Felkészülés az étvágycsökkentésre, a jóllakottság és / vagy a gyermekek testsúlycsökkentésére - BEISEL GUENTHER

1. Étvágycsökkentő, jóllakottsági és/vagy súlycsökkentő készítmény gyermekek számára, szentjánoskenyér babgumival és legalább egy zsírsavval és/vagy származékaival.

étvágycsökkentésre

2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy legalább 6 szénatomot tartalmazó zsírsavakat tartalmaz a molekulában, sóikat és/vagy ezek származékait.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy zsírsavakat, származékaikat és/vagy C8-C22, előnyösen C12-C18 szénláncú sókat tartalmaz.

4. Az 1-3. Igénypontok bármelyike ​​szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy telített és/vagy telítetlen zsírsavakat, ezek származékait és/vagy sóit tartalmazza.

5. Az 1-4. Igénypontok bármelyike ​​szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy zsírsavakat, származékaikat és/vagy sóikat 0,7-70 mg/g, előnyösen 2,5-50 mg/g és különösen előnyösen 10 tömeg% -ban tartalmazza. legfeljebb 20 mg/g alapösszetételt tartalmaz.

Igénypontok bármelyike ​​szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a zsírsavakon kívül ezek származékai és/vagy sói, kitozánt, kitozánszármazékokat és/vagy sóikat tartalmazza.

Igénypontok bármelyike ​​szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy pektint, származékait és/vagy sóit tartalmazza 0,1 - 10 g, előnyösen 1 - 5 g és különösen előnyösen 2 - 4 g alapösszetételben.

8. Az 1-7. Igénypontok bármelyike ​​szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 2 g szentjánoskenyér-bablisztet tartalmaz.

Igénypontok bármelyike ​​szerinti készítmény alkalmazása tartós étvágycsökkentésre, jóllakottságra és/vagy súlycsökkentésre.

10. Az 1-8. Igénypontok bármelyike ​​szerinti készítmény alkalmazása tartós étvágycsökkentő, jóllakottsági és/vagy súlycsökkentő szer előállítására.

A találmány étvágy-, jóllakottság- és/vagy testsúlycsökkentő készítményre vonatkozik, amely különösen alkalmas 17 éves korig.

Számos kísérletet tettek az emberi testben felesleges zsírgyülemek megbontására gyógyszerekkel vagy azok kialakulásának megakadályozására. Vannak pl. B. úgynevezett étvágycsökkentők, amelyek biokémiai úton próbálják megvetni az étel iránti ellenszenvet a szervezetben. Ezen szerek egy részének jelentős káros mellékhatásai vannak.

A számos jól ismert étrend-javaslat mellett vannak mechanikus és elektromechanikus eszközök is, amelyekkel célzott zsírcsökkentésre vagy izomépítésre van szükség. Az ilyen szerek hatása azonban nagyon kétséges.

A DE 4025912 számú szabadalmi iratból ismert egy szájon át történő befogadásra alkalmas eszköz, amely a gyomorban leválasztható és a tartalmat felszabadító tartályból áll. Ez egy olyan anyaggal van megtöltve, amely a gyomorban felszabadulva növeli annak térfogatát, és ezáltal a test jóllakottságának érzésére utal. Ennek a jóllakottságnak a hátránya, hogy fennáll a bélelzáródás veszélye.

Ezenkívül a DE 199 42 417 számú szabadalmi iratból ismertek stabilan keresztkötött keresztkötésekkel rendelkező szivacsszerű készítmények, amelyek növelik térfogatukat a gyomorban, és ezáltal jóllakottság érzetét keltik. Ezen készítmények előállításához azonban további folyamatlépésekre van szükség a stabil keresztkötések bevezetéséhez.

A folyamatosan növekvő egészségügyi tudatosság miatt azonban a telítettségi hatást előidéző ​​eszközök további javítása nagy orvosi és gazdasági jelentőséggel bír.

A gyermekeknél leírt jóllakottságot okozó szerek beadása problematikus. Különösen kevés a megjelenés és az íz tekintetében az elfogadás.

