Forlax 10 g por belsőleges oldathoz - Használati utasítás

Tábornok

Nyilvántartási ország
Gyártó Ipsen
kategória Normál gyógyszer
Addiktív drog Nem
Pszichotróp Nem
Beküldés állapota Szállítás (nyilvános) gyógyszertárban
Recept állapota Ismételt hatóanyag-leadású gyógyszerek orvosi rendelvény ellen
Anatómiai csoport Táplálkozási rendszer és anyagcsere
Terápiás csoport Székrekedés elleni gyógyszerek
Farmakológiai csoport Székrekedés elleni gyógyszerek
Kémiai csoport Ozmotikus hashajtók
Hatóanyag Macrogol

Minden információ

Tartalomjegyzék

Mi ez és mire használják?

A Forlax 10 g a Macrogol 4000 hatóanyagot tartalmazza, és az ozmotikusan aktív hashajtók csoportjába tartozik.

oldathoz

A 10 g Forlax vizet ad a széklethez, amely segít leküzdeni a jelentősen lelassult bélmozgások okozta problémákat. A 10 g Forlax nem szívódik fel a véráramban, és nem bomlik le a szervezetben.

A Forlax 10 g-ot felnőttek és 8 éves vagy annál idősebb gyermekek székrekedésének kezelésére használják.

Ez a gyógyszer egy por, amelyet felold egy pohár vízben (legalább 50 ml) és meg iszik. Általában 24-48 órát vesz igénybe, amíg a hatások működnek.

A székrekedés gyógyszerekkel történő kezelése csak az egészséges életmód és az étrend mellett történhet.

Mit kell figyelembe venni a használat előtt?

10 g Forlaxot nem szabad bevenni,

    • ha allergiás (túlérzékeny) a makrogolra (polietilénglikol) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
    • ha betegségei vannak, mint pl B. Súlyos bélbetegség:
      • Gyulladásos bélbetegség (pl. Fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór, rendellenes bélmegnagyobbodás)
  • Bélrepedés (perforáció) vagy a bélrepedés veszélye
  • Bélelzáródás (ileus) vagy gyanús bélelzáródás (bélelzáródás)

  • Ismeretlen eredetű hasi fájdalom Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a fentiek bármelyike ​​érvényes Önre. Ha nem biztos benne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen gyógyszerészével vagy orvosával. Figyelmeztetések és óvintézkedések A makrogol (polietilénglikol) készítmények szedését követően felnőtteknél bőrkiütéshez és az arc vagy a torok duzzanatához (angioödéma) vezető túlérzékenységi reakciókról számoltak be. Egyetlen súlyos allergiás túlérzékenységi reakcióról számoltak be, amely gyengeséget, összeomlást vagy légzési nehézséget és általános rossz közérzetet okoz. Ha ezen tünetek bármelyikét észleli, abba kell hagynia a Forlax 10 g kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulnia. Ez a gyógyszer néha hasmenést okozhat, ezért a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, függetlenül attól, hogy van-e
    • károsodott máj- vagy veseműködése van,
    • Diuretikumokat (vizet tartalmazó tablettákat) vagy
    • idősebbek,

mivel fokozottan veszélyeztetheti az alacsony nátrium- vagy káliumszintet a vérében.

Egyéb gyógyszerek és a Forlax 10 g

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

terhesség és szoptatási időszak

A Forlax 10 g bevehető terhesség és szoptatás alatt. Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanítja, hogy terhes vagy

terhességet tervez, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

Fontos információk a Forlax 10 g egyes összetevőiről

Ha orvosa már elmondta, hogy bizonyos cukrokat (szorbit) intoleráns, kérjük, kérdezze meg orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer kis mennyiségű cukorszorbitot tartalmaz, amely fruktózzá alakul. A Forlax 10 g-ot azonban akkor is beveheti, ha cukorbeteg vagy galaktózmentes étrendet tart.

A tartalmazott kén-dioxid ritkán okozhat súlyos túlérzékenységi reakciókat és légzési problémákat.

Hogyan használják?

A Forlax 10 g-ot mindig pontosan ebben a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően, vagy pontosan az orvos vagy gyógyszerész beleegyezése szerint vegye be. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Felnőttek és 8 év feletti gyermekek

Az ajánlott adag napi 1-2 tasak, lehetőleg egy adagként reggel.

