Fluoxetine 1A Pharma 20 mg - Kapszulák - betegtájékoztató, leírás, adagolás és utasítások

Gyógyszerek A-Z

Betegségek és gyógymódok listája

Orvostudományi Lexikon

Orvosi szótár

Teljes cikk

Népszerű drogok

Népszerű betegségek és gyógyítás

Mi ez és mire használják?

A Fluoxetine 1A Pharma antidepresszáns és a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI) csoportjába tartozik.

fluoxetine

A Fluoxetine 1A Pharma a következő betegségek kezelésére alkalmas:

  • Súlyos depressziós epizódok
  • Bulimia: A Fluoxetine 1A Pharma - a pszichoterápia kiegészítéseként - a mértéktelen evés és az ön által kiváltott hányás csökkentésére szolgál.
  • Obszesszív-kompulzív zavar

8 éves és idősebb gyermekek és serdülők:

  • Mérsékelt vagy súlyos súlyos depressziós epizódok, ha a depresszió 4 - 6 alkalom után nem reagál a pszichológiai terápiára. A Fluoxetine 1A Pharma csak közepesen súlyos vagy súlyos depressziós epizódban szenvedő gyermeknek vagy fiatalnak adható együttes pszichológiai kezeléssel együtt.

Mit kell figyelembe venni a használat előtt?

A Fluoxetine 1A Pharma nem szedhető,

  • ha allergiás (túlérzékeny) a fluoxetinre vagy a Fluoxetine 1A Pharma egyéb összetevőjére. Az allergia tünetei lehetnek kiütés, viszketés, az arc vagy az ajkak duzzanata vagy légzési nehézség.
  • Ha nem szelektív monoamin-oxidáz-gátlóknak vagy reverzibilis A-típusú monoamin-oxidáz-gátlóknak (MAOI-k) nevezett gyógyszereket szed (amelyeket depresszió kezelésére is használnak), mivel a reakciók súlyosak vagy akár halálosak is lehetnek.

A fluoxetinnel való kezelést csak irreverzibilis MAOI-kezelés vége után két héttel lehet elkezdeni.

A fluoxetin-kezelést azonban az A típusú reverzibilis MAOI-knak nevezett bizonyos MAOI-k (pl. Moklobemid) leállítása után egy nappal meg lehet kezdeni.

A Fluoxetine 1A Pharma szedésének abbahagyása után legalább 5 hétig ne szedje a MAOI-kat. Ha a Fluoxetine 1A Pharma-t hosszabb ideig és/vagy nagyobb adagokban írták fel, kezelőorvosának hosszabb intervallumot kell figyelembe vennie. A MAOI-k például a nialamid, ipronozid, szelegilin, moklobemid, fenelzin, tranilcipromin, izokarboxazid és toloxaton, valamint a linezolid antibiotikum.

A Fluoxetine 1A Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható,

Fogyhat, ha fluoxetint szed.

Öngyilkossági gondolatok (öngyilkossági gondolatok) és depressziójának vagy szorongásos rendellenességének súlyosbodása
Ha depressziója és/vagy szorongásos rendellenességei vannak, akkor néha felmerülhet a gondolata, hogy megöli magát vagy ártson magának. Ez még hangsúlyosabb lehet, ha elkezdi az antidepresszáns terápiát, mivel ezeknek a gyógyszereknek a működéséhez idő kell. Általában a terápia hatása két hétig észrevehető, de néha hosszabb ideig tart. Esetleg lehet ő fejlessze ezeket a gondolatokat intenzívebben,

  • ha eszébe jutott valaha megölni vagy ártani magának.
  • ha van egy fiatal felnőtt vannak. A klinikai vizsgálatokból származó információk azt mutatják, hogy a pszichiátriai betegségben szenvedő betegeknél az öngyilkossági viselkedés fokozott kockázata 25 évesnél fiatalabb és antidepresszánsokkal kezelt.

Ha bármikor önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai vannak, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórházba.

Hasznos lehet, ha elmondja egy kedvesének vagy közeli barátjának, hogy depressziós vagy szorongásos rendellenessége van. Kérje meg ezt a megbízható személyt, hogy olvassa el ezt a betegtájékoztatót. Megkérheti ezt a személyt is, hogy értesítse Önt, ha úgy gondolja, hogy depressziója vagy szorongásos rendellenessége súlyosbodott, vagy ha aggódik a viselkedésében bekövetkező változások miatt.

