Exoderil krém vásárlása a MEDICE ARZNEIMITTEL PüTTER GMBH-tól és most online - Alte Apotheke
Ingyenes borítékok
fizetési módok
Nálunk fizet:

- Előre fizetés
- Számla (törzsvásárlóknak)
- Utánvétes fizetés
További szállítási költségek 4,00 €. Ezeket az áru értékétől függetlenül kell felszámolni.
Exoderil krém
- Kezdőlap
- Egészség és Jólét
- Bőr és sebek
- bőr
- Exoderil krém
Exoderil krém
PZN 03043843 (50 g)
csak 17,59 €
Szállítási határidő: 2-4 nap
Az árak tartalmazzák az áfát - az árváltozások és hibák függvényében.
Gyártó
Gyártó:
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 Iserlohn
Telefon: 02371/937-0
Fax: 02371/937-106
Tétel információ
GYÓGYSZERexoderil® krém 10 mg
exoderil® krém 10 mg
Hatóanyag:
1 g krém tartalma:
10 mg naftifin-hidroklorid
Ismert hatású segédanyagok: cetil-alkohol, sztearil-alkohol
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.
Az exoderil® krémet dermatofiták, élesztők és penészgomba által okozott gombás bőrfertőzések (dermatomikózisok), valamint vegyes baktériumfertőzések esetén használják.
Az exoderil® krémet naponta egyszer, lehetőleg este vékonyan vigye fel a megbetegedett bőrfelületekre, és dörzsölje be.
A szubjektív tünetek (viszketés) gyors javulása ellenére a kezelést következetesen 1-2 hétig folytatni kell, miután az összes tünet megszűnt a végleges gyógyulás érdekében. A teljes kezelési idő a kórokozótól, a betegség mértékétől és helyétől függ.
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Ha túlérzékeny a sztearil-alkoholra vagy a cetil-alkoholra (hexadekán-1-ol), akkor más adagolási formát (exoderil® gél) kell használni.
Ne vigye az exoderil® krémet a szemébe.
A cetil-alkohol és a sztearil-alkohol lokalizált bőrirritációt okozhat (pl. Kontakt dermatitis).
A kölcsönhatások más szerekkel még nem váltak ismertté.
Ha az adagolási utasításban leírtak szerint a bőrön alkalmazzák, a naftifin hatóanyag csak nagyon kis mértékben szívódik fel a testben; szisztémás hatás tehát nem várható. Az exoderil® krémet azonban csak a kockázat-haszon elemzés után szabad terhesség és szoptatás alatt alkalmazni.
A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákon alapul:
• Nagyon gyakori (≥ 1/10)
• Gyakori (≥ 1/100 -