Famotidin-ratiopharm® 40 mg filmtabletta
Letöltések
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK BETEGEKHEZ
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Famotidin-ratiopharm ® 40 mg filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Mi található ebben a betegtájékoztatóban?
1. Milyen típusú gyógyszer a Famotidin-ratiopharm ® 40 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni a Famotidin-ratiopharm ® 40 mg szedése előtt?
3. Hogyan kell bevenni a Famotidin-ratiopharm ® 40 mg-ot?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell a Famotidin-ratiopharm 40 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Famotidin-ratiopharm ® 40 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Famotidin-ratiopharm ® 40 mg gyomor-bélrendszeri gyógyszer, és az úgynevezett hisztamin H2-receptor blokkolók csoportjába tartozik, amelyek csökkentik a gyomorsav szekrécióját.
A Famotidin-ratiopharm ® 40 mg-ot használják A következő betegségek kezelése, amelyeknél a gyomorsav-szekréció csökkenését (gyomorsav-szekréció) jelzik:
- Nyombélfekély (nyombélfekély, nyombélfekély)
- jóindulatú gyomorfekély (gyomorfekély, ulcera ventriculi)
- Zollinger-Ellison-szindróma
2. Mit kell tudni a Famotidin-ratiopharm ® 40 mg szedése előtt?
A Famotidin-ratiopharm 40 mg nem szedhető,
- ha allergiás a famotidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha valaha túlérzékenysége volt egy másik hisztamin H2 receptor antagonistával szemben, mivel ebben az anyagcsoportban kereszt-túlérzékenységet figyeltek meg.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt bevenné a Famotidin-ratiopharm 40 mg-ot, kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha vesefunkciója károsodott, a napi adagot csökkenteni kell (lásd 3. "Hogyan kell bevenni a Famotidin-ratiopharm 40 mg-ot?").
A tünetek reakciója a Famotidine-ratiopharm ® 40 mg kezelésre nem zárja ki a fekély rosszindulatú daganatát. A famotidinnel történő kezelés előtt a gyomorfekély rosszindulatú daganatát megfelelő diagnosztikai intézkedésekkel ki kell zárni.
A Famotidin-ratiopharm ® 40 mg alkalmazása nem megfelelő kisebb gyomor-bélrendszeri panaszok esetén, pl. B. ideges gyomor.
A nyombél- és gyomorfekélyben szenvedő betegeknél a Helicobacter pylori státuszt kell meghatározni. Helicobacter pylori-pozitív betegeknél, ahol csak lehetséges, felszámolási terápiát kell alkalmazni a Helicobacter pylori baktérium eltávolítására.
Nincs elég tapasztalat a famotidin gyermekek biztonságosságáról és hatásosságáról. Ezért a gyermekeket nem szabad Famotidine-ratiopharm ® 40 mg-mal kezelni.
A Famotidin-ratiopharm® 40 mg bevétele más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ha egyidejűleg olyan anyagokat használnak, amelyek felszívódását a gyomor savassága befolyásolja, figyelmet kell fordítani azok esetleges megváltozott felszívódására a véráramba. Atazanavir (HIV-fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer), ketokonazol és itrakonazol (gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek) esetében ez csökkenthető. Ezért a ketokonazolt körülbelül 2 órával a famotidin beadása előtt kell bevenni.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszert szedi:
- Kalcium-karbonát, a vér magas foszfátszintjének (hiperfoszfatémia) kezelésére szolgáló gyógyszerként dializált betegeknél.
Ha antacidokat (gyomorsavat megkötő gyógyszerek) és famotidint egyidejűleg szednek, csökkenhet a famotidin felszívódása a véráramba. Ezért a Famotidin-ratiopharm 40 mg-ot körülbelül 2 órával az antacid előtt kell bevenni.
A szukralfát (a gyomorsav csökkentésére szolgáló gyógyszer) egyidejű bevétele csökkenti a famotidin felszívódását. Ezért a szukralfátot mindig 2 órán belül kell bevenni a famotidin beadása előtt.
A probenecid (a vér húgysavszintjének csökkentésére szolgáló gyógyszer) szedése késleltetheti a famotidin eliminációját. Kerülni kell a Famotidin-ratiopharm 40 mg és a probenecid egyidejű alkalmazását.
terhesség és szoptatási időszak
Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.
terhesség
A Famotidin-ratiopharm 40 mg terhesség alatt történő alkalmazásával kapcsolatban csak korlátozott tapasztalatok állnak rendelkezésre. Ha terhes, akkor csak akkor szedje a Famotidine-ratiopharm ® 40 mg-ot, ha az Ön kezelő orvosa úgy véli, hogy az Ön előnye nagyobb, mint a születendő gyermekének lehetséges kockázata.
Szoptatás
A Famotidin, a Famotidin-ratiopharm 40 mg hatóanyaga, átjut az anyatejbe. Mivel a csecsemő famotidin-bevitelének hatásairól semmit sem tudni, és a gyomorsavképződés zavara sem zárható ki, a kezelés alatt nem szabad szoptatnia. Szükség esetén a Famotidin-ratiopharm 40 mg-ot fel kell függeszteni az orvosával folytatott konzultációt követően.
Vezetés és gépek kezelése
Ha mellékhatásokat, például szédülést vagy fejfájást tapasztal, a Famotidin-ratiopharm 40 mg szedése alatt ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
3. Hogyan kell bevenni a Famotidin-ratiopharm ® 40 mg-ot?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Akut nyombélfekély, valamint jóindulatú gyomorfekély
Az ajánlott napi adag 1 filmtabletta Famotidin-ratiopharm ® 40 mg (ami 40 mg famotidinnek felel meg) este.
