Félénk haladás a hasnyálmirigyrák genetikai formája ellen - sante bolygó

hasnyálmirigyrák

SZERZŐI

SZAKÉRTŐK

PARTNEREK

A hírt nagy lelkesedéssel jelentették be az 55. American Cancer Congress ASCO keretében 2019 június elején: a hasnyálmirigyrák kezelése halad. Az olaparib nevű molekulának köszönhetően a kutatók biztató eredményeket értek el. A New England Journal of Medicine-ben megjelent POLO tanulmányban ismertetve ez az áttörés azért fontos, mert új utat kínál a kezelésnek. Ennek azonban minősítéssel kell rendelkeznie, mert csak néhány beteget érint, és nem jelenti a várható élettartam növekedését.

BRCA: multi-rákos hajlam

Korábban kevéssé ismert mutációk a BRCA1 és BRCA2 génekben először 2013-ban voltak láthatók, amikor Angelina Jolie színésznő azt vallotta, hogy ő hordozza ezt a genetikai hibát. Ezzel a kockázati tényezővel szembesülve a híres amerikai kettős masztektómia mellett döntött, majd eltávolították a petefészkeket. A BRCA1 és BRCA2 gének részt vesznek a DNS helyreállításában. 500 emberből egyben ezek a gének mutálódtak, és már nem játszanak szerepet. Ez a mutáció az emlő-, petefészek-, prosztata- és hasnyálmirigyrák örökletes formáinak kialakulásának fokozott kockázatát jelenti.

A tudósok genetikai rendellenességet vizsgáltak. A vizsgálat résztvevői valóban a BRCA1 vagy BRCA2 mutáció hordozói (lásd a keretet). "A hasnyálmirigyrákban szenvedők csak 5-7% -ánál van ilyen hajlam" - mondta Prof. Nicolas Mach, a Genfi Egyetemi Kórházak (HUG) Onkológiai Osztályának klinikai kutatási osztályának vezetője. Bennük a rák egy adott genetikai területen fejlődik ki. " Az ezt a mutációt hordozó betegeket legalább 16 hétig platina alapú kemoterápiával kezelték. Csak azok vehettek részt a vizsgálatban, akiknek betegsége a kezelés alatt nem fejlődött ki, vagyis 154 ember. A résztvevők kétharmada kapta a rákos gyógyszert, míg a többiek csak placebót. Ha a tudósok az olaparibhoz fordultak, az azért van, mert ez az anyag bizonyítottan hatékonyan lassítja a petefészekrák progresszióját BRCA1 és 2 mutációban szenvedő betegeknél. Ez a gyógyszer az inhibitor család része. PARP, amelyek megakadályozzák a rák rekonstrukcióját. cellák (lásd a keretet).

A vizsgálat végén a kutatók a betegség előrehaladása nélküli időszak növekedését figyelték meg az olaparibbal kezelt betegeknél. Ebben a csoportban a rák súlyosbodásának nélküli átlagos idő 7,4 hónap volt, szemben a placebo csoport 3,8 hónapjával. Az áttétek fejlődése tehát késett. Sajnos ez nem azt jelenti, hogy a betegek tovább élnek. "Korai meghatározni, hogy lesz-e hatással a teljes túlélésre, mert az adatok nem eléggé kiforrottak" - állítja Dr. Anna Wagner, a Vaud Egyetemi Kórház Központ (CHUV) gasztroenterológiai onkológiai konzultációjának vezetője. Azt is meg kell jegyezni, hogy a betegek életminősége nem javult, és a kezelés a betegek 40% -ában káros mellékhatásokat okozott. " Az Olaparib ezért csak fenntartó kezelésként lenne érdekes. Más szóval, meghosszabbítaná a kemoterápia előnyeit abbahagyása után.