Egy másik, az USA-ban engedélyezett, elhízás elleni tabletta

Franciaországban a gyógyszerügynökség emlékeztet arra, hogy az elhízás elleni legjobb eszköz továbbra is az étrenddel és a testmozgással kapcsolatos átfogó hosszú távú ellátás.

Néhány héttel az étvágycsökkentő kezelés tizenhárom éves első engedélyezése után a Belviq, az amerikai gyógyszerügynökség (FDA) éppen zöld utat adott egy másik hasonló terméknek, a Qsymia-nak. A globális elhízási járvány jelentette közegészségügyi kihívással szembesülve az ilyen típusú gyógyszerek nagy reményeket fűznek, de ez nem szabad, hogy az embereket elfeledje kockázataikról és határaikról - reagál a Francia Gyógyszerügynökség (ANSM).

A Vivus laboratórium által kifejlesztett Qsymiát az első elutasítás után - amelyet akkor Qnexnek hívták - az FDA engedélyezte 2010-ben a kardiovaszkuláris mellékhatások és a magzati rendellenességek kockázata miatt. De február 22-én az FDA által ismét összehívott, független szakértőkből álló tanácsadó bizottság határozottan javasolta marketingjét azzal az indokkal, hogy az elért súlycsökkenésről szóló új adatok - 5-10% - igazolják a betegek kockázatait.

A kezelés azonban továbbra is csak elhízásban szenvedő felnőtteknél (BMI * meghaladja a 30-at) vagy legalább egy túlsúlyos betegségben szenvednek (25 és 30 közötti BMI), például magas vérnyomásban, 2-es típusú cukorbetegségben vagy magas koleszterinszintben. Ugyanezek a korlátozások már a Belviq-re is vonatkoztak. A Qsymia nem ajánlott terhes nőknek, szívbetegeknek és glaukómában vagy hyperthyreosisban szenvedőknek sem.

---