ELYTIS Kórház A leukémia ezen pusztító formája gyógyítható
Mit kell tudnia az új koronavírusról (Covid-19)
10 követendő viselkedési elem
Az okostelefonok túlzott használata szemrákot okozhat
Az okostelefonok szinte nélkülözhetetlenek számunkra
A kolbász növelheti a leukémia kockázatát a gyermekeknél
A nagyon nagy népesség miatt és
A depresszió gyorsabban és rosszabbul betegít minket
A depresszió olyan rendellenesség, amely egy személyre terjed
A leukémia a rák egyik formája, amely befolyásolja a vérsejteket. Az állapot a csontvelőben kezdődik. Leukémiás beteg esetén a csontvelő túl sok leukocitát termel, amelyek már nem képesek ellátni funkcióikat. Ebben az esetben a beteg vérszegénységet, vérzést vagy fertőzéseket tapasztal. A betegség egyes formái rendkívül súlyosak, a betegnek minimális esélye van a túlélésre.
A jó hír olyan tudósoktól származik, akiknek sikerült elvégezni a sejtek első génmódosító kezelését a rák elleni küzdelemben. Az új technikát sikernek tekintik, amely átalakítja a betegség kezelését az elkövetkező években.
Alapvetően ezen az új, Kymriah nevű terápián keresztül a beteg sejtjei "élő gyógyszerekké" alakulnak át, amelyet sikerül megcélozniuk és megsemmisíteniük az állapotot. A technika egy új típusú immunterápia része, amely gyógyszerekkel vagy más terápiákkal támogatja az immunrendszert, hogy megállítsa a betegség kialakulását, sőt bizonyos esetekben gyógyítsa is.
Ennél is fontosabb, hogy ezt a forradalmi terápiát már engedélyezték gyermekek és fiatal felnőttek számára, akik rendkívül súlyos leukémia (akut limfoblasztos leukémia b) betegségben szenvednek, és akik nem reagálnak a szokásos kezelésekre.
A probléma az, hogy ennek a terápiának erős mellékhatásai vannak, például gyors vérnyomásesés. Így a kórházak orvosait, ahol az eljárást elvégzik, kiképzik a mellékhatások leküzdésére.
A kezelés rendkívül drága, eléri a 475 000 dollárt, de a gyártó cég közölte, hogy ha a beteg az első hónapban nem reagál a kezelésre, akkor nem kap pénzt. A társaság azt is közölte, hogy pénzügyi támogatást nyújt az egészségbiztosítással nem rendelkező családok számára.
Ennek a terápiának a jóváhagyásához 63 gyermeket és felnőttet kellett tesztelni, akiknek remissziós aránya elérte a 83% -ot.
A szakemberek arról is tájékoztatnak minket, hogy az egész folyamat körülbelül 22 napot vesz igénybe, és a kezeléshez szükséges a T-sejtek kivonása a beteg véráramából. Ezeket aztán lefagyasztják és elküldik a Novartis-hoz genetikai módosítás céljából, újra lefagyasztják és visszaküldik az orvosi központba, ahol beültetik őket a betegbe.