Egészségügyi tenyésztés Akita inu - L; A Shokou Éden
Akita inu két genetikai betegség áldozata
Sebaceous Adenitis (AS)
Az AS egy viszonylag friss betegség, amelyet először 1986-ban diagnosztizáltak; más szavakkal, még mindig nagyon kevéssé ismert az állatorvosi világban. Éppen ezért, ha úgy tűnik, hogy kutyájánál jelentkeznek ennek a betegségnek a tünetei, ne habozzon, forduljon állatorvosához, hogy időben megtehesse a szükséges intézkedéseket.
Az AS egy autoimmun genetikai betegség, amely az állatok faggyúmirigyeit addig befolyásolja, amíg el nem pusztítják őket. Az első tünetek a korpásodás megjelenése, amely gyakran a kutya fején, fülén, hátán vagy farkán lokalizálódik, a feketedett bőr nekrózisszagú. Ez "lyukakat" és foltokat hoz létre a kutya viszkető szőrzetében. Lázas emelkedést, súlycsökkenést vagy lokalizált fertőzéseket is okozhat (különösen a fülekben).
Jelenleg a kutatás előrehaladása nem teszi lehetővé számunkra, hogy ezt a betegséget bármilyen vizsgálattal kimutassuk. Az AS csak bőrbiopsziával diagnosztizálható, ha azt deklarálták.
A tudósok szerint több mint 40 versenyt, valamint gazembereket érint az AS. Akitában azt találták, hogy a betegség általában 15 hónap és 5 év között nyilvánul meg, de sokkal később megjelenhet (például az emberek 8 éves korukig jelentették az SA-t). A férfi alanyok valamivel jobban érintettek.
Dogo Argentino az AS-szel
Bár ettől a betegségtől minden Akita tulajdonos retteg, más bőrbetegségek (allergia, olajos seborrhea ...) hasonló tüneteket mutathatnak, mint az AS.
Ennek a betegségnek az okai még nem biztosak, de öröklődőnek tűnik (homozigóta recesszív). Egyes tudósok azt is javasolják, hogy a külső környezeti tényezők, például a stressz vagy az atópia (genetikai hajlam az allergia kiváltására) kiválthatják a betegséget a hibás immunrendszerű egyének számára.
A betegség gyógyítására még nincs kezelés, csak természetes kezeléseket alkalmaznak a kutya enyhítésére (olajfürdők havonta egyszer).
Más kezelések kezdenek megjelenni, itt többet megtudhat: http://akitasanstabou.free.fr/pages-fr/21AS.html
Vogt-Koyanagi-Harada szindróma (VKH)
A VKH, akárcsak a faggyú-adenitis, genetikai autoimmun betegség. A VKH-t annál jobban félik, mivel az eredmény végzetes a kutya számára.
Úgy tűnik, hogy ez a betegség elsősorban az Akitánkat érinti, de néhány más skandináv fajtát is, és újabban az ausztrál juhászok és a leonbergerek esetére hivatkoznak. Ez a betegség a 70-es évek végén jelent volna meg Japánban.
A betegség első tünetei nagyon korán jelentkeznek, általában a kutya 6 hónapja és 18 hónapja között; és kevés érintett társunk, aki eléri a 3 évet ...
Az első látható tünet a kutya rendkívüli érzékenysége a nappali fény hatásának: a kutya ezután sok szemet pislog, becsukja, sötét sarkokat keres ... Ezek az uveitis kezdetei (az uvea gyulladása, a szem), amely ha nem kezelik időben, vaksághoz vezethet. Az uveitis mindkét szemet érintheti, az esettől függően kisebb-nagyobb mértékben. Az uveitist gyakran a retina leválása kíséri, amelyet a felületén látható tejkék fátyol, valamint vörösség, viszketés vagy szivárgás jellemez. A kutya sokat szenved.
Figyelem ! Ne keverje össze ezt az egyszerű kötőhártya-gyulladással, ne habozzon még egyszer, hogy irányítsa állatorvosát, hogy időben vegye be a betegséget !
A bőrtünetek ezután kísérik az uveitist: a haj és a nyálkahártyák (ajkak, ajkak, orr, nemi szervek, végbélnyílás, párnák stb.) Depigmentációja.
A VKH nem kezelhető, és csak vérvizsgálattal vagy bőrbiopsziával diagnosztizálható. Megállapították, hogy sok VKH-ban szenvedő kutya gyakran hypothyreosisban szenvedett párhuzamosan. Az állatorvosok által ajánlott kezelések, például az immunszuppresszív gyógyszerek gyakran csak tovább gyengítik a kutyát és rontják egészségi állapotát, de jelenleg nincs más alternatíva a beteg emberek enyhítésére. Ezeknek a gyógyszereknek a mellékhatásai nem ritkák.
További információkért és megrendítő tanúvallomásokért látogasson el ide: http://akitasanstabou.free.fr/pages-fr/31VKH.html
Coxofemoralis dysplasia
A csípődiszplázia (HD) vagy coxofemoralis diszplázia a coxofemoralis ízület növekedésének során megjelenő rendellenességéből adódik, amely ízületi instabilitáshoz és osteoarthritis kialakulásához vezet. Ez a betegség minden fajtát érinthet, de a leginkább a nehéz és az épített fajták (pl. Szent Bernát, Új-Fundland, Rottweiler, Berni Hegyi Kutya), valamint néhány közepes és nagy fajta (pl. Németjuhász, Arany-Vizsla ...). Leggyakrabban mindkét csípő érintett.
A diszplázia örökletes betegség, komplex transzmisszióval. Számos gén elősegítheti megjelenését, de vannak nem genetikai tényezők is:
- Nagy és/vagy nehéz formátum
- Gyors növekedés
- A növekedés alatt túl energikus étrend
- Túlsúlyos
- Túlzott aktivitás a növekedés alatt
A betegség lefolyása
A kölyökkutyák normális csípővel születnek. Csak akkor válnak diszplasztikussá, a fent említett tényezők hatására.