Fűzfa - Salix sp
Fűzfa - Salix sp.
Hagyományos felhasználások
A fűzfa az egyik legrégebbi gyógynövény Európában, felhasználása olyan ősi orvosokról tájékoztat minket, mint Hippokratész, Dioszkoridész vagy Plinius.
1763-ban Edward Stone tiszteletes először leírta a fűzfõzet lázcsillapító hatását, amelyet láz kíséretében adtak be, és összehasonlította hatékonyságát a kínai kéregével.
1831-ben Buchner lázcsillapítóként írta le a szalicin sikeres alkalmazását, és 45 évvel később az anyagot először heveny reumás rohamokban alkalmazták. Eközben egy olasz vegyésznek sikerült hidrolizálnia a szalicint, amely oxidáció után szalicilsavat adott.
1897-ben Hoffmann német vegyész acetilszalicilsavat szintetizált, amely aszpirin néven terápiába kezdett. Szintéziséből abból indult ki, hogy lázadó gonartrózisban szenvedő édesapja naponta ivott egy fűzfakéreg-főzetet, fájdalomcsillapítóként és gyulladáscsökkentőként, de a tannin bevitele sajnos gyomor-irritáló volt, ami véres hányáshoz vezetett.
Hazánk egyes területein a leveleket és a kérget főzetként használták megfázás ellen, amelyet éhgyomorra adnak be. A levelet ecetben megfőzték, a főzetet pedig kiöblítették azok, akiknek a lélegzete rohadt (valószínűleg a giardiasis miatt).
A főzettel együtt azok is, akik üdvözletet tettek, este és reggel fürödtek, a pálinkában erjesztett fiatal szőlő pedig gyomorfájás ellen volt.
A szőnyegeket különféle gyógyászati célokra is használták, amelyeket az év folyamán tartottak és mandulagyulladás, megfázás, gyomorégés kezelésére használták. Úgy vélték, hogy ha hazahozza macskáit, akkor egy év múlva szerencsés lesz, de ha valaki mástól kapta, ez egy évet jelentett betegséggel.
Willow-nak különféle felhasználási lehetőségei voltak az év ünnepein. A téli ünnepek előestéjén a vízbe helyezett fűzfaágakat késsel levágták és a töredék (spirálok) aljáig hámozták a kalapok díszítésére.
Farmakológiai hatások és felhasználások
A Salix faj fiatal ágaiból gyűjtött kéregből nyert kivonatot ma prodrugnak tekintik, a felelősség akció fájdalomcsillapítók és gyulladásos a fitokomplexhez tartozik, fontos szerepe van a szaligenol (szalicil-alkohol) glikozid tartalmában.
Adott p.o., a fő glikozidok, szalicosid (szalicin), valamint a szalicortin, treniulacin és acetylsalicortin észterek változatlan formában mennek át a belekben, ahol a lúgos környezet és később a terminális szegmens mikrobiális flórájának hatására enzimatikusan hidrolizálódnak, amikor a szaligenol felszabadul.
A bélben 86% -kal felszívódik, a szaligenol a májban oxidálódik a citokróm P-450 rendszer hatására szalicilsavvá.
Perifériás fájdalomcsillapítóként a szalicilsav és az aszpirin az anionos gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek gátolják a fájdalom kialakulását a nociceptorokban; egyúttal nyilvánvaló gyulladáscsökkentő hatást fejt ki, amely azon a képességen alapul, hogy a hatóanyagot a gyulladásos folyamat eredményeként savasakká vált szöveti környezetbe koncentrálja.
A fájdalmat a nociceptorokban a szöveti változással felszabaduló kémiai mediátorok váltják ki, a fájdalomérzékenységet pedig súlyosbítja a PGE1 és a PGE2 jelenléte a járványban.
A szalicosid és a rokon glikozidok metabolizmusából származó szalicilsav a COX gátlásával, ezáltal a PG, PC és TX szintézisével gátolja az arachidonsav metabolizmusát. Ahogy a PG koncentrációja csökken a gyulladásos fókuszban, a fájdalom intenzitása csökken vagy akár eltűnik.
Az aszpirin vagy a nátrium-szalicilát (gyomor-irritáló) alkalmazása rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél azt mutatta, hogy a kezelés harmadik napjától a prosztaglandin-metabolitok megnövekedett renális clearance-e körülbelül hét nap múlva normalizálódik.
