Elhízás A gének a hibásak
Ugrás címkék
Normál linkek
Navigáció:
Termékbemutatók
rólunk
A megbízható egészségügyi információkhoz a HONcode szabványt követjük.
A med. Igazolása A MediSuch keresőmotor megfelel a 2015. évi irányelveknek.
Az AMY1-hiány közvetetten elhízáshoz és 2-es típusú cukorbetegséghez vezethet
Az AMY1 gén, amely a nyál amilázt (enzimet) kódolja, többször is jelen van az emberekben, és személyenként egy-húsz kópiában változhat. Minél alacsonyabb a keményítőt hasító nyál enzim amiláz génjeinek száma, annál nagyobb az elhízás kockázata. Eszerint szoros összefüggés van egy adott emésztőrendszer génjeinek száma és az elhízás kockázata között. Ez az eredmény, amelyet a Nature Genetics folyóiratban 2014. március 30-án tettek közzé, egy Philippe Froguel professzor által vezetett nemzetközi kutatócsoportból származik a Genomikai és Metabolikus Betegségek Laboratóriumától (CNRS/Universitдt Lille 2/Institut Pasteur Lille-ben).
A túlsúlyos emberek körülbelül 5% -a olyan étvágyszabályozó génben hordoz mutációt, amely elhízáshoz vezet. A jelenlegi pangenomikus DNS-mikroszkópos elemzéseknek köszönhetően 70 elhízás-gént azonosítottak, de ezeknek csak csekély hatása van, és csak a genetikai kockázat kis részét magyarázzák (4%).
A francia és brit kutatók egy lépéssel tovább mentek, és megvizsgálták az elhízásra különböző hajlamú svéd családok genetikai felépítését. Elemezték a zsírszövet genomját és génjeit, amelyek a túlsúlyos és a normál testsúlyú embereknél eltérő módon fejeződnek ki. Megvizsgáltak az 1. kromoszómán egy olyan régiót, amely egyedülálló abban, hogy tartalmaz egy gént (AMY1), amely az amiláz nyál enzimet kódolja, és csak ebben az egyedülálló formában található meg az emberekben. Mindenkinek általában két példánya van ebből a génből (egy az apától és egy az anyától).
Az AMY1 gén kópiáinak száma azonban egytől húszig változik. A mezőgazdaság 10 000 évvel ezelőtti fejlődésével nőtt az AMY1 gén kópiáinak száma, ami a természetes szelekció és az emberi evolúció kifejeződése: az amilázok (enzimek) a keményítőket cukrokká bontják, szelektív táplálkozási előnyt biztosítva a megnövekedett amiláztermelésű egyéneknek birtokolni. A kutatók azt találták, hogy a csak néhány példányban (és ennélfogva kevesebb amilázzal) rendelkező emberek akár tízszer nagyobb valószínűséggel vannak túlsúlyosak. Az AMY1 minden hiányzó példánya 20% -kal növeli az elhízás kockázatát. A genetikai kockázat csaknem 10% -a egyedül a genom ezen régiójával magyarázható.
Az amilázoknak két típusa van: az egyiket a hasnyálmirigy, a másikat a nyálmirigyek termelik. Csak ez utóbbi tűnik hiány esetén az elhízáshoz. Ennek oka még mindig nem ismert. Két hipotézis van: egyrészt a rágás és az étel emésztése révén, amely a szájban kezdődik, hormonális hatás okozhatja a jóllakottságot, ami AMY1 hiány esetén csökken. Másrészt a keményítő gyenge emésztése megváltoztathatja a bélflórát, és ezáltal közvetett módon hozzájárulhat az elhízáshoz vagy a cukorbetegséghez, amint azt a magas vagy alacsony nyálamiláz-termelésben szenvedő emberek anyagcseréjéről szóló korábbi tanulmányok sugallják. Azoknál az embereknél, akiknek alacsony a nyálamiláz-szintje, abnormálisan magas a vércukorszintjük, amikor keményítőt fogyasztanak.
Ezek az eredmények egy teljesen új perspektívát nyitnak az elhízás genetikai hajlamára a komplex szénhidrátok emésztése és a bélflóra hatására. Új lehetőségeket kínálnak az elhízás hatékonyabb megelőzésére és kezelésére, figyelembe véve az emésztőrendszert és a bélflóra.
utoljára szerkesztve: 2014.04.13