Azoknál a betegeknél, akiket még nem kezeltek szekréciót gátló gyógyszerekkel, a kezelést 6 óránként ½ 40 mg Famotidin-ratiopharm ® (20 mg famotidinnek megfelelő) filmtablettával kell elkezdeni. Az adagolás a gyomorsav szekréció mértékétől és a beteg klinikai válaszától függ. A famotidin napi 800 mg-os dózisait egy évig használták fokozott mellékhatások és a hatékonyság csökkenése nélkül. Korábban egy másik H2 antagonistával kezelt betegeket azonnal át lehet állítani a kezdeti famotidin dózisra, mint az új megbeszélésekre ajánlott. Ez a kezdő dózis a klinikai kép súlyosságától és az átállás előtt alkalmazott utolsó gyógyszer adagjától függ.
Adagolás károsodott vesefunkciójú betegeknél
A famotidin főleg a vesén keresztül ürül. Ezért károsodott vesefunkciójú betegeknél (kreatinin clearance 30 ml/perc alatt vagy szérum kreatinin 3,0 mg/100 ml felett) a famotidin napi adagjának 50% -ra történő csökkentése javasolt.
Dialízisben szenvedő betegeknél a famotidin napi adagjának 50% -ra történő csökkentése is ajánlott.
Kérjük, beszéljen kezelőorvosával, ha úgy érzi, hogy a Famotidin-ratiopharm ® 40 mg hatása túl erős vagy túl gyenge.
alkalmazás típusa
A filmtablettát kevés folyadékkal (pl. Egy pohár vízzel) lenyeli, és egészben lenyeli. Étkezéstől függetlenül is bevehető.
Az alkalmazás időtartama
Akut nyombélfekély, valamint jóindulatú gyomorfekély
A kezelés időtartama 4-8 hét legyen. Megrövidülhet azonban, ha a fekély endoszkóposan meggyógyult. Ha a fekélyek 4 hét után nem gyógyultak endoszkóposan, a kezelést további 4 hétig folytatni kell.
A terápiát addig kell folytatni, amíg klinikailag szükséges.
Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Famotidin-ratiopharm 40 mg hatása túl erős vagy túl gyenge.
Ha az előírtnál több Famotidin-ratiopharm 40 mg-ot vett be
A túladagoláskor észlelt mellékhatások megegyeznek a klinikai tapasztalatok alapján általában ismert mellékhatásokkal.
Ha nagy mennyiségű tabletta bevétele után mérgezés gyanúja merül fel, azonnal értesítenie kell az orvost.
Ha elfelejtette bevenni a Famotidin-ratiopharm 40 mg-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
A Famotidin-ratiopharm 40 mg rendszeres bevitele - az adagolási ajánlások és az orvos utasításai szerint - döntően hozzájárul a kezelés sikeréhez.
Ha elfelejtette bevenni a filmtablettát, a következő ütemezéskor ne vegyen be többet az előírtnál.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:
Nagyon gyakran
10-ből több mint 1 beteg
gyakran
100-ból 1-10 ember
néha
Ez 1000-ből 1-10 felhasználót érint
Ritka
Ez 10 000-ből 1-10 felhasználót érint
nagyon ritka
kevesebb mint 1 beteg 10000-ból
Fejfájás, szédülés, székrekedés és/vagy hasmenés.
Szájszárazság, hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri panaszok, bélgázfelesleg képződése, étvágytalanság, fáradtság, kiütés, viszketés, csalánkiütés, ízzavar.
A laboratóriumi értékek növekedése (transzaminázok, gamma-GT, alkalikus foszfatáz, bilirubin), sárgaság, túlérzékenységi reakciók (allergiás reakció, folyadék visszatartás a szövetben (ödéma), a hörgők görcsös szűkülete), ízületi fájdalom, a mell megnagyobbodása férfiaknál.
Májgyulladás, reverzibilis mentális rendellenességek (például hallucinációk, dezorientáció, zavart állapotok, szorongás és nyugtalanság, depresszió), impotencia, csökkent libidó, mellkasi feszültség, mellkasi feszültség, izomgörcsök, rendellenes érzések, álmosság, álmatlanság, epilepsziás rohamok, hajhullás, Thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, neutropenia és pancytopenia (az összes vagy csak bizonyos vérsejtek csökkenése), súlyos bőrreakciók (Stevens-Johnson szindróma/toxikus epidermális nekrolízis), szívvezetési rendellenességek (AV blokk) intravénás hisztamin H2-receptor antagonisták alatt, Tüdőfertőzés.
Ellenintézkedések
Ha a fent említett mellékhatások vagy egyéb szokatlan tünetek jelentkeznek, tanácsot kell kérni a kezelőorvostól. Minél részletesebb a kórelőzmény leírása az orvos számára, és minél pontosabban tájékozott marad a kezelés menetéről, annál kevésbé valószínű, hogy a nem kívánt mellékhatások rontják a kezelés sikerét.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, a www.bfarm.de weboldalon is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Famotidin-ratiopharm 40 mg-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Famotidin-ratiopharm ® 40 mg
A hatóanyag a famotidin.
Minden filmtabletta 40 mg famotidint tartalmaz.
Egyéb összetevők:
Mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, talkum, magnézium-sztearát (Ph.Eur.), Hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid.
Milyen a Famotidin-ratiopharm ® 40 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, kerek, filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
A Famotidin-ratiopharm ® 40 mg 20, 50 és 100 filmtablettát tartalmazó csomagolásban kapható.
Gyógyszerész vállalkozó
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Gyártó
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2018 júliusában módosították