Fenilketonuria - Fórum
Regisztrálva:
2010. október 17
A fenilketonuria egy ritka genetikai betegség (kb. 100 eset Quebecben), amely 16 000 gyermekből körülbelül 1-et érint.
Mennyire genetikai. Nos, ez kettőnk, szülőktől származik. Fuvarozók vagyunk anélkül, hogy tudnánk. Mivel mindkettő hordozó, minden negyedik esélyünk van arra, hogy gyermekeinknek átadjuk a betegséget. Sírás vagy nagyon szomorú
A fenilketonuria a vér fehérjéiben abnormálisan magas fenilalaninszint. Alapvetően fehérje felesleggel rendelkezik; ami megmagyarázza, hogy Zack 4 napos élet után miért mászott már apu gyomrán. Hogy bajunk van. de nagyon nehéz a szája elé szorítani a kezét, hogy táplálja. hogy kivegyen valamit a kezéből. Mert már majdnem ül.
Erős ember .
A betegség következményei, ha nem kezelik:
Ha a vérben túl sok fehérje van, az befolyásolja az agy fejlődését, ha a gyermeket nem veszik el időben. A kórházban azt mondták, hogy a betegség egy hónapos kortól érinti az idegsejteket. Különböző könyvekben, amelyeket olvastam, 3 hónapról beszélünk.
Zackről az élet 1 hetében gondoskodtak.
Magatartási rendellenességről is beszélünk: ellenőrizhetetlen rohamok, agresszivitás, epilepszia. stb.
Jelenleg csak alacsony fenilalanin-tartalmú étrend képes kontrollálni a betegséget. Alapvetően úgy láthatjuk, mintha vegánnak kellene lennie: vagyis ne együnk fehérjét (húst, halat, csirkét, tojást, tejtermékeket)
A fenilalanin szintje normális embernél 60 és 400 között van. Zack 760-as.
A betegségnek 2 szintje van: közepes és klasszikus.
A mérsékelt nagyjából könnyű forma.
Klasszikus, súlyos forma. amely nem engedi a rezsim semmiféle viselkedését.
760 éves korában Zack mérsékelt formában van.
Azzal kezdtük, hogy abbahagytuk a szoptatást, hogy valamivel több, mint 12 órán át fenilalanin nélkül tervezett tejet kapjunk.