Fosrenol 1000 mg por doboz 90 tasakkal

A Fosrenol orális por formájú gyógyszer (90), lantán (1000 mg) alapú.
A SHIRE FRANCE forgalomba hozatali engedélye 2012. szeptember 14-én 228,00 € áron.

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

minden más gyógyszer

hiperkalémia és hiperfoszfatémia elleni gyógyszerek

Állapot

Javallatok: miért vegye?

A FOSRENOL egy foszfátkötő, amely hiperfoszfatémia kezelésére javallt krónikus veseelégtelenségben szenvedő felnőtt betegeknél hemodialízis vagy folyamatos ambuláns peritonealis dialízis (CAPD) során. A FOSRENOL olyan krónikus veseelégtelenségben szenvedő felnőtt betegeknél is javallt, akik nem dializáltak szérum-foszfát ≥ 1,78 mmol/L-vel, és akiknél az alacsony foszfáttartalmú étrend önmagában nem elegendő a szérum foszforémia szabályozásához.

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

Adagolás és alkalmazás módja

Felnőttek, beleértve az időseket (> 65 év)

A FOSRENOL-ot étkezés közben vagy közvetlenül utána kell bevenni, a napi adagot étkezésenként elosztva. A betegeknek az ajánlott étrendet kell betartaniuk a foszfát- és folyadékbevitel szabályozására. A FOSRENOL orális por formájában kerül kiszerelésre félig folyékony ételekkel, így nincs szükség további folyadékra. A szérum foszfátszintet ellenőrizni kell, és a FOSRENOL adagját fokozatosan 2-3 hetente kell beállítani az elfogadható foszforémia eléréséig, ezt követően pedig rendszeresen ellenőrizni kell. A dózistitrálás a rágótabletta kiszerelésével végezhető el, mivel ezek különböző erősségben állnak rendelkezésre, lehetővé téve a dózis kisebb emelését.

A foszforémia szabályozását napi 750 mg-os dózissal igazolták. Klinikai vizsgálatokban a korlátozott számú betegnél vizsgált maximális dózis 3750 mg. A lantánterápiára reagáló betegeknél az elfogadható foszforémia általában napi 1500-3000 mg lantán dózisokkal érhető el.

A FOSRENOL biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében nem igazolták (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok).

A májkárosodás hatását a FOSRENOL farmakokinetikájára nem értékelték. Hatásmechanizmusa és a máj metabolizmusának hiánya miatt májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag módosítása, de a betegeket szorosan ellenőrizni kell (lásd a szakaszokat). Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakokinetikai tulajdonságok).

A FOSRENOL belsőleges port kis mennyiségű félig folyékony étellel (pl. Almaszósz vagy hasonló) kell összekeverni, és azonnal el kell fogyasztani (15 percen belül). A tasakot csak közvetlenül használat előtt szabad kinyitni. Étellel összekeverve a FOSRENOL belsőleges port nem szabad későbbi felhasználásra tárolni. A FOSRENOL orális por oldhatatlan, és beadás előtt nem szabad folyadékban oldani.

Fehér vagy csaknem fehér por.