:

Kezdeti napi adag Napi fenntartó adag
Felnőttek és serdülők 15-45 ml 10-30 g laktulóznak felel meg (1-3 tasak) 15-30 ml 10-20 g laktulóznak felel meg (1-2 tasak)
Gyermekek és serdülők (7-14 év) 15 ml 10 g laktulóznak felel meg (1 tasak) 10-15 ml 7-10 g laktulóznak felel meg (1 tasak *)
Gyerekek (1-6 év) 5-10 ml 3-7 g laktulóznak felel meg 5-10 ml 3-7 g laktulóznak felel meg
1 év alatti gyermekek legfeljebb 5 ml legfeljebb 3 g laktulóznak felel meg legfeljebb 5 ml legfeljebb 3 g laktulóznak felel meg

* Ha a fenntartó adag 15 ml alatt van, javasoljuk a Duphalac Fruit alkalmazását az injekciós üvegben.

Újszülöttek és 7 év alatti gyermekek számára rögzített dózis esetén a Duphalac Fruit injekciós üvegben történő használata ajánlott.

Idős betegek, valamint vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek

Nincsenek speciális adagolási javaslatok, mivel a laktulóz szisztémás expozíciója elhanyagolható.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 szakaszban felsorolt ​​bármely komponenssel szemben

Emésztőrendszeri obstrukció vagy szubkkluzív szindróma, emésztőrendszeri perforáció vagy az emésztőrendszer perforációjának kockázata, gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór)

figyelmeztetések

Orvosi konzultáció ajánlott:

hasi fájdalom tünetei meghatározatlan okból, a kezelés megkezdése előtt nyilvánulnak meg

nem kielégítő terápiás hatás több nap után.

A laktulózt óvatosan kell alkalmazni laktóz-intoleranciában szenvedő betegeknél (lásd 6.1 pont).

A székrekedésben alkalmazott szokásos adag nem okozhat problémát cukorbetegeknél.

Ez a gyógyszer laktózt, galaktózt és kis mennyiségű fruktózt tartalmaz. Ezért ritka, örökletes galaktóz- vagy fruktóz-intoleranciában, Lapp-laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Gyomor-bélrendszeri szindrómában (Roemheld-szindróma) szenvedő betegeknél a laktulózt csak orvos tanácsára szabad alkalmazni. Ha az ilyen betegeknél a laktulóz beadása után olyan tünetek jelentkeznek, mint puffadás vagy puffadás, akkor az adagot csökkenteni kell, vagy a kezelést abba kell hagyni.

Dózismódosítás és helytelen használat nélküli krónikus alkalmazás hasmenéshez és elektrolit-zavarhoz vezethet.

A hashajtók gyermekeknek és serdülőknek kivételes alkalmazásnak és orvosi felügyeletnek kell lennie. A laktulózt óvatosan kell alkalmazni az autoszomális recesszív fruktóz örökletes intoleranciájában szenvedő csecsemőknél és kisgyermekeknél.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a székletürítési reflex megváltozhat a kezelés során.

kölcsönhatások

Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.

A laktulóz növelheti más gyógyszerek (például triazidok, kortikoszteroidok és amfotericin B) által okozott káliumveszteséget. A szívglikozidok egyidejű alkalmazása fokozhatja a glikozidok terápiás hatását a káliumhiány miatt.

Feladat

Terhesség alatt nem várható hatás, mivel a laktulóz szisztémás expozíciója elhanyagolható.

Terhes nőknél számos adat (több mint 1000 expozíciós eredmény) nem mutatott semmiféle fejlődési rendellenességet vagy toxicitást a magzatra/újszülöttre a laktulóz miatt.

A Duphalac Fruit terhesség alatt alkalmazható (lásd 5.3 pont).

Az újszülött/csecsemő szoptatása alatt nem várható hatás, mivel a szoptató nő szisztémás laktulóz-expozíciója elhanyagolható.

A Duphalac Fruit szoptatás alatt alkalmazható (lásd 5.3 pont).

A termékenységre nem várható hatás, mivel a laktulóz szisztémás expozíciója elhanyagolható.

Autó vezetés

A laktulóz nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Mellékhatások

A kezelés első néhány napjában felfúvódás fordulhat elő. Általában néhány nap múlva eltűnik. Az ajánlottnál nagyobb adagok alkalmazása esetén hasi fájdalom és hasmenés jelentkezhet. Ebben az esetben az adagot csökkenteni kell.

A mellékhatások táblázatos felsorolása:

A következő mellékhatásokat tapasztalták a laktulózzal kezelt betegek placebo-kontrollos klinikai vizsgálatokban, a következő gyakorisággal: nagyon gyakori (≥1/10), gyakori (≥1/100), és várhatóan a gyermekek biztonságossági profilja serdülőknél hasonlóak legyenek a felnőttekével. A feltételezett mellékhatások bejelentése

Fontos jelenteni a feltételezett mellékhatásokat a gyógyszer engedélyezése után. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos ellenőrzését. Arra kérjük az egészségügyi szakembereket, hogy a feltételezett mellékhatásokat a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül jelentsék be, melynek részleteit a Nemzeti Gyógyszer- és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján teszik közzé.

túladagolás

Túl nagy dózis alkalmazása esetén a következők fordulhatnak elő: Tünetek: hasmenés és hasi fájdalom.

Kezelés: a kezelés abbahagyása vagy az adagok csökkentése. A hasmenés vagy a hányás okozta túlzott folyadékvesztés szükségessé teheti az elektrolit-egyensúlyhiány korrigálását.

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: ozmotikus hashajtók, ATC kód: A06AD11

A vastagbélben a vastagbélben lévő baktériumok laktulózt bontanak kis molekulájú szerves savakká. Ezek a savak csökkentik a vastagbél lumenének pH-értékét, és ozmotikus hatás révén megnövelik a vastagbél tartalmának térfogatát. Ezek a hatások stimulálják a vastagbél perisztaltikáját és normalizálják a széklet konzisztenciáját. A székrekedés megszűnik, és a vastagbél fiziológiai ritmusa helyreáll.

A laktulóz, mint prebiotikus anyag, stimulálja a baktériumok, például a Bifidobacterium és a Lactobacillus növekedését, míg a Clostridium és az Escherichia coli elnyomható. Ez a székrekedés megszüntetéséhez vezethet, és így jótékony hatással lehet a gazdaszervezet jólétére és egészségére.

Farmakokinetikai tulajdonságok

Szájon át történő beadás után a laktulóz rosszul szívódik fel, és változatlanul éri el a vastagbelet. Ott a vastagbél bakteriális flórája metabolizálja. Az anyagcsere 25-50 g vagy 40-75 ml dózisig teljes; nagyobb dózisoknál néhány változatlan formában ürülhet ki.

A preklinikai biztonságossági adatok

Az egyszeri és ismételt dózisú toxicitási vizsgálatok preklinikai adatai nem mutattak semmilyen különleges kockázatot az emberre nézve. Hosszú távú állatkísérlet nem utal a tumor potenciáljára. A laktulóz nem volt teratogén egerekben, patkányokban és nyulakban. Után

orális alkalmazás esetén a laktulóz farmakológiai és farmakokinetikai tulajdonságai miatt nem várható szisztémás toxicitás.

gyógyszertár

  • Nemzetközi község neveLactulosum
    Koncentráció667mg/ml
    Bemutató űrlapOrális oldat