DUPHALAC «X 1 ORÁL FOLYADÉK 66,7% BGP TERMÉKEK B
Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
Egy liter belsőleges folyadék 667 g laktulózt tartalmaz.
Farmakoterápiás csoport: emésztőrendszer és anyagcsere; ozmotikus hashajtók.
- Krónikus székrekedés tüneti kezelése.
- Azokban az esetekben, amikor a széklet konzisztenciájának csökkentése orvosi előnnyel jár (aranyér, a vastagbél vagy anális régió műtétje után).
- Laktulózzal szembeni túlérzékenység;
- Galactosemia, glükóz vagy galaktóz malabszorpciós szindróma vagy laktázhiány;
- Gyulladásos szerves colopathia (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség);
- Okluzív vagy szubkkluzív szindróma;
- Fájdalmas has, meghatározatlan etiológiájú.
- Mivel a Duphalac galaktózt (legfeljebb 1,5 g/15 ml) tartalmaz szénhidrátokat és laktózt (legfeljebb 0,9 g/15 ml), ezért ellenjavallt galaktozémia, glükóz vagy galaktóz malabszorpciós szindróma vagy laktázhiány esetén.
Ha a székrekedés néhány napos kezelés után nem javul, vagy a kezelés után újra megjelenik, orvosi konzultáció ajánlott.
A székrekedés gyógyszeres kezelése csak kiegészítője a higiéniai-diétás kezelésnek, amely a következőkből áll:
- az étrend gazdagítása növényi rostokban és vízben;
- fizikai aktivitás és a székletürítési reflex átnevelése.
A Duphalac orális folyadék hosszú távú alkalmazása nem ajánlott. Az idősek számára elegendő vízadagot kell biztosítani
A vastagbél pH-függő felszabadulásával rendelkező gyógyszerek (például: 5-amino-szalicilsav) inaktiválhatók a laktulóz hatásmechanizmusának köszönhetően (a vastagbél pH-értékének csökkentésével).
A székrekedésnél általában alkalmazott dózis nem igényel fokozott óvatosságot cukorbetegeknél. Mivel a máj encephalopathia kezelésére alkalmazott dózis általában jóval magasabb, cukorbetegeknél nem szabad megfeledkezni arról, hogy a hatóanyag szintetikus diszacharid.
Megakolon esetén a kólika motilitásának megváltoztatásával és ágyhoz kötött betegeknél a vényt körültekintően kell előírni (a székletürítés veszélye miatt).
Gyermekeknél és újszülötteknél a hashajtókat nagyon ritkán kell előírni: figyelembe kell venni a defekációs reflex normális működésébe való beavatkozás kockázatát.
A Duphalac terhesség alatt csak óvatossággal alkalmazható, ha feltétlenül szükséges.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A Duphalac nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás módja
A napi adagot egyedileg kell beállítani. A következő dózisok használhatók útmutatásként:
Krónikus székrekedés, vagy olyan esetekben, amikor úgy gondolják, hogy a széklet konzisztenciájának csökkentése orvosi előnnyel jár:
Felnőttek kezdeti adagja 10-45 ml; fenntartó adag 10-25 ml
Gyermekek kezdeti adagja (7-14 év); fenntartó adag 15 ml 10-15 ml
Gyermekek kezdeti dózisa (1-6 év); fenntartó adag 5-10 ml 5-10 ml
Csecsemő kezdeti adagja 5 ml; fenntartó adag 5 ml
Az adag néhány nap múlva csökkenthető a beteg igényeitől függően. Az adagot egyszeri adagként kell bevenni a reggeli alatt. A hatás megjelenése a laktulóz hatása miatt több napig is eltarthat. Ha a terápiás válasz az első két napon belül nem jelentkezik, akkor fontolóra lehet venni az adag emelését.
Kezdeti adag: 30-50 ml Duphalac belsőleges folyadék naponta háromszor
Fenntartó adag: úgy kell beállítani, hogy naponta legfeljebb 2-3 puha széklet alakuljon ki. A széklet pH-ja előnyösen 5-5,5 legyen.
A Duphalac-ot szájon át adják be. Keverhető forró vagy hideg folyadékkal.
A kezelés első napjaiban puffadás fordulhat elő. Általában néhány nap múlva eltűnik. Az ajánlottnál nagyobb adagok alkalmazása esetén hasi fájdalom és hasmenés jelentkezhet. Ezekben az esetekben ajánlott csökkenteni az adagot.
Ha nagy dózisokat (általában csak máj-encephalopathiában jeleznek) hosszabb ideig alkalmaznak, a hasmenés miatt elektrolit-zavarok léphetnek fel.
A laktulóz túladagolásáról nincsenek adatok. Nagyobb dózisok esetén hasi fájdalom és hasmenés fordulhat elő. Ebben az esetben a gyógyszer abbahagyása és a hidroelektrolitikus egyensúly helyreállításának tüneti kezelése javasolt.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 10 ° -25 ° C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.
Nagy sűrűségű polietilén injekciós üveg, adagolási mérettel, 500 ml belsőleges folyadék.
Nagy sűrűségű polietilén injekciós üveg, adagolási mérettel, 1000 ml belsőleges folyadék.
5000 ml-es orális folyadék nagy sűrűségű polietilén palack.
Solvay Pharmaceuticals B.V., Hollandia
A forgalomba hozatali engedély jogosultja