Franciaország a csecsemők halála után kiveszi a D-vitamin készítményeket a piacról
2017. január 4., szerda
Párizs - Tíz napos csecsemő halála után a D-vitamin készítményt ideiglenesen kivonják a franciaországi piacról. Az ANSM gyógyszerszabályozó ma Párizsban bejelentette, hogy "valószínű összefüggés van" az újszülött halála és az Uvestyrol D gyógyszer beadása között. Nem maga a folyadék veszélyes, hanem adagolási pipettával történő beadása, amint azt Marisol Touraine egészségügyi miniszter elmondta.
Óvintézkedésként eljárás indul a csak Franciaországban forgalmazott gyógyszer ideiglenes kivonásáról a piacról - közölte a francia kábítószer-szabályozó ügynökség. Az eladási tilalomnak "a következő napokban" kell hatályba lépnie. Touraine felszólította a szülőket, hogy hagyják abba gyermekeiknek a D-vitamin-hiányra előírt készítményt. Ugyanakkor hangsúlyozta, hogy a D-vitamint tartalmazó egyéb készítményeket nem érinti a figyelmeztetés.
Egy újszülött csecsemőnek december 21-én akut légszomja volt otthon, és légzési és szívleállás miatt halt meg, miután megkapta az Uvestyrol D-t, amelyet a francia Crinex gyógyszergyár készített. A folyékony gyógyszert a csecsemők szájába adják egy fecskendőhöz hasonló adagoló pipetta segítségével.
A csecsemő D-vitamin-készítmény beadása után meghal Franciaországban
Párizs - Franciaországban egy tíznapos csecsemő meghalt, miután D-vitamin készítményt kaptak. A vizsgálatoknak most meg kell határozniuk a halál pontos okát, és tisztázni kell, hogy a halál az Uvestirol D gyógyszer miatt történt-e - mondta az ANSM francia drogfelügyeleti hatóság tegnap Párizsban.
Többször is beszámoltak olyan eseményekről, amelyekben a csecsemők erősen megfulladtak, amikor a készítményt szedték. 2006-ban az egészségügyi hatóságok különleges megfigyelés alá helyezték az Uvestyrol D-t, és ajánlásokat fogalmaztak meg annak helyes használatáról. Ugyanebben az évben a Crinex megváltoztatta a pipetta típusát.