Alkalmazása 8-18 éves gyermekek és serdülők számára A 18 évesnél fiatalabb betegeknél fokozott a mellékhatások, például az öngyilkossági kísérlet, az öngyilkossági gondolatok és az ellenségesség (túlnyomórészt agresszivitás, ellenzéki magatartás és harag) kockázata e gyógyszercsoport szedése során. A Fluoxetine 1A Pharma csak 8 és 18 év közötti gyermekek és serdülők kezelésére alkalmazható súlyos depresszió mérsékelt vagy súlyos epizódjainak kezelésére (pszichológiai terápiás intézkedésekkel kombinálva), más betegségek esetén nem.

Ezenkívül csak korlátozott információ áll rendelkezésre a Fluoxetine 1A Pharma hosszú távú alkalmazásának biztonságosságáról ebben a korcsoportban a növekedés, a pubertás, a mentális és érzelmi fejlődés, valamint a viselkedésbeli fejlődés tekintetében. Ennek ellenére orvosa felírhatja a Fluoxetine 1A Pharma-t 18 év alatti betegek számára közepes vagy súlyos depressziós epizódra, pszichológiai terápiás intézkedésekkel kombinálva, ha úgy dönt, hogy ez az ő érdeke. Ha orvosa Fluoxetine 1A Pharma-t írt fel 18 év alatti beteg számára, és ezt meg akarja vitatni, kérjük, menjen vissza orvosához. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fent felsorolt ​​tünetek bármelyike ​​kialakul vagy súlyosbodik a Fluoxetine 1A Pharma-t szedő 18 év alatti betegeknél.

A Fluoxetine 1A Pharma nem alkalmazható 8 évnél fiatalabb gyermekek kezelésére.

Egyéb gyógyszerek szedése
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja egyes más gyógyszerek működését (interakció).
Kölcsönhatás fordulhat elő:

A Fluoxetin hosszú hatású, ezért a Fluoxetine 1A Pharma abbahagyása után még 5 hétig fennáll az interakciók lehetősége.

A Fluoxetin 1A Pharma egyidejű bevétele étellel és itallal
Kerülnie kell az alkoholt a Fluoxetine 1A Pharma kezelés alatt.

terhesség és szoptatási időszak
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

terhesség
Az eddig rendelkezésre álló információk nem jelzik a megnövekedett kockázatot, ha a Fluoxetine 1A Pharma-t terhesség alatt szedik. Óvatosan kell eljárni a terhesség alatt, különösen a terhesség végén vagy röviddel a születés előtt, mivel az újszülötteknél a következő mellékhatásokat jelentették: ingerlékenység, remegés, izomgyengeség, tartós sírás, szívási és alvási nehézségek.

A fluoxetin kiválasztódik az anyatejbe, és mellékhatásokat okozhat a csecsemőben. Ezért csak akkor szoptathat, ha feltétlenül szükséges. Ha továbbra is szoptat, orvosa alacsonyabb dózisú fluoxetint írhat fel.

Vezetés és gépek kezelése

Figyelem: Ez a gyógyszer befolyásolhatja a reakciókészséget és a gépjárművezetést.

Orvosa vagy gyógyszerésze tanácsa nélkül nem vezethet gépjárművet és nem kezelhet gépeket.

Hogyan használják?

A Fluoxetine 1A Pharma-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne. Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adag:

Depresszió:
Az ajánlott adag napi 1 kapszula (20 mg fluoxetin).
Orvosa a kezelés megkezdését követő 3-4 héten belül felülvizsgálja az adagot, és szükség esetén módosítja. Szükség esetén az adag fokozatosan, legfeljebb 60 mg/nap-ig emelhető. Az adagot óvatosan kell emelni, hogy a legkisebb hatásos adagot elérje.
Nem biztos, hogy jobban érzi magát, amikor elkezdi szedni a depressziós gyógyszerét. Ez normális, mivel néhány hétbe telhet, amíg a depressziós tünetek javulnak. A depresszióban szenvedő betegeket legalább 6 hónapig kell kezelni.

Bulimia:
Az ajánlott adag napi 3 kapszula (60 mg fluoxetin).

Obszesszív-kompulzív zavar:
Az ajánlott adag napi 1 kapszula (20 mg fluoxetin).
Orvosa a kezelés megkezdését követő 2 héten belül felülvizsgálja az adagot, és szükség esetén módosítja. Szükség esetén az adag fokozatosan emelhető, legfeljebb napi 60 mg-ig.
Ha 10 héten belül nincs javulás, a fluoxetin-kezelést felül kell vizsgálni.