A Salicis cortex kivonatai esetén a szalicil-kombinációk sokkal lassabban metabolizálódnak, mint az aszpirin vagy a szintetikus szalicilát. Az extraktum beadásakor a szalicilsav szérumkoncentrációs görbéje sokkal lassabban növekszik, mint a szintetikus származékok esetében, de ezt követően hosszabb ideig növekszik.
Ez a késleltetett hatás, amely biztosítja a szalicilsav megnövekedett szérumkoncentrációjának fennállását hosszabb ideig, a hatóanyag meghosszabbított biohasznosulását és a gyulladásos fókuszban hosszabb hatást eredményez.
A COX gátlásával, implicit módon a PGE1 és PGE2 szintézisének nemcsak a gyulladásos folyamat csökkentésével jár, hanem a fájdalomcsillapító hatás fokozásával is, a keringésben hosszú ideig tartó anionos anyag folyamatosan felhalmozódik és koncentrálódik a szövet savas környezetében. fájó.
Ezenkívül, amint azt az elmúlt két évtized tudományos kísérletei kimutatták, a szalicosiddal standardizált Salicis cortex kivonatokat tartalmazó készítmények (Assalix®, Assplant®) nem befolyásolja hátrányosan a gyomor nyálka képződését, és nem okoz protonok felhalmozódását a nyálkahártyában.
Úgy tűnik, hogy a természetes szaligenol-származékok esetében főként a COX-2 gátolja, míg a COX-1-et kevéssé befolyásolja, ami tovább magyarázza a fő gyomor-mellékhatások hiányát még hosszú távú kezelések esetén is.
Számos olyan tanulmány készült, amelyet a klinikai tesztek helyes gyakorlatának szabályai szabtak meg, és amelyek igazolják, hogy a p.o. napi 240 mg szalicin (= 1360 mg száraz kivonat) adagnak ugyanolyan hatása van az osteoarthritis (gon- vagy coxatrosis) kezelésében, mint a nagy dózisú aszpirin, azzal a különbséggel, hogy utóbbit a mellékhatások jelentkezése terheli, választott gyomor, néha súlyos.
Szabványosított monopreparátumok formájában a szokásos előírások száraz kivonatok adagolását írják elő napi 120-240 mg szalicozid egyenértékű dózisban.
De amint megjegyezzük, a fűzfakéreg kivonatok gyulladáscsökkentő/reumaellenes hatása nemcsak a szaligenol-származékok tartalmának köszönhető, hanem a fitokomplexnek is. Ez a valóság egy egyszerű számításból is adódik: a reumásoknak beadott aszpirin esetében az adag egyszer 500 mg.
Figyelembe véve az aszpirin és a szalikozid különböző molekulatömegét, amelyekből azonos mennyiségű szalicilsavnak metabolizmusnak kell lennie a szervezetben annak érdekében, hogy azonos farmakológiai hatást fejtsen ki, úgy tűnik, hogy a beadandó szalicin adagja:
- 794 mg, ami megfelel
- 5,293 mg Salicis cortex kivonat, amelyet a
- 88 g kéreg (legalább 0,9% összes szalicid-tartalommal).
Még ha figyelembe vesszük is a szalicilsav farmakokinetikájában mutatkozó különbséget az extraktumban található saligenol-származékok metabolizmusától, a szintetikus szalicilátokhoz képest, a készítmények terápiás hatékonysága nem magyarázható csak szalicilsav-származékok jelenlétével.
Másrészt a szalicin a kéregben nem található szabadon, hanem glikozidizált formában, és az extrakciós eljárástól függően a szalicortin, a tremulacin és az acetilszalicortin többé-kevésbé hidrolizálódik.
Adagolásakor a hidrolizált szalicin vagy még mindig glikozidok formájában felszívódik a szervezetben, mint prodrug, amely csak az anyagcsere után alakul át szalicilsavvá. Ily módon az extraktumban található szalicilsav-származékok nem fekélyesek, mint a szintetikus aszpirin, mivel a biológiailag aktív forma csak ennek az anyagcserének az eredményeként jelenik meg.
A szalicin felszabadulásával és anyagcseréjével összhangban megállapítást nyert, hogy a fűzfakéreg kivonatai nem adhatók be akut fájdalom esetén, mert a prodrugtól a hatóanyagig legalább 2 órát vesz igénybe. A hatás időtartama 8 óra, így jó eredményeket lehet elérni olyan krónikus fájdalom esetén alkalmazott készítményekkel.
