Fluorspar SpringerLink elemzéséhez

Összegzés

A nagy százalékú fluoreszkálás elemzésének jelenlegi formáját ismertetjük. A kísérő karbonátok híg ecetsavval történő eltávolítása után a szilícium-dioxidot fluoridos savval elpárologtatjuk, és a tömegveszteség alapján meghatározzuk, vagy külön mintában kicsapjuk, nátrium-karbonáttal bontjuk tetrapiridinium-dodekamolibdatosilikátként, és SiO2 + 12 MoO3-ként mérjük. A szilícium-dioxid elpárologtatása után a maradék maradékot kénsavval füstöljük, híg sósav/kénsav keverékkel forraljuk, és a bárium-szulfátot gravimetrikusan meghatározzuk. A bárium-szulfátos kicsapás szűrletében a háromértékű elemeket szétválasztják vagy elfedik. Ezután a kalciumot oxalát formájában kicsapjuk, és az oxiddá történő átalakulást követően lemérjük, vagy közvetlenül meghatározzuk fotometrikus titrálással EDTA-val. Hidrogén-szulfiddá történő átalakulása után a fluorszparparban lévő kis szulfid-kén-tartalom kadmium-szulfidként kötődik és jodometriásan határozódik meg.

fluorspar

A hibaszámítás a szilícium-dioxid, a bárium-szulfát és a kalcium-fluorid következő szórásait eredményezi: Si02 = 0,04%; BaSO4 = ± 0,04%; CaF2 = ± 0,09%.

Összegzés

A nagy százalékos fluorosparál elemzését annak jelenlegi kiviteli alakjában írjuk le. A karbonátkomponensek híg ecetsavval történő eltávolítása után a szilícium-dioxidot vagy fluoridos savval elpárologtatjuk, és a súlycsökkenés alapján meghatározzuk, vagy külön nátrium-tetrapiridinium-dodekamolibdát-szilikátként emésztett mintában kicsapjuk és SiO2 + 12 MoO3-ként mérjük. A szilícium-dioxid elpárolgása után a bárium-szulfát-tartalmat úgy határozzuk meg, hogy a visszamaradt maradékot kénsavval elszívjuk, majd híg sósavval/kénsavval a szokásos módon felforraljuk. A bárium-szulfát szűrletében a kalcium oxalát formájában kicsapódik a háromértékű társ elválasztása vagy elfedése után, oxigéndé égetik, vagy közvetlenül ÄDTA-val végzett fotometrikus titrálással határozzák meg. A fluoridban található kis szulfidtartalom hidrogén-szulfidként kerül kioldásra savból, kadmium-szulfidként megkötve, majd jodometriásan meghatározva.

Szilícium-dioxid, bárium-szulfát és kalcium-fluorid esetében a hiba kiszámítása standard eltéréseket eredményez Si02 = 0,04%; BaSO4 = ± 0,04%; CaF2 = ± 0,09%.

Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.