Felismeri a cisztás fibrózis tüneteit ›Cisztás fibrózis blog

  • Cisztás fibrózis csecsemőknél
  • Tinédzserek és felnőttek
  • Hatások az ifjúságban
  • Az anyagcserére gyakorolt ​​hatások
  • Tüdő funkció
  • legyen gyereke
  • Cisztás fibrózisban él

Cisztás fibrózis csecsemőknél

Hogyan ismerhető fel a cisztás fibrózis csecsemőknél?

A betegség első jelei általában korán, gyakran az első életévben jelentkeznek. A CF-ben szenvedő csecsemők általában hamarosan, legkésőbb az elválasztás után, emésztőrendszeri rendellenességekben szenvednek, és alig híznak, pedig folyamatosan éhesek és elegen isznak. Ennek következményei a gyenge növekedés és az alultápláltság. A gyermek hasmenésben és fájdalmas puffadásban szenved, amelyet a szülők először nem tudnak megmagyarázni. Néha a cisztás fibrózisban szenvedő csecsemőknél "anális prolapsus" is van, ami a bél nyálkahártyájának kidomborodása a végbélnyílásból. Ezenkívül a betegség tartós, szamárköhögésszerű száraz köhögéssel jár, amelyet időnként légszomj kísérhet.

felismeri

Tinédzserek és felnőttek

A serdülők és a felnőttek is érintettek?

Az érintettek számára a cisztás fibrózis az élet része. Csak néha jelennek meg a jelek serdülőkorban. Egyes esetekben a diagnózis csak előrehaladott felnőttkorban történik. A CF-ben szenvedők még ezekben a korcsoportokban is veszélyben vannak a kisgyermekekhez hasonló klinikai kép kialakulásában, az úgynevezett disztális bélelzáródási szindrómában (DIOS), amely görcsszerű hasi fájdalommal és a székletürítés hiányával jár. Gyermekkorban és felnőttkorban, ha nem kezelik, az emésztőrendszeri rendellenesség nem megfelelő fejlődéssel és fenyegetett fogyással, valamint hiánytünetekkel jár.

Hatások az ifjúságban

Hogyan befolyásolja a cisztás fibrózis a fiatalságot?

A CF betegek gyakran rövidebb ideig maradnak, mint az átlagéletkor. A testtömeg-index (BMI) alacsonyabb, mint a normális populációban. A CF progresszív lefolyása miatt ez általában csak serdülőkorban vagy felnőttkorban válik észrevehetővé. Az enzimek hiánya gyakran hasi fájdalomhoz vezet, puffadással és a terjedelmes, bűzös széklet fájdalmas kiürítésével. De hiánytünetek is előfordulhatnak, pl. B. vas (vérszegénység), A-vitamin (látászavarok), D-vitamin és kalcium (a csontok lágyulása, továbbá: angolkór vagy csontvesztés, továbbá: csontritkulás), valamint K-vitamin (vérzésre való hajlam). Nem ritka, hogy epekövek alakulnak ki, amelyek észlelhetők a kólika-szerű fájdalomban.

Az anyagcserére gyakorolt ​​hatások

Befolyásolja-e a cisztás fibrózis az anyagcserét?

A cisztás fibrózis másik hatása a megnövekedett anyagcsere, amely nemcsak megnövekedett kalóriabevitelt igényel, hanem nagyobb gyógyszeradagot is, pl. B. antibiotikumok. A CF-ben szenvedő felnőttek körülbelül egyharmadánál alakul ki a cukorbetegség egy speciális formája, az úgynevezett CF-cukorbetegség (CFRDM).

Tüdő funkció

A cisztás fibrózis még mindig elegendő levegőt hagy a légzéshez?

A cisztás fibrózis befolyásolja a tüdő működését, ezért hosszú távú kezelésre van szükség. A tüdőbetegség tipikus tünetei a szívós, makacs köhögés, a légutak visszatérő vagy állandó szűkülete légszomjjal és korlátozott testmozgással, valamint fertőzésekre és tüdőgyulladásra való hajlam. Általában sokkal vastagabb, esetleg gennyes nyákot lehet ismételten felköhögni, különösen reggel vagy edzés után. Az alsó légutak mellett általában az orr és az orrmelléküregek is érintettek. Ezután kialakulhat állandó megfázás, valamint krónikus sinusitis polipokkal. A következmények tartósan akadályozhatják az orr légzését, a homlok fejfájását és a szaglás károsodását.

legyen gyereke

Lehetnek-e gyermekei a CF betegeknek?

A női CF betegek elvben teherbe eshetnek. Mivel azonban megnő a szövődmények kockázata, ezeket a betegeket különösen gondosan és szorosan ellenőrizni kell a terhesség alatt. A férfi CF betegek általában nem tudnak természetes úton szülni.

Cisztás fibrózisban él

Lehetséges-e normális élet cisztás fibrózis esetén?

Erre a kérdésre nincs általános válasz, mert a CF-nek minden érintett személyre különböző hatásai vannak. Tehát a válasz nagymértékben függ a szóban forgó CF-beteg egyéni igényeitől. Egy dolog azonban biztosan elmondható: a CF-betegek túlnyomó többsége, akiknek betegségét korán diagnosztizálták és rendszeresen kezelték, nagyrészt normális életet élhetnek. Még sportolni is lehet, ez javítja az életminőséget és segít ellensúlyozni a betegség előrehaladását.