A maximális adag minden indikációra 4 kapszula (80 mg fluoxetin) naponta.

8-18 éves gyermekek és serdülők depresszióban:
A kezelést szakembernek kell megkezdenie és ellenőriznie. A kezdő adag 10 mg/nap. Mivel a Fluoxetine 1A Pharma 20 mg kapszula erre nem alkalmas, 2,5 ml fluoxetin oldat beadása ajánlott. Egy-két hét elteltével orvosa 20 mg/nap-ra emelheti az adagot. Az adagot óvatosan kell emelni, hogy a legkisebb hatásos adagot elérje. A kisebb súlyú gyermekeknél kisebb adagra lehet szükség. Kezelőorvosának ellenőriznie kell, hogy szükséges-e a kezelést 6 hónapon túl folytatni. Ha nem érzi jobban magát, akkor át kell gondolni a kezelést.

Idős és alacsony testsúlyú betegeknél orvosa óvatosabban növeli az adagot, és a napi adag általában nem haladhatja meg a 40 mg-ot. Idős betegek naponta legfeljebb 3 kapszulát (60 mg fluoxetin) vehetnek be.

Alacsony testtömegű, károsodott májműködésű betegek és a fluoxetinre hatással lehetõ gyógyszereket szedõ betegek alacsonyabb adagot kapnak, vagy a kapszulákat egyszeri adagként veszik be minden második nap.

alkalmazás típusa
A Fluoxetine 1A Pharma-t egészben, sok folyadékkal nyelje le. A Fluoxetine 1A Pharma étkezés közben vagy anélkül is bevehető.

Az alkalmazás időtartama
Az orvos meghatározza a használat időtartamát. A Fluoxetine 1A Pharma kezelésére hosszú ideig szükség lehet.
Depresszió esetén a hatások fokozatosan (kb. 2-4 hét) jelentkeznek. A nagyobb dózis nem vezet gyorsabb hatáshoz.

Ha az előírtnál több Fluoxetine 1A Pharma-t vett be
Ha túl sok kapszulát vett be, azonnal menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára, vagy azonnal szóljon orvosának.
Ha teheti, vigye magával a Fluoxetine 1A gyógyszercsomagot.

A túladagolás tünetei: hányinger, hányás, görcsrohamok, szívproblémák (például szabálytalan szívverés vagy szívmegállás), tüdőproblémák és a tudatosság változásai az izgalomtól a kómáig.

A túladagolás kezelésével kapcsolatos információk az orvos számára a betegtájékoztató végén találhatók.

Ha elfelejtette bevenni a Fluoxetine 1A Pharma-t
Ne aggódjon, ha elfelejtett bevenni egy adagot. Kérjük, a következő alkalommal az előírt módon vegye be ismét a Fluoxetine 1A Pharma gyógyszert. Ne pótolja az elfelejtett adagot nagyobb számú kapszulával. A gyógyszer minden nap ugyanabban az időben történő bevétele segíthet emlékezni a rendszeres szedésre.

Ha idő előtt abbahagyja a Fluoxetine 1A Pharma szedését
Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy beszélne orvosával, még akkor sem, ha jobban érzi magát.
Fontos, hogy a gyógyszert rendszeresen szedje.
Ügyeljen arra, hogy ne fogyjanak a kapszulák.

A következő hatásokat észlelheti, ha abbahagyja a Fluoxetine 1A Pharma szedését: szédülés, tűk és tűk, alvászavar (élénk álmok, rémálmok, álmatlanság), nyugtalanság vagy izgatottság, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, szorongás, hányinger Hányás, remegés, fejfájás. A legtöbb ember számára a Fluoxetine 1A Pharma kezelés abbahagyása után a tünetek enyhék és néhány héten belül önmagukban megszűnnek. Forduljon orvosához, ha bármilyen kényelmetlenséget tapasztal a kezelés befejezése után.

Ha abbahagyja a Fluoxetine 1A Pharma szedését, orvosa segít Önnek egy-két héten belül fokozatosan csökkenteni az adagot. Ez segít csökkenteni a tünetek rendezésének lehetőségét.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Melyek a lehetséges mellékhatások?

