Fenilketonuria (PKU) - szakemberek a kórházban; Müncheni klinika

Németországban minden 10 000 gyermekből körülbelül egy fenilketonuriában vagy röviden PKU-ban születik. A PKU veleszületett anyagcserebetegség, és a szülőktől a gyermekekig terjed.

A fehérje felhalmozódik az agyban

Az érintettektől hiányzik a fenilalanint hasító enzim. Ez a fehérjekomponens minden fehérjetartalmú ételben megtalálható, és diétával fogyasztják. Fenilketonuriában szenvedő betegeknél a fenilalanin felhalmozódik a testben, és így károsítja például az agyat.

Az újszülött szűrése segít a betegség azonosításában

Ha a terápia időben elkezdődik, a fenilketonuria tünetek nélkül fog futni. Ezért a korai felismerés nagy jelentőséggel bír. Az újszülöttek szűrésének részeként a csecsemőket fenilketonuria szempontjából vizsgálják az élet első napjaiban. Elég egy kis csepp vér.

Ha nem kezelik, súlyos értelmi fogyatékossághoz vezet

A PKU tipikus tünetei kezeletlenül jelennek meg először körülbelül 3 hónapos korban. A csecsemők megmutatják első fejlődési rendellenességeiket, és könnyen ingerelhetők.

Ha most nem kezdik meg a kezelést, a szellemi fejlődés késhet, vagy akár súlyos mentális fogyatékosság is előfordulhat. Az epilepsziás rohamok és a zavart izomfeszültség megterheli az érintett gyermekeket. Az izzadásnak és a vizeletnek kellemetlen szaga van. Pigment rendellenességek jelennek meg a bőrön.

Szükséges a természetes fehérjéken alapuló, egész életen át tartó étrend

Az érintetteknek életükig figyelniük kell étrendjükre. Diéta közben kerüli a fenilalanint tartalmazó ételeket. Mivel a legtöbb természetes fehérje tartalmazza ezt az összetevőt, speciális szintetikus fehérjék állnak a betegek rendelkezésére.

Szakosztályaink az Ön számára

müncheni

Szakembereink az Ön számára

A hormonális és anyagcserezavarok áttekintése

Áttekintés a hormon- és anyagcserezavarok egyéb betegségeiről

Keresel:

Keressen orvost és szakembereket

Keresse meg a klinikai képeket

Részlegek keresése

Kompetencia központok hormonális rendellenességek, fertőzések, bőrbetegségek kezelésére

Szervezetünk tökéletesen alkalmazkodik: A hormonok biztosítják az anyagcsere folyamatok szabályozását, a vírusokat és baktériumokat az immunrendszerünk és a bőrünk, mint legnagyobb szerv, megvédi a hőmérséklettől és a nedvességtől. A neuperlachi, a schwabingi és a bogenhauseni klinikáink minden betegségre szakosodtak, amelyek befolyásolják az anyagcsere-rendszert, Schwabingben gyermekeket is kezelünk. Thalkirchner Straße Klinikánk a bőrbetegségekre szakosodott.

Munkánkat a müncheni egyetemekkel való szoros együttműködés alakítja.

Évente körülbelül 135 000 ember részesül fekvőbeteg-ellátásban - Münchenből és a régióból. A müncheni klinika a régió első számú sürgősségi orvostudománya. Az állami főváros összes vészhelyzetének több mint 40 százalékát a négy sürgősségi központban tartják nyilván.

MEGJEGYZÉS AZ EGÉSZSÉGÜGYI INFORMÁCIÓRÓL

Az ezeken az oldalakon található információ kezdeti információként értendő. Ha bármilyen kérdése van személyes egészségi állapotával kapcsolatban, kapcsolatfelvételi lehetőségeket talál weboldalunkon.