A találmány célja olyan szer létrehozása, amely gyorsan elnyomja az éhségérzetet, és hozzájárul az étvágy csökkenéséhez és/vagy a súlycsökkenéshez. A szernek könnyen beadhatónak, emészthetőnek és a testet megterhelőnek kell lennie, és előnyösen 17 év alatti gyermekek számára alkalmas.

Ezt a célt úgy érik el, hogy hosszú ideig tartó étvágycsökkentést, jóllakottságot és/vagy súlycsökkentést célzó duzzadó anyagot készítenek, amely sáska babgumit és legalább egy zsírsavat és/vagy származékát tartalmazza.

A találmány szerint alkalmazott szentjánoskenyér-gumit a szentjánoskenyérfa (Caesalpiniaceae) gyümölcseiből nyerjük. A más néven karobin, karubin vagy karobbe termék hideg vízben megduzzad és keményebb oldatokat ad, mint sokféle tragant, de nem képez gélt. Ismeretes, hogy a szentjánoskenyérbab gumit sűrítőanyagként alkalmazzák élelmiszerek, rágógumi és dohánytermékek számára. Különösen ismert az őrölt szentjánoskenyér használata a csokoládé kávé- és kakaóhelyettesítőként. Különösen diétás ételekhez is alkalmas, mivel nincsenek a csokoládéból ismert káros egészségügyi hatásai. Másrészt, mivel a csokoládéhoz vagy a kakaóhoz hasonló ízű, különösen alkalmas olyan gyermekek számára, akiknek állítólag a találmány szerinti zsírsavakkal együtt csökkentik súlyukat.

Szentjánoskenyérbab-gumit tartalmaz a találmány szerinti készítmény 3 tömeg% és 20 tömeg% közötti, különösen előnyösen 30 tömeg% és 80 tömeg%, különösen előnyösen 35 tömeg% és 70 tömeg% közötti mennyiségben.

A találmány szerinti szer legalább egy zsírsavat tartalmaz. Különösen ez lelassítja az ételek emésztését. Ennek eredményeként hosszabb ideig marad a gyomor, ami viszont hosszabb ideig tartó jóllakottságot okoz.

Különféle zsírsavak használhatók a találmány szerint. Különösen alkalmasak a molekulában legalább 6 szénatomos zsírsavak, előnyösen C8-C22 lánchosszal, különösen előnyösen C12-C18 lánchosszal. A találmány tárgyát képezik telített vagy telítetlen zsírsavak, valamint ezek zsírsavak származékai és/vagy sói is. A találmány magában foglalja a zsírsavakat, azok származékait és/vagy sóit is.

A találmány szerint a származékokat úgy értjük, mint a zsírsavak glicerint vagy észtereit és a zsírsavak étereit az alkoholokkal, amelyek legalább 2 szénatomot tartalmaznak, előnyösen C2-C22 lánchosszúságúak.

A találmány szerinti adalékanyagok például a laurinsav, mirisztinsav, palmitinsav, sztearinsav vagy oleinsav. Ez a felsorolás azonban nem korlátozza a jelen találmányt. A találmány szerinti zsírsavak származékai szintén lehetnek e zsírsavak megfelelő alkáli- vagy ammóniumsói. A jelen készítmény változataiban a zsírsavak kémiailag megköthetők a lecitinben, és enzimatikus eljárásokkal szabadulhatnak fel a rágási, szopási vagy lenyelési folyamat során. A zsírsavakat a találmány szerinti készítménybe finoman eloszlatva, kolloid szilícium-dioxiddal eldörzsölve vihetjük be. A találmány szerinti készítmény előnyösen tartalmaz zsírsavakat 0,7–70 mg/g, előnyösen 2,5–50 mg/g és különösen előnyösen 10–20 mg/g arányban az alapkészítményt.

A jelen találmány a fent említett típusú készítményekre is vonatkozik, amelyek az említett zsírsavakon, származékaikon és/vagy sóikon kívül kitozánt és származékait és/vagy sóit tartalmazzák. A találmány szerinti készítményben található kitozán esetében az alapkészítmény 1-150 mg/g, előnyösen 20-120 mg/g és különösen előnyösen 60-80 mg/g aránya előnyös. Feltételezve, hogy egy rágógumi súlya 5 g, ez 5-750 mg kitozánnak felel meg rágógumiként, előnyösen 100-600 mg/rágógumi és különösen előnyösen 300-400 mg/rágógumi.

