EUPHYLLINE LA 100MG KAPSZULA 100 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
Az asztma és más krónikus obstruktív tüdőbetegség folyamatos tüneti kezelése.
A teofillint nem szabad első sorban kezelni az asztma gyermekeknél.
Adagolás és alkalmazás módja
Az EUPHYLLINE dózisát a terápiás hatástól és a káros hatásoktól függően egyedileg kell beállítani.
A kezelést mérsékelt kezdő dózissal kezdjük az egyéni tolerancia tesztelése érdekében, ezt aztán fokozatosan adaptáljuk az adag fokozatos növelésével vagy csökkentésével, amíg a terápiás hatás nem jön létre káros hatások nélkül.
A plazmaszintek legalább 3 egymást követő napos, jól elvégzett kezelés után elérik az egyensúlyi állapotot, ezt a minimális időt be kell tartani a terápiás hatás megítéléséhez minden egyes dózisemelés előtt.
Elégtelen terápiás hatás esetén és az intolerancia jeleinek hiányában az adag fokozatosan növekszik a teofillinémia ellenőrzése alatt, 2 mg/kg/nap lépésekben.
Felnőtteknél és 6 évesnél idősebb gyermekeknél a napi 13 mg/kg/nap dózis (az ideális testsúlyú elhízás esetén megfelelő), és minden esetben nem haladja meg a 400 mg/napot, és kockázat nélkül a plazma clearance csökkent tényezői, a teofillinémia kontrollja nem elengedhetetlen a termék biztonságos használatához.
A túladagolás következhet be nem megfelelő adagokból (ha szükséges, ossza be az adagokat), túl rövid időközönként ismételt adagolásból vagy a kapcsolódó gyógyszerek általi megerősítésből (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Információért:
6 év alatti gyermekek:
Az EUPHYLLINE LA retard kapszula nem ajánlott 6 év alatti gyermekek számára. Egyéb gyógyszerformák, amelyek alkalmasabbak a 6 év alatti gyermekek számára.
6-8 éves gyermekek:
Ajánlott kezdő adag: 10–14 mg/kg/nap.
Általában hatékony dózis: 13-20 mg/kg/nap.
A napi adagot 2 adagra osztják.
9-16 éves gyermekek:
Ajánlott kezdő adag: 10–12 mg/kg/nap.
Általában hatékony dózis: 10-16 mg/kg/nap.
A napi adagot 2 adagra osztják.
Ajánlott kezdő adag: 5-8 mg/kg/nap.
Általában hatékony dózis: 7–12 mg/kg/nap, anélkül, hogy meghaladná a napi 800 mg-ot.
A napi adagot 2 adagra osztják.
Néhány betegnél csak egy adag juthat naponta.
Elhízás vagy túlsúly esetén:
Az adagolást az ideális súlyhoz igazítják (átlagos súly a standard staturo-tömeg növekedési görbéken mért magassághoz viszonyítva).
Máj- és/vagy veseelégtelenség:
Az ajánlott adagokat csökkentik a túladagolás kockázata miatt az anyagcsere vagy a kiválasztás csökkenése.
Az EUPHYLLINE kapszulákat egy pohár vízzel kell lenyelni.
Nyelési nehézségekkel küzdő betegek számára a kapszulákat felnyitják, és a teljes tartalmat folyékony vagy félig folyékony ételekkel (például joghurttal vagy kompóttal) lenyelhetik, közvetlenül a keverés után, ügyelve arra, hogy a mikrogranulák ne ropogjanak.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
6 hónapos gyermek.
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Akut intermittáló porphyria.
Kombináció enoxacinnal vagy orbáncfűvel (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók)
Terhesség és szoptatás
Szükség esetén fontolóra lehet venni a teofillint terhesség alatt.
Valójában az expozíciónak kitett terhességek nagy száma biztató, bár az állatokra vonatkozó adatok nem elégségesek.
A tachycardia, nyugtalanság, ingerlékenység és hányás előfordulását a terhesség végén kezelt anyák újszülöttje írja le.
A terhesség alatti teofillin farmakokinetika eltérései miatt a teofillinémia monitorozása ajánlott.
A teofillinnel történő kezelés ideje alatt a szoptatás nem ajánlott, mivel az újszülöttben felhalmozódás veszélye és káros hatások (túlzott izgatottság, tachycardia, hányás) jelentkeznek.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
A teofillin metabolizmusában az egyes személyek közötti nagy eltérések miatt, különösen gyermekeknél, az adagokat a klinikai hatékonyság, a mellékhatások és/vagy a vér szintje szerint kell beállítani (lásd Adagolás és alkalmazás módja). A túladagolás nem megfelelő dózisokból, túl rövid ismételt dózisokból vagy a kapcsolódó gyógyszerek általi megerősítésből, vagy az anyagcsere csökkenéséből származhat (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók és Farmakokinetikai tulajdonságok).
A teofillint nagy körültekintéssel kell alkalmazni azoknál a kisgyermekeknél, akik rendkívül érzékenyek a xantin-bázisok működésére: túladagolás esetén görcsrohamokról, időnként irreverzibilis következményekkel járó neurológiai balesetekről és halálról számoltak be.
Teofillin per os nem asztmás roham kezelése. Rövid hatású inhalációs mimetikus béta 2 hörgőtágítót kell előírni az akut asztma tüneteinek kezelésére.
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz- vagy galaktóz malabszorpciós szindrómában (ritka örökletes betegségek) szenvedő betegeknél nem ajánlott a használata.
Abban az esetben, ha az ajánlott adag nem hatékony, és mellékhatások esetén a plazma teofillin-koncentrációját ellenőrizni kell.