Egy másik mítosz összetört
Szerző: Elena Marinescu/Megjelenés dátuma: 2020.06.02 14:06
Az új koronavírus hatékony kezelésének megtalálása az egész világon a szakértők órájával szemben még messze nem konkrét eredmény. Egy nagy tanulmány megállapította, hogy a hidroxi-klorokin és a klorokin "nem jár előnyös COVID-19 betegek számára". Emellett az amerikai vírusellenes remdesivir nem képes egyedül megbirkózni az új koronavírus elleni harcban. Jelenleg több tucat cég dolgozik a kezelések és oltások széles skáláján.
A Gilead Sciences beszámolt arról, hogy a Remdesivir vírusellenes szer mérsékelt elõnyöket nyújtott a mérsékelt COVID-19-ben szenvedõ betegek számára a kezelés öt napja alatt, míg azok, akik 10 napon keresztül kapták a gyógyszert, nem mutattak olyan jó eredményeket. Ezt a bejelentést követően a Gilead részvényei körülbelül 4% -kal csökkentek az információk nyomán - írja a Reuters a News.ro szerint.
A kórházban intravénásan beadott Remdesivir az első olyan gyógyszer, amely a hivatalos klinikai vizsgálatokban javult a COVID-19-ben szenvedő betegek körében, és a hatékonyságával kapcsolatos új információkat világszerte szorosan figyelemmel kísérik, miközben a nemzetek a pandémiával küzdenek.
Még statisztikai hatékonyság sem
Egy csaknem 600 betegnél végzett késői stádiumú vizsgálat a remdesivir kezelés biztonságosságát és hatékonyságát 5-10 nap alatt, a szokásos ellátás mellett a COVID-19 mérsékelt betegeknél - az új koronavírus okozta betegség - szenvedő betegeknél értékelte. szokásos ellátás.
A 11. napon az 5 napos kezelési csoportban a betegek körülbelül 76% -a javult a klinikai állapotban, míg a standard ellátás csak 66% -a - mondta Gilead. A 10 napig remdesivirt kapó betegek körülbelül 70% -a javulást mutat "statisztikai szignifikancia felé" - mondta a gyógyszergyártó.
A Gilead által közzétettnél további részletekre, például a betegek demográfiájára vonatkozó további információkra van szükség a két kezelési csoport közötti különbség magyarázatához - közölték orvosok és elemzők.
Ellentmondó eredmények az Egyesült Államokban
A Remdesivir-t szorosan figyelik, miután az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) a múlt hónapban sürgősségi drogfogyasztást engedélyezett (EUA), hivatkozva egy amerikai kormány tanulmányának eredményeire, amely kimutatta, hogy a gyógyszer 31 órával csökkentette kórházi tartózkodását %, vagyis körülbelül négy nap, a placebóhoz képest.
Az FDA nem válaszolt azonnal az EUA kiterjesztésének megfontolását fontolóra vevő észrevételkérésre, és Gilead a Reutersnek elmondta, hogy megbeszélést folytatott a szabályozóval az engedély alapján kezelendő betegek meghatározásában. Jelenleg nincsenek jóváhagyott kezelések vagy oltások az új koronavírus ellen, amely több mint 6 millió embert fertőzött meg és világszerte csaknem 373 000 embert megölt, köztük több mint 104 000 halálesetet az Egyesült Államokban.
A gyógyszert megkapta a japán egészségügyi szabályozók jóváhagyása. Az Egyesült Államokban a gyógyszer jóváhagyásához az FDA szigorú, időigényes felülvizsgálatot igényel, de a sürgősségi jóváhagyás egészségügyi válság esetén alkalmazható, ha más lehetőség nem áll rendelkezésre. A Remdesivir, amely korábban az Ebola kezelésében kudarcot vallott, arra szolgál, hogy letiltsa azt a mechanizmust, amellyel bizonyos vírusok, köztük az új koronavírus, szaporodhatnak és el tudják borulni a gazda immunrendszerét.
Dr. Daniel McQuillen, a massachusettsi Burlington-i Lahey Kórház és Orvosi Központ fertőző betegségekkel foglalkozó szakorvosa elmondta, hogy a teljes adatok közzétételéig nehéz megalapozni azt az okot, amiért a rövidebb kezelési rendben részesült betegek jobb eredményeket ért el, mint azok, akik hosszabb kezelési rendet kaptak.
A Remdesivir hatékonysága nem kielégítő
A szakterületen jártas szakember szerint előnyösebb lenne, ha a remdesivir-kezelést a betegség előrehaladása előtt kezdik el, amíg el nem éri azt a stádiumot, ahol a ventilátorokhoz kell csatlakozni. Úgy tűnik azonban, hogy a COVID-19 kezelés kulcsa a kezelések kombinációja lesz, a remdesivir más vírusellenes szerekkel vagy más terápiákkal kombinálható.
Az Egyesült Államokban az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) május 1-jén engedélyezte a remdesivir sürgősségi alkalmazását a kórházakban, majd Japán következett. Szakértők azonban rámutatnak, hogy a remdesivir nem garantálja a túlélést.