Fibroma DocMedicus Egészségügyi Lexikon

Fibromák (ICD-10-GM D23.9: Egyéb jóindulatú daganatok: bőr, nem meghatározott) jóindulatú (jóindulatú) bőrelváltozások, amelyek a fibrociták (kötőszöveti sejtek) szaporodásából (túlnövekedéséből) származnak. Általában túlzott hegesedésként alakulnak ki a szúrt sebek körül.

fibroma

Meg lehet különböztetni a puha (Fibroma molle; hús szemölcs) és a kemény fibromákat (Fibroma durum):

  • A puha fibroma (pl. Fibromata mollia; Fibroma pendulans, "bőrfüggelék") sejtekben gazdag és rostokban szegény, vagy lazán hálózott szálakból áll. Ezek úgynevezett hamartómák, azaz. H. lokális szövetfelesleg a nemkívánatos embrionális fejlődés eredményeként.
    Általában csak pubertás után következik be; magányos vagy többszörös. Elég gyakori, és főleg a torok, a szem, a hónalj, a fenék és az ágyék területén található meg; férfiaknál a herezacskón ("herezacskón"), a sulcus coronariuson (a nemi széle) és a pénisz törzsén.
    A lágy fibroma általában jóindulatú (jóindulatú) marad.
  • A kemény fibroma (Fibroma durum) rostokban gazdag és sejtekben szegény - a bőrön dermatofibromának vagy fibrinos hisztocitómának is nevezik. Sikeres átmenet folyik a sejtekben gazdag histiocytomában.

A fibromák előfordulhatnak külön-külön vagy csoportosan. Általában nem oldják meg önmaguktól.

Tünetek - kényelmetlenség

Puha mióma általában a nyakon, a szemkörnyékben, a hónaljban, a fenék vagy az ágyék régiójában fordulnak elő, és egy kis száruk van (fibroma pendulans vagy filiform fibroma), kissé vastagabb, kerek heggyel. Fájdalmatlan vagy.

A kemény fibroma öt és hét milliméter közötti, durva csomóként hat. Bőrszíne mély barnás színű. Nagyobb valószínűséggel fordul elő nőknél, különösen a lábakon.

Differenciáldiagnózisok

A lágy fibroma többnyire egyértelmű klinikai megjelenése miatt a diagnózis általában könnyű.
A következő differenciáldiagnózisokat kell figyelembe venni:

  • Dermális vagy papillómás nevi (pigmentnyomok)
  • Neurofibromák
    • 1. típusú neurofibromatosis (von Recklinghausen-kór; az esetek 90% -ában ennek az autoszomális domináns és monogén (17. kromoszóma) öröklött többszerves betegségnek a leggyakoribb formája) - a betegeknél a pubertás során több neurofibroma (idegtumor) alakul ki, amelyek gyakran előfordulnak a bőrben, de az idegrendszerben, Orbit (szemüreg), gyomor-bél traktus (gyomor-bél traktus) és retroperitoneum (tér, amely a hashártya mögött fekszik a háton a gerinc irányában); három fő jellemző: több neurofibroma, café-au-lait foltok (világosbarna makulák/változások a bőr színében) és pigmentált hamartómák (tumorszerű, jóindulatú szöveti változások, amelyeket helytelenül differenciált vagy diszpergált csíraszövet okoz) az íriszben (írisz a Eye), úgynevezett Lisch-csomó.
  • Condylomata acuminata (szinonimák: nemi szemölcsök, nedves szemölcsök és nemi szemölcsök).

Patogenezis (betegség kialakulása) - etiológia (okok)

A lágy mióma elhízással (túlsúly), artériás hipertóniával (magas vérnyomás), diszlipidémiával (a lipidanyagcsere rendellenességei) és az inzulinrezisztenciával társul.

Úgy gondolják, hogy a kemény mióma kisebb sérülésekből vagy rovarcsípésből származott.

Diagnózis

A fibromát vizuális diagnózis határozza meg.

terápia

A fibromákat eltávolítja:

  • Elektrosebészet
  • kriosebészet
  • CO2 lézeres terápia

A lézeres eltávolítás szinte fájdalommentes, és a növekedés ritka.
Ennek ellenére a fibromák bármikor újra felmerülhetnek más bőrfelületeken.

Veszély!
Nyomatékosan javasoljuk, hogy a miómákat ne távolítsa el saját maga.
Általában egy nagyobb eret tartalmaznak, ami elhúzódó vérzéshez, valamint fertőzéshez és gyulladáshoz vezethet.