Mint minden gyógyszer, így a Fluoxetine 1A Pharma is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

  • Ha kiütést vagy allergiás reakciót tapasztal, például viszketés, az ajkak/nyelv duzzanata vagy zihálás/légszomj, hagyja abba a szedését, és azonnal szóljon orvosának.
  • Ha nyugtalannak érzi magát, vagy úgy gondolja, hogy nem tud helyben ülni vagy állni, akathisia lehet; ha növeli a Fluoxetine 1A Pharma adagját, rosszabbul érezheti magát. Ha ilyennek érzi magát, kérjük, forduljon orvosához.
  • Haladéktalanul értesítse orvosát, ha bőre vörös, pelyhes, hólyagos lesz, vagy bármilyen más bőrreakció lép fel. Ez nagyon ritkán fordul elő.

  • A tünetek kombinációja (szerotonin szindróma néven ismert), beleértve megmagyarázhatatlan lázat, gyorsabb légzéssel vagy pulzusszámmal, izzadással, izommerevséggel vagy remegéssel, zavartsággal, rendkívüli izgalommal vagy álmossággal (ritkán),
  • Gyengeség, fejfájás vagy zavartság érzése, főleg idős betegeknél és (idős) betegeknél, akik vizet adnak tablettákat
  • Hosszan tartó és fájdalmas erekció
  • Irritmus és rendkívüli izgatottság

Ha a felsorolt ​​mellékhatások bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítse orvosát.

A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:

Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érint
Gyakori: 100-ból 1-10 felhasználót érint
Nem gyakori: 1000-ből 1-10 felhasználót érint
Ritka: 10 000-ből 1-10 felhasználót érint
Nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint
Nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg

Ritka mellékhatások:

  • A normától eltérõ májfunkciós tesztek
  • Pszichomotoros nyugtalanság (kellemetlen nyugtalanság, állandó mozgásigény/akathisia (képtelen mozdulatlanul ülni) (lásd „A Fluoxetine 1A Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható” című részt)
  • Vérzés (lásd a tüneteket a "A Fluoxetine 1A Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható" részben)
  • Alacsony vér-nátriumszint (hyponatremia), beleértve a szérum-nátriumot 110 mmol/l alatt. Bizonyos esetekben az antidiuretikus hormon szekréciójának rendellenessége okozhatta. A legvalószínűbb, ha idős vagy vizet szed (vizelethajtó). Amikor abbahagyja a kezelést, általában jobb lesz.
  • Tüdőbetegségek, beleértve a tüdőgyulladást és a fibrózist (a rostos szövet képződése a tüdőben). Mielőtt ezek a tünetek jelentkeznének

Nagyon ritka mellékhatások:

  • Súlyos és életveszélyes bőrreakciók (erythema multiforma, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis; Lyell-szindróma)
  • Májgyulladás
  • Szerotonin-szindróma, a szerotonin, a szervezet saját hírvivő anyagának feleslege által okozott reakció (a tüneteket lásd a 2. pontban: "A Fluoxetine 1A Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható").

A következő mellékhatások gyakorisága nem ismert:
- Túlérzékenységi reakciók (például viszketés, kiütés, csalánkiütés), allergiás (anafilaxiás) reakció, erek gyulladása (vasculitis), szérum betegség-szerű reakció (pl. Ízületi fájdalom, láz, rossz közérzet, duzzadt nyirokcsomók), az arc, a nyelv és a torok duzzanata (angioödéma, lásd a 2. pontot "A Fluoxetine 1A Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható". Fényérzékenység, hajhullás, izzadás, bőr alatti vérzés (ecchymosis)

Alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél
Gyermekgyógyászati ​​klinikai vizsgálatokban a következő mellékhatásokat is jelentették:

  • Öngyilkossági gondolatok, öngyilkos magatartás és ellenségesség
  • Mániás reakciók, beleértve a szokatlanul magas hangulatot, energiát és szokatlan gondolkodási mintákat (mánia), valamint a tartósan magas vagy ingerlékeny hangulatot (hipomania)
  • Növekedési késés (kevesebb a magasság és a súly növekedése)
  • Késleltetett szexuális fejlődés vagy szexuális funkciózavar
  • Az alkalikus foszfatáz koncentrációjának csökkenése.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat észlel.

Hogyan kell tárolni?

tárolja a kábítószert a gyermekek elől elzárva.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható:") után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ez az intézkedés elősegíti a környezet védelmét.