FORTRANS SACHET 4 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Nátrium-hidrogén-karbonát (E500ii)
Nátrium-klorid
Kálium-klorid (E508)
Nátrium-szulfát (E514)
Terápiás osztály
A székrekedés (JG) kezelése
Laboratórium
IPSEN FOGYASZTÓI EGÉSZSÉGÜGY
Mérték
Eladási ár: 8,48 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Vastagbélmosás, amely előzetesen biztosítja a betegek felkészülését:
- endoszkópos vagy radiológiai kutatások,
- vastagbél műtétig.
A FORTRANS kizárólag felnőttek számára javallt.
Adagolás és alkalmazás módja
CSAK FELNŐTTEKNEK.
Oldja fel a tasak tartalmát egy liter vízben.
Rázzuk, amíg a por teljesen fel nem oldódik.
A dózis körülbelül 1 liter oldat 15-20 kg testtömegre, ami átlagos 3-4 dózisnak felel meg.
Lehetséges, hogy a készítményt egyszeri vagy osztott dózisban, két adagolási ütemezés szerint lehet bevenni, feltéve, hogy a teljes elkészített oldatot mindig lenyelik (átlagosan 3-4 liter oldat a beteg testtömegétől függően):
-Részekre osztva: vagy 2 liter elfogyasztott előző este és 1-2 liter a vizsga reggelén, bevette az utolsó poharat a vizsga előtt 3-4 órával, vagy 3 liter elfogyasztott előző este és 1 liter a vizsga reggelén az utolsó pohár bevétele a vizsga előtt 3-4 órával.
-Egyszeri adag: 3-4 liter előző este, esetleg egy órás szünettel az első 2 liter után.
Az ajánlott lenyelési arány 1–1,5 liter óránként (azaz 250 ml 10–15 percenként). Az orvos az ajánlott áramlási sebességet a beteg klinikai állapotának és a lehetséges társbetegségeknek megfelelően alakíthatja.
- Vesekárosodásban szenvedő beteg
Erről a betegpopulációról nincs elegendő adat (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
A FORTRANS biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem vizsgálták.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
A makrogol 4000-vel végzett akut és ismételt dózisú toxicitási vizsgálatokból és genotoxicitási vizsgálatokból származó preklinikai adatok nem mutattak különleges kockázatot az emberre. A termék rövid időtartama miatt karcinogenitási vizsgálatokat nem végeztek.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás
Súlyos szívelégtelenség
Az általános állapot súlyos változásai, például kiszáradás
Előrehaladott karcinóma vagy bármely más vastagbél-patológia, amely túl nagy nyálkahártya-törékenységet eredményez
· A bélrendszer gyulladásának súlyos akut fázisai, beleértve a Crohn-kórt és a fekélyes vastagbélgyulladást;
· Emésztési perforáció vagy a perforáció kockázata;
Mérgező vastagbélgyulladás vagy mérgező megakolon