Használat módja
A kizárólag szalicoziddal szabványosított fűzkivonatot tartalmazó készítményeket ma az Európai Unió országaiban fontos alternatívának tekintik az acetilszalicilsavval készült reumás gyógyszerek ellen.
A legismertebb ipari készítmények Assalix®şi Assplan® drazsék, 393,24 mg száraz kivonatot tartalmaznak, ami megfelel 60 mg szalicozidnak.
Botanikai leírás
A Salix purpurea L., a Salix alba L., a Salix fragilis L. és a Salix daphnoides Vil., A Salicaceae családból, általában fûzfának hívják, olyan fák, amelyek magassága akár 20 m is lehet. Szabálytalan koronájuk, görbe száruk van, vékony, hajlékony, zöldessárga szőlővel.
A Salix alba L. (fehér fűz, fehér fűz) fiatalkorában sima szürkés-zöld kérge van, amely gyorsan vastag barna-szürke rhididomává válik. A kéreg és a rhididoma könnyen leválik. A rügyek hosszúkás-tojásdad alakúak, kapcsolódnak.
A levelek hosszúkásak, lándzsásak, finoman fogazott szélűek, fajtól függően tomentózusak vagy csupaszok. Az amentiform virágzat kizárólag hím (nyilvánvalóan hosszú arany porzóval rendelkezik) vagy nőstény, utóbbi zöld színű. A gyümölcsök dehiszkáló kapszulák, amelyekben számos, hosszú, selymes szőrbe burkolt mag található.
A Salix egyéb fajai, amelyek a 2-3 éves ágakból, a Salicis cortexből származó növényi terméket adják, a Salix fragilis (fonott) és a Salix purpurea (vörös fonott). Az illata hiányzik, íze keserű és összehúzó.
A hivatalos gyógyszer esetében a gyógyszerkönyvek szigorúan megemlítik az egyik vagy másik fajt; az alapvető feltétel, hogy a szalicinban kifejezett szalicilsav-származékok legalább 1,5% -a legyen.
A Salix L. fajok Európában és Ázsiában, néhányuk Észak-Amerikában őshonosak. A növényi drog exportőrei Bulgária, Magyarország, Románia és a volt Jugoszlávia országai.
A Salix myrsinifolia L.-t az utóbbi évtizedekben hozták létre kéreg feldolgozásában gyógyszerekben, magas szaliciláttartalmú nyersanyagként.
Kémiai összetétel
A fűzfakéreg hatóanyagait „szalicilátoknak” tekintik, amelyek valójában szalicilsavból származnak, amelyek a növényi anyagokban 1,5 és 11% közötti mennyiségben találhatók meg, és amelyek spektruma fajonként eltérő.
A terápiás szempontból releváns vegyületek közül meg kell említeni: szalicin, fragilin, populin, szalicortin, treimulacin, valamint ezek 2′-0-, 3′-0-, 4′-0-acetil-, benzoil- vagy cinnamoil-származékai.
A szalicilsav-alkohol-származékok mellett a növényi gyógyszer fenolos anyagokat is tartalmaz, például triandrint, vimalint, piceint, alkoholokat, aldehideket, aromás savakat, például szaligenolt (szalicilsav-alkoholt), fecskendő-aldehidet, szalicilsavakat, p-hidroxi-benzoesavat, koffeint, p-kumar, flavonoidok, különösen kvercetol, luteolin, eriodictiol és naringenin glikozidjai, flavonanol (ampelopszin) és kalcon (izosalipurpozid) és legfeljebb 20% tannin.
A tárolás során a tremulacin egy része tremuloidinná bomlik.
Az adminisztráció biztonsága
Nagyon ritka esetekben a következő mellékhatások fordulhatnak elő: enyhe hányinger, amely összefüggésben áll az egyén alacsony toleranciájával bármely szalicilsav származékkal szemben.
Vannak emberek, akik allergiásak az aszpirinre (aszpirin-asztma), és felelősek azért, mert ez az intolerancia az anyagcseréből származó szalicilsav. Mivel a fűzkivonatokból származó szalicilszármazékok szintén szalicilsavvá metabolizálódnak, az őket kondicionáló gyógyszerek ellenjavallt ebben a betegcsoportban.
Egyéb felhasználások
A Salix viminalis L., amelynek fiatal ágait kosarak és egyéb háztartási tárgyak szövésére használják, a szalicilátok tartalma tekintetében nem felel meg.
Eredet: Salix purpurea L., Salix alba L., Salix fragilis L., Salix daphnoides Vil.
Termékeket nyújt: Salix kéreg, speciális kivonatok