A napi adag az elért hatásnak megfelelően állítható be, és két naponta egy tasakból (különösen gyermekeknél) legfeljebb napi 2 tasakba terjedhet.

Közvetlenül felhasználás előtt oldja fel a tasak tartalmát egy pohár vízben (legalább 50 ml), és igya meg a folyadékot.

  • A Forlax 10 g általában 24-48 órával a bevétel után kezd működni.
  • A gyermekek nem szedhetik a Forlax 10 g-ot 3 hónapnál tovább.
  • A Forlax 10 g bevétele után javult bélműködés egészséges életmóddal és étrenddel fenntartható.
  • Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha a tünetek súlyosbodnak, vagy nincs javulás.

Ha az előírtnál több Forlax 10 g-ot vett be

Túl sok Forlax 10 g bevitele hasmenést, gyomorfájást vagy hányást okozhat. A hasmenés általában a kezelés leállítása vagy az adag csökkentése után áll le.

Ha súlyos hasmenése vagy hányása van, mielőbb orvoshoz kell fordulnia, mivel a folyadékvesztés miatti elektrolit (só) veszteség megelőzésére szükség lehet kezelésre.

Ha elfelejtette bevenni a Forlax 10 g-ot

Vegye be a következő adagot, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Melyek a lehetséges mellékhatások?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások, amelyek általában enyheek és átmenetiek voltak, a következők:

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • Alhasi (hasi) fájdalom
  • Hasmenés, amely szintén fájdalmat okozhat a végbélnyílás környékén.

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • Hányinger (hányinger) vagy hányinger (hányás)
  • Hasfeszülés

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

  • Allergiás (túlérzékenységi) reakciók (bőrkiütés, csalánkiütés (csalánkiütés), az arc vagy a torok duzzanata, légzési nehézség, gyengeség vagy összeomlás)

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • Alhasi (hasi) fájdalom
  • Hasfeszülés
  • Émelygés
  • hasmenés

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • Hányás
  • Székletürítés sürgetése
  • Széklet inkontinencia

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

  • Alacsony káliumszint a vérben, ami izomgyengeséghez, rángásokhoz vagy rendellenes szívritmushoz vezethet.
  • Alacsony nátriumszint a vérben, ami fáradtságot és zavartságot, izomrángásokat, görcsrohamokat és kómát okozhat.
  • Súlyos hasmenés miatti kiszáradás, különösen időseknél
  • Allergiás reakció tünetei, például bőrpír, kiütés, csalánkiütés (csalánkiütés), az arc vagy a torok duzzanata, légzési nehézség, gyengeség vagy összeomlás

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül:

Szövetségi Egészségügyi Biztonsági Hivatal, Traisengasse 5, 1200 BÉCS, AUSZTRIA, Fax: +43 (0) 50 555 36207, Weboldal: http://www.basg.gv.at

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Hogyan kell tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Ezt a gyógyszert a dobozon és a tasakokon található "Felhasználhatósági időtartam:" vagy "Felhasználható:" szerint használhatja.: „Ne használja a megadott lejárati dátumot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

További információ

  • A hatóanyag tasakonként 10,00 g Macrogol 4000.
    • Egyéb összetevők: nátrium-szacharin (E 954) és narancs-grapefruit aroma, narancs- és grapefruitolajok, narancslé-koncentrátum, citrál, acetaldehid, linalol, etil-butirát, terpineol, oktanal, hexenol, maltodextrin, arab gumi, szorbit ( E 420), butilezett hidroxi-anizol (BHA, E 320) és kén-dioxid (E 220).

Milyen a Forlax 10 g külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Forlax 10 g egy majdnem fehér por, amelynek illata és íze olyan, mint a narancs-grapefruit, és italként keverik össze.

A Forlax 10 g 10, 20, 50 vagy 100 tasakos kiszerelésben kapható. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Ipsen Pharma GmbH, 76275 Ettlingen, Németország

Merck GmbH, Zimbagasse 5, 1147 Bécs

Beaufour Ipsen Industrie, Rue d'Ethe Virton, 28100 Dreux, Franciaország

Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezett:

Ausztria, Belgium, Cseh Köztársaság, Észtország, Franciaország, Lettország, Litvánia, Luxemburg, Lengyelország, Portugália, Szlovákia, Hollandia: Forlax 10 g

Németország: Dulcolax M Balance Görögország: Tanilas 10 g Írország: Idrolax

Egyesült Királyság: Dulcobalance

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2014 augusztusában módosították.