Ezenkívül különféle szintetikus, félszintetikus vagy természetes polimerek is tartalmazhatnak a találmány szerinti szerben.

Megfelelő szintetikus polimerek pl. B. poliuretánok, poliakrilátok, polimetakrilsav-észterek, vinil-acetát homo- és kopolimerjei.

A jelen találmány egyik megvalósítási módjában szerves polimerek alkalmazhatók. A szerves polimerek származásuk vagy szintézisük szempontjából lehetnek természetesek, félszintetikusak vagy szintetikusak. Megfelelő polimerek például a poliuretánok, poliakrilátok, poli (met) akrilsav-észterek, vinil-acetát, polivinil-acetát, poliakrilsav, polietilén-glikol, poli (vinil-pirrolidon), cellulóz, éterek, dietil-cellulóz vagy cellulóz-észterek, például cellulóz-acetát-acetát, cellulóz-acetát-acetát, Hidroxi-propil-cellulóz, hidroxi-propil-metil-cellulóz vagy nátrium-karboxi-metil-cellulóz (előnyösen magasabb viszkozitású vegyületek); Butirát, kevéssé szubsztituált hidroxi-propil-cellulóz, karboxi-metil-cellulóz (2- vagy 3-vegyértékű kationokkal), nátrium-keményítő-glikolát, glikozamin-glikánok, például kondroitin-szulfát vagy hialuronsav, kollagén, albumin, keratinok, kagylók, fibroin, elasztinok, kitin.

Ezenkívül hidrokolloidok is alkalmazhatók, különösen poliszacharidokon alapulva.

Elképzelhető az anionos polimerek alkalmazása is. Ide tartoznak előnyösen a poliszacharidok, különösen a poliuronsavat tartalmazó poliszacharidok. Különösen előnyösek az alginsavak, ezek származékai és sói (alginátjai), az alginsavak alumíniumsói kivételével. Mindazonáltal a többi uronsavat tartalmazó vegyület is alkalmazható a találmány szerint. A találmány szerint szintén előnyös cellulóz vagy cellulózszármazékok alkalmazása. Szintetikus vagy félszintetikus cellulózszármazékok, mint pl. B. karboxi-metil-cellulóz vagy poliakrilátok.

A cellulóz alatt vízben oldhatatlan poliszacharidokat értünk, amelyek bruttó összetétele (C6H10O5) n. Pontosabban, ez egy izotaktikus (a cellobióz -1,4-poliacetálja (4-O - (- D-glükopiranozil-D-glükóz)).

A polimer-analóg reakciókkal kémiailag módosított cellulózszármazékokat általában cellulózszármazékként definiálják. Mindkét terméket magukban foglalják, ahol csak, pl. B. észterezési és/vagy éteresítési reakciók révén a cellulóz anhidroglükóz egységeinek hidroxi-hidrogénatomjait szerves vagy szervetlen csoportok helyettesítik, valamint azokat, amelyek a természetes polimerek hidroxilcsoportjainak formális helyettesítését jelentik azoknál a funkciós csoportoknál, amelyek nem rendelkeznek Az oxigénatomok kötődnek (pl. Deoxicellulózok), vagy a víz intramolekuláris eliminációja révén (anhidrocellulózok, cellulózok) vagy oxidációs reakciók (aldehid, keto és karboxicellulózok) alakulnak ki. Azokat a termékeket, amelyeket az anhidroglükóz egységek (dialdehid és dikarboxicellulózok) C2, C3 szénkötésének felosztásával nyerik, amelyekben a cellulózra jellemző monomer egység már nem tapintatos, a cellulózszármazékok közé soroljuk. A cellulózszármazékok más reakciók révén is hozzáférhetők, pl. B. térhálósító vagy graft kopolimerizációs reakciók útján.

A találmány szerint cellulóz vagy cellulózszármazékok alkalmazhatók pektinek keverékében. Elképzelhetők alginsavat vagy származékait tartalmazó keverékek is, az alginsav és a pektinek alumíniumsói kivételével.

Az alginsav egy lineáris poliuronsav, amely változó arányú D-mannuronsavból és L-guluronsavból áll, amelyeket glikozidkötések kötnek össze, így a karboxilcsoportok nem észterezettek. Az alginsav molekula körülbelül 150-1050 uronsav egységből állhat, az átlagos molekulatömeg 30-200 kDa tartományban változik.

A poliszacharid-alginsav a barna algák sejtfalak egyik alkotóeleme. Az alginsav aránya az algák szárazanyagában akár 40% is lehet. Az alginsavat lúgos extrakcióval állíthatjuk elő a technika állása szerint önmagában ismert módszerekkel. A kapott porszerű alginsav ezért tisztán növényi, és magas szintű biokompatibilitása van. Nagyon viszkózus oldatok képződésével képes felszívni a vízben a saját tömegének 300-szorosát. Többértékű kationok jelenlétében az alginsav úgynevezett géleket képez. Az alginátgélek képzése kétértékű kationok, például kalcium vagy bárium jelenlétében jár

Shapiro I. és mtsai. (Biomaterials, 1997, 18: 583-90)

leírták. Ez utóbbi azonban toxicitása miatt nem alkalmas biomedicinában való alkalmazásra. A kalcium-klorid mellett a kalcium-glükonát megfelelő kétértékű kationokat is biztosít. Elképzelhető a magnéziumsók vagy a különböző fiziológiailag ártalmatlan kétértékű kationok keverékének használata is.

Az alacsony metilészterű polimerek tekintetében a találmány szerint alacsony metilészter tartalmú pektinek alkalmazása is lehetséges. A pektinek (-1,4-glikozidszerűen kapcsolt galakturonsav egységek láncaiból állnak, amelyek savcsoportjait 20-80% -ban metanollal észterezik. Megkülönböztetünk magas metilészter (> 50%) és alacsony metilészter (EP 0 074 050 B1) anyagokat. Az agglomeráció szakaszos folyamatban vagy folyamatos fluid ágyban történik. A fluid ágyas agglomeráció előnye az egyidejű keverés és agglomeráció.

A granulátumok előállítása úgy is megvalósulhat, hogy hordozókat és/vagy porlasztva szárított porokat, és ha szükséges, adalékokat keverőbe helyezünk, és az aktív komponenseket és/vagy kötőanyagokat és/vagy adalékanyagokat hozzáadjuk a kompakt szemcsék előállításához. Az ebben a folyamatban előnyösen alkalmazott keverők pl. B. lapátkeverő vagy ekekeverő. A folyékony komponenseket például csepegtethetjük vagy permetezhetjük, így pépes, ragadós fázis keletkezik. A pépes fázist a keverőeszközök sebességének megfelelő megválasztásával és/vagy nagysebességű késekkel és kompakt granulátumokkal állítják elő. A nagyon nagy darabokat szerszámok és kések összekeverésével bontják fel, másrészt a finom por agglomerálódik. Fedőrétegek hozzáadásával a keverőeszközök és az álló kések a keverőben alacsonyabb sebességgel, vagy hasonló típusú keverőben használhatók.

Az ilyen típusú gyártás mellett más folyamatváltozatok is elképzelhetők. Ezek tartalmazzák B. porlasztva szárítási eljárások vagy adsorbátumok előállítása fluid ágyakban.

A találmány tárgyát képezi továbbá a találmány szerinti típusú készítmény alkalmazása étvágy, jóllakottság és/vagy súlycsökkentés csökkentésére szolgáló szer előállítására. Ugyancsak ide tartozik a találmány szerinti készítmény koleszterin-egyensúly és/vagy vércukorszint-szabályozó szer előállítására történő felhasználása.

A LEÍRÁSBAN FELTÉTELT IDÉZETEK

A kérelmező által felsorolt ​​dokumentumok ezen listája automatikusan készült, és kizárólag az olvasó jobb tájékoztatása érdekében szerepel benne. A lista nem része a német szabadalomnak vagy a használati modellnek. A DPMA semmilyen hibát vagy mulasztást nem vállal.

  • - DE 4025912 [0004]
  • - DE 19942417 [0005]
  • - EP 0074050 B1 [0033]

  • - Shapiro I. és mtsai. (Biomaterials, 1997, 18: 